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Tambiciclib殺出血路,維奈克拉耐藥患者絕地反擊!67% 緩解率 + 8.9 個月生存
近日,2期試驗(NCT04588882)數(shù)據(jù)顯示,高選擇性CDK9抑制劑Tambiciclib(SLS009)在復發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML)患者中展現(xiàn)潛在總生存期(OS)獲益。&nbs..
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打一針就能治肺癌?歐盟新批準讓抗癌治療從'吊瓶時代'邁入'注射時代'
歐盟委員會近日批準了amivantamab的皮下注射劑型,可與lazertinib聯(lián)合用于治療特定EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這項批準基于III期PALOMA-3試驗數(shù)據(jù),顯示皮下劑型..
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VXM01口服疫苗+免疫藥讓'癌王'低頭!
新型口服抗VEGFR2疫苗VXM01與PD-L1抑制劑avelumab聯(lián)用,在復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者中顯示出良好的安全性和初步療效。該組合方案耐受性良好,大多數(shù)不良反應為輕中度,未出現(xiàn)VXM01相關的..
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無差別狙擊癌細胞!伊布替尼+維奈托克讓CLL患者活出常人壽命
最新匯總分析顯示,固定療程的伊布替尼(Imbruvica)聯(lián)合維奈托克(Venclexta)一線治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)患者,其總生存期(OS)與歐洲普通人群相當。這項研究整合了GLOW II..
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無創(chuàng)破局!Bel-Sar讓80%中危膀胱癌患者腫瘤完全消失
一項1期臨床研究(eROUSTER)顯示,Bel-Sar在NMIBC患者中表現(xiàn)出良好的安全性和初步抗腫瘤活性。該藥物是一種病毒樣顆粒結(jié)合物,通過靜脈注射后在腫瘤部位光激活發(fā)揮作用。 &nbs..
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不要停,繼續(xù)破解奧希替尼耐藥困局!Savolitinib聯(lián)合奧希替尼PFS突破7.5個月
針對經(jīng)治的EGFR突變且MET擴增/過表達的晚期非小細胞肺癌(NSCLC),Savolitinib(300mg每日兩次)聯(lián)合奧希替尼(80mg每日一次)在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..
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改寫治療標準!T-DXd獲批覆蓋HER2超低表達乳腺癌患者
歐洲醫(yī)療監(jiān)管機構近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd(商品名Enhertu),專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準制導導彈",能準確識別癌細胞并定點爆破,為晚期..
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亮眼的答卷:阿卡替尼(Acalabrutinib)中國數(shù)據(jù)驚艷:85%有效率改寫復發(fā)血癌治療標準
一款名為阿卡替尼的靶向藥在對抗復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL)的戰(zhàn)場上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示,中國患者用藥后整體有效率達85%,超九成患者在18個月內(nèi)未出現(xiàn)癌癥進展,給這類五年生存率不足..
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5年生存率不足5%的兒童腦瘤迎來轉(zhuǎn)機!FDA力推新藥NEO100,改寫'絕癥'命運
在兒童腦腫瘤領域,被稱為"隱形殺手"的彌漫性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤(pHGG)迎來轉(zhuǎn)機。美國FDA近日授予實驗性藥物NEO100"罕見兒科疾病認定"(RPDD),這種..
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90%疾病控制率Darovasertib改寫葡萄膜黑色素瘤生存率,眼球摘除風險銳減61%
近日,一款名為Darovasertib的抗癌藥物獲得美國FDA"突破性療法"認定,用于治療成人葡萄膜黑色素瘤。這種罕見眼癌以往常以"摘除眼球"或"大劑..
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耐藥不怕!Silmitasertib讓晚期癌癥病灶 "定格"10 個月
晚期基底細胞癌治療迎來新希望!最新臨床試驗顯示,新型CK2抑制劑Silmitasertib在轉(zhuǎn)移性和局部晚期病例中分別實現(xiàn)80%和65%的疾病控制率,中位控制時間達7.5-10.3個月。相關數(shù)據(jù)為晚期..
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骨骼健康 "平替時代":Denosumab 仿制藥讓骨質(zhì)疏松治療 "省" 出一片天
歐洲藥品管理局(EMA)近日傳來好消息,兩款Denosumab生物仿制藥Osvyrti(60mg預充針)和Jubereq(120mg凍干粉)通過CHMP推薦,即將為骨質(zhì)疏松癥和癌癥相關骨骼疾病患者提供..
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移植并發(fā)癥 "克星":ORCA-T 憑雙保險機制,將中重度 cGVHD 風險砍半
創(chuàng)新療法ORCA-T在預防慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)方面取得突破性進展。與傳統(tǒng)異體造血干細胞移植(Allo-HSCT)相比,ORCA-T將1年無cGVHD生存率提升至78%,中重度cGVHD發(fā)生..
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淋巴瘤治療 "銀發(fā)突破":Bre-Cel讓 70 + 患者 91% 緩解,高齡不再是禁區(qū)!
最新臨床研究顯示,針對復發(fā)/難治性地幔細胞淋巴瘤(MCL)的CAR-T細胞療法Bre-Cel,在70歲以上老年患者群體中展現(xiàn)出顯著療效與可控毒性。研究數(shù)據(jù)于第51屆EBMT會議發(fā)布,為高齡淋巴瘤患者提..
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多線通殺!Axatilimab 憑 63.5% 緩解率 "躺贏"cGVHD 治療,二線用藥性價比最高
最新研究顯示,新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對類固醇難治性慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)患者展現(xiàn)出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療,客觀緩解率(ORR)均超過60%,其中接受過..