近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了兩種 CAR T 細胞療法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

近日，下一代 PI3Kα 抑制劑 STK-478 在治療 PIK3CA 突變的乳腺癌和婦科癌癥方面展現出顯著的療效和良好的安全性。這一發(fā)現為這些癌癥患者提供了新的治療選擇，尤其是在代謝毒性降低的情況下..

在第 42 屆化療基金會年度研討會上，專家們強調了 HR 陽性乳腺癌治療的最新考慮因素。對于這類乳腺癌，治療選擇取決于是否存在可操作突變、既往治療和疾病進展情況?；谶@些因素，醫(yī)生可以為患者制定個性化..

近日，3 期 PEACE-1 試驗（NCT01957436）的輔助分析結果揭示了轉移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的預后和預測生物標志物。這項研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學無進展..

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批準奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變，..

近年來，CDK4/6 抑制劑已成為激素受體（HR）陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳腺癌患者的一線治療標準。這些藥物不僅顯著提高了患者的生存率，還在更廣泛的患者亞組中展現了良好的療效和耐受性，包括轉移..

近年來，液體活檢和循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測在胃腸道癌癥的診斷和治療中逐漸嶄露頭角，成為重要的輔助工具。液體活檢通過分析血液中的ctDNA，能夠快速、準確地獲取腫瘤的遺傳信息，為醫(yī)生制定個性化治..

近期，一項名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗公布了關于治療BCG無反應非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究顯示，聯合使用一種新型免疫調節(jié)劑N-803與卡介苗（B..

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予了一款新型抗體藥物偶聯物（ADC）快速通道資格，用于治療CLDN1陽性鱗狀實體瘤。這種創(chuàng)新藥物通過靶向腫瘤細胞表面過量表達的Claudin-1（CLDN1）蛋..

作為一名患者，面對恩曲替尼這樣的靶向治療藥物時，我最關心的問題之一就是它的價格。根據最新的信息，恩曲替尼的價格大約在2000元左右一盒。這個價格對于許多患者來說，是一個相對可以接受的范圍，尤其是考慮到..

近年來，人乳頭瘤病毒（HPV）相關頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）的發(fā)病率在全球范圍內不斷上升，尤其是發(fā)達國家。這一趨勢引發(fā)了對未來幾十年HNSCC疾病負擔增加的擔憂。目前，Pembrolizumab（商..

近日，歐盟委員會批準了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治療葉酸受體α（FRα）陽性、鉑類耐藥、高級別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的成年患者。這些患者..

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產品委員會建議批準拉澤替尼與阿米萬他單抗聯合用于一線治療攜帶EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R取代突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。這一建..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具，用于識別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉移性非小細..

關于奧希替尼申請多開一盒的問題，以下是一些關鍵信息：1. 處方藥物管理：奧希替尼是一種處方藥物，其購買和使用必須遵循醫(yī)生的處方。通常情況下，醫(yī)生會根據患者的病情和治療需要開具處方，并且可能會有嚴格的數..