NVL-655挑戰(zhàn)ALK耐藥：ORR高達(dá)54%，還沒(méi)完，常見(jiàn)ALK耐藥G1202R中NVL-655的ORR更是71%

發(fā)表于：2024-10-28

標(biāo)簽： NVL-655

在ALKOVE-1試驗(yàn)中，NVL-655作為一種新型的腦滲透性ALK選擇性抑制劑，展現(xiàn)出了對(duì)晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和其他實(shí)體瘤患者的積極療效。截至2023年8月8日，共有93名患者接受了NVL-655治療，劑量范圍從15 mg到200 mg。在這些患者中，51位ALK陽(yáng)性NSCLC患者的客觀緩解率（ORR）達(dá)到了39%，而具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移史的患者ORR更是高達(dá)52%。

特別值得注意的是，對(duì)于帶有任何ALK耐藥突變的患者，NVL-655的ORR達(dá)到了54%，而在帶有常見(jiàn)ALK耐藥突變G1202R的患者中，ORR更是高達(dá)71%。這表明NVL-655不僅對(duì)ALK陽(yáng)性的NSCLC患者有效，而且對(duì)于已經(jīng)對(duì)現(xiàn)有ALK抑制劑產(chǎn)生耐藥性的患者也具有潛在的治療價(jià)值。

在安全性方面，NVL-655同樣展現(xiàn)出了良好的耐受性，治療相關(guān)不良事件（TRAEs）較輕，且大多數(shù)患者能夠繼續(xù)接受治療。這些數(shù)據(jù)支持NVL-655作為一種潛在的“best-in-class”ALK抑制劑，有望為ALK陽(yáng)性NSCLC患者提供新的治療選擇，尤其是對(duì)于那些已經(jīng)接受過(guò)多種治療并出現(xiàn)耐藥性的患者。NVL-655的2期研究正在進(jìn)行中，預(yù)計(jì)在2024年下半年的醫(yī)學(xué)會(huì)議上將分享最新的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

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