2025年4月10日，美國FDA完全批準了拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的實體瘤患者。這個消息對相關(guān)患者來說意義重大——這意味著這款針對NTRK融合的抗癌藥，經(jīng)過更長時間的驗證，能更穩(wěn)定地為符合..

很多患者和家屬在服用曲美替尼時，可能會聽說“半衰期”這個詞。簡單來說，曲美替尼的半衰期，就是藥物進入人體后，血液中藥物濃度減少一半所需要的時間。目前研究顯示，曲美替尼的半衰期大約是11天，這意味著服用..

奧希替尼一般不會直接引起小便失禁。從臨床數(shù)據(jù)和藥物作用機制來看，其常見副作用多集中于皮膚、胃腸道（如皮疹、腹瀉）及呼吸系統(tǒng)，泌尿系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)較為罕見，小便失禁并非該藥典型副作用表現(xiàn)。 &..

吃奧希替尼后睡覺汗多，通常與藥物本身的副作用密切相關(guān)。奧希替尼作為治療非小細胞肺癌的第三代靶向藥物，雖能精準抑制腫瘤細胞，但部分患者用藥后可能出現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂，導(dǎo)致汗腺分泌異?？哼M，尤其在夜間睡眠..

在癌癥的MAPK信號狂潮中，考比替尼與曲美替尼如兩座堅固的堤壩，試圖遏制失控的細胞增殖激流。這對MEK抑制劑孿生兄弟，雖同阻通路卻各有鋒芒，恰似《孫子兵法》中"兵形如水"的治軍之道..

慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者的生存預(yù)期能否接近健康人群？意大利維塔 - 薩路特圣拉斐爾大學(xué) Paolo Ghia 教授團隊的最新研究給出了肯定答案?；?3 期 GLOW 研究與 2 期 CAPT..

阿培利司（Alpelisib）和依維莫司（Everolimus）均為靶向治療藥物，但適用癌癥類型、作用機制和用藥場景不同，用藥順序需嚴格基于患者的病情、腫瘤類型、基因狀態(tài)及既往治療方案：一、藥物基本信..

歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日建議有條件批準口服MEK抑制劑Mirdametinib，用于治療2歲及以上無法手術(shù)的1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤（NF1-PN）患..

歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)CHMP近日建議批準CAR-T療法Obe-Cel上市，用于治療26歲以上復(fù)發(fā)/難治性B細胞前體急性淋巴細胞白血?。˙-ALL）成人患者。這一突破性進展基于FELIX試驗的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，在中..

最近有個好消息，一種叫Momelotinib莫洛替尼的藥，在治療骨髓纖維化上，對貧血有大幫助，還能減少輸血的麻煩！這是從幾項研究里發(fā)現(xiàn)的，包括單臂2期和3期的幾個大研究，數(shù)據(jù)挺讓人驚喜的。從研究結(jié)果看..

阿伐曲泊帕哪種人可以報銷，取決于有這幾種病情的人：1、慢性肝?。–LD）相關(guān)血小板減少癥患者：適用于擇期行診斷性操作或手術(shù)的成年患者，以降低術(shù)中出血風(fēng)險。2、慢性免疫性血小板減少癥（ITP）患者：適用..

拉羅替尼近年來在肉瘤治療中取得了令人矚目的成果。根據(jù)多項臨床研究和病例報告，拉羅替尼在NTRK融合陽性的肉瘤患者中表現(xiàn)出色，客觀緩解率（ORR）高達75%，中位無進展生存期（PFS）可達35個月。在兒..

奧希替尼確實是一種非常厲害的肺癌治療藥物，尤其在針對EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中表現(xiàn)出色：確實顯著延長生存期：在FLAURA研究中，奧希替尼作為一線治療藥物，顯著延長了患者的中位無進..

加拿大衛(wèi)生部傳來好消息！奧希替尼獲得附帶條件批準，用于治療局部晚期、不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些患者的腫瘤攜帶EGFR基因的特定突變，且在鉑類化放療期間或之后沒有疾病進展。不..

FDA最近給一款名叫EnVisio X1的手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)開了“綠燈”，授予它突破性設(shè)備指定。這可是個厲害的玩意兒，能幫外科醫(yī)生在手術(shù)時更精準地找到病變部位，減少誤切和二次手術(shù)的麻煩，對癌癥患者來說是個大..