卵巢癌病灶在卵巢的盆腔深部，個體病情的發(fā)展患者可能出現腹部持續(xù)性脹痛、子宮不規(guī)則出血等臨床癥狀，絕大多數患者出現典型癥狀入院發(fā)現時多已發(fā)展至疾病III~IV期。尼拉帕尼是一種PARP抑制劑，于2017..

卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，其5年生存率僅為30％左右。目前隨著分子靶向治療的發(fā)展，抗癌靶向藥物成為一種全新的治療手段，有望改善卵巢癌患者的預后。尼拉帕尼是一種口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PA..

樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用，也是由于樂伐替尼的問世，肝癌靶向治療長達10年的沉寂終于被打破，新型靶向藥樂伐替尼在中國獲批上市!雖然患者們對樂伐替尼的..

現在國內有很多的進口藥物，這些藥物的價格是比較高的，比如尼拉帕尼，就是其中的代表。下面小編就給大家介紹尼拉帕尼一盒多少錢，尼拉帕尼是治療什么疾病的藥物？ 尼拉帕尼一盒多少錢尼拉帕尼有多個版本..

艾樂替尼是一種治療癌癥的藥品，相信很多朋友都是不太熟悉這種藥品，那么這種藥品有納入醫(yī)保嗎？納入醫(yī)保后的價格怎么樣？下面就給大家講解一下艾樂替尼2020醫(yī)保后價格。艾樂替尼是用于治療ALK基因突變陽性的..

樂伐替尼是國外研發(fā)生產的一種口服多靶點賴氨酸激酶抑制劑，可以用于晚期肝細胞癌癥患者，還可以與依維莫司聯合用于抗血管治療后的晚期腎癌患者。在與另一肝癌一線藥物索拉非尼的臨床對比試驗中，展現出更大的治療優(yōu)..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研制的口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。2015年2月，美國FDA批準其用于晚期放射性．碘難治性分化型甲狀腺癌的治療，或將成為不可切除性甲狀腺癌臨床治療的新標準。業(yè)界對樂伐..

尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的第3個獲FDA批準上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制劑，也是第1個用于復發(fā)性卵巢上皮細胞癌維持治療的藥物。其特點是使用該藥無需進行基因檢測，無論患者是否存在乳腺癌易感基..

艾樂替尼是由日本中外制藥公司開發(fā)的第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突，。2016年，艾樂替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準，作為ALK陽性的NSCLC患者的二線治療藥物。兩項..

艾樂替尼是由羅氏公司研發(fā)的第二代ALK-TKI，能有效地解決克唑替尼耐藥的問題，為晚期ALK陽性患者提供了治療新方案。2017年5月10日在Lancet在線發(fā)表的日本J.ALEX研究，是第一項艾樂替尼..

艾樂替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，抑制ALK磷酸化和ALK一介導的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，減低腫瘤細胞活力，阻止非小細胞肺癌細胞的增殖和轉移。是治療ALK基因突變的晚期(轉移性)非小細胞肺..

艾樂替尼作為第二代ALK抑制藥，是在許多晚期ALK非小細胞肺癌臨床治療所用的肺癌新藥，在2015年被美國批準應用于克唑替尼治療失敗的ALK+非小細胞肺癌。有臨床研究證實，PFS艾樂替尼相比于克唑替尼的..

尼拉帕尼是一種強效且具有高度選擇性的PARP-1和PARP-2抑制劑。一項Ⅲ期、隨機、安慰劑對照的全球多中心臨床試驗結果顯示，尼拉帕利在鉑類藥物化療敏感的復發(fā)性卵巢癌受試者中作為維持治療藥物顯著地延長..

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，盡管發(fā)病率不高，但病死率高居所有女性生殖系統(tǒng)癌癥之首。尼拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，主要針對的是BRCA1/2基因突變的癌癥，PAR..

在樂伐替尼頭對頭對照索拉非尼的Ⅲ期臨床試驗中，與索拉非尼相比，樂伐替尼顯著提高患者的客觀緩解率(40.6%VS 12.4%)和無進展生存期(7.3 VS 3.6個月)，但并沒有對明顯延長患者的生存期(..