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直郵中國,孟加拉奧拉帕尼幾天能到?
上皮性卵巢癌是婦科惡性腫瘤高病死率的疾病之一,且惡性程度高,預(yù)后較差,其5年生存率<30%。奧拉帕尼是2014年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑,是一種新型的口服..
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價格差異驚人,奧拉帕尼孟加拉版成為卵巢癌患者優(yōu)選!
目前BRCA基因突變是國際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測,有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]強抑制劑,分別于201..
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新消息:國內(nèi)進口的艾樂替尼能醫(yī)保報銷了!
2015年12月11日,美國FDA批準(zhǔn)羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市,用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。該藥物適用于對克唑替尼治療后(或因不能耐受)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者。2018..
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喜訊:更便宜的珠峰版孟加拉艾樂替尼問世了!
肺癌是當(dāng)今世界上最常見的惡性腫瘤之一,病情進展快,預(yù)后欠佳,大部分患者在確診時已失去了手術(shù)治療的機會。艾樂替尼是一種新型的具有高度選擇性的ALK-TKI,并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得..
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艾樂替尼醫(yī)保報銷,是不是一場“空歡喜”?
在NSCLC患者中,約有3%~5%的病例為間變性淋巴瘤激酶(ALK)重排型,其中最常見的為EML4 ALK融合基因,EML4 ALK多見于年輕、無吸煙史且無表皮生長因子受體(EGFR)或KRAS基因..
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白血病患者必藏:普納替尼的使用說明!
普納替尼是美國阿里亞德(Ariad)制藥公司研發(fā)的第三代酪氨酸激酶抑制劑。2012年12月該藥獲得美國食品藥品管理局(FDA)的上市批準(zhǔn),用于治療兩種罕見白血病,即慢性粒細(xì)胞白血病(CML)和費城染色..
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同是非小細(xì)胞肺癌患者熱門之選的孟加拉艾樂替尼和原研版的價格分別是多少?
艾樂替尼是第三個獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)靶向抑制劑。它不僅可以用于ALK陽性突變的一線治療,還可以用于肺癌患者在出現(xiàn)克唑替尼耐藥后的治療,因此對NSCLC患者十..
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快來!這里有2020年不同版本奧拉帕尼的最新價格詳情!
奧拉帕尼是全球首個上市的PARP抑制劑,對治療帶有BRCA基因突變的晚期卵巢癌有著顯著的治療效果。隨著臨床對其不斷地實驗研究。還挖掘出其其它領(lǐng)域的巨大的治療價值,相繼被獲批用于輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌和..
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國內(nèi)剛上市的尼拉帕尼多少錢一盒?
尼拉帕尼是一種口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,抑制細(xì)胞對DNA損傷的修復(fù),對于帶有BRCA基因突變的癌細(xì)胞來說,倘若PARP活性進一步受到抑制,這些細(xì)胞分裂時就會產(chǎn)生大量DNA損傷,導(dǎo)致癌..
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不要錯過了:2020年尼拉帕尼簡潔版中文說明書!
卵巢癌是中國婦科惡性腫瘤主要的死亡原因之一。隨著國際上抗腫瘤治療的迅速發(fā)展,國內(nèi)的抗腫瘤新藥也不斷涌現(xiàn),高效地開展相關(guān)臨床研究將為患者帶來極大的獲益。尼拉帕尼是繼奧拉帕尼和雷拉帕尼之后獲FDA批準(zhǔn)上市..
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2020年進口尼拉帕尼進入醫(yī)保了嗎?價格是多少?
卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥,由于卵巢癌早期并無明顯癥狀,有將近80%的患者在確診時,病情已經(jīng)發(fā)展到了晚期,給治療帶來了極大難度。尼拉帕利是一種強效且具有高度選擇性的PARP-1和PARP-2抑制..
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2020年國內(nèi)進口尼拉帕尼價格是否會下降?
卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥,美國國家癌癥研究所估計每年有約22000名女性經(jīng)診斷患有卵巢癌,超過14000將死于這些疾病。尼拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑,主要針對的是B..
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2020年的尼拉帕尼進入我國醫(yī)保了嗎?醫(yī)保后價格是多少?
尼拉帕尼價格高達(dá)7萬多一盒,對很多經(jīng)濟困難的患者來說實在是太貴了,根本吃不起,因此很多患者都希望能夠在我國醫(yī)保幫助下吃的上尼拉帕尼。那2020年的尼拉帕尼進入我國醫(yī)保了嗎?若被納入醫(yī)保了,醫(yī)保后價格又..
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珠峰制藥的孟加拉艾樂替尼是普通患者的更佳選擇!
艾樂替尼是第二代用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細(xì)胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制藥,它能克服克唑替尼耐藥的多個靶點,臨床試驗中具有很好的安全性及耐受性。在美國及加拿大27個中心進行的Ⅱ期臨床試驗..
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珠峰版孟加拉艾樂替尼的在當(dāng)?shù)氐膬r格是多少?
艾樂替尼是一種針對EML4-ALK融合基因的強效、高選擇性第二代ALK抑制劑。艾樂替尼能夠阻斷ALK的突變形式,包括對克唑替尼耐藥的看門基因L1193M。兩項Ⅱ期臨床研究(NP28761和NP2867..