上皮性卵巢癌是婦科惡性腫瘤高病死率的疾病之一，且惡性程度高，預(yù)后較差，其5年生存率<30％。奧拉帕尼是2014年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑，是一種新型的口服..

目前BRCA基因突變是國際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測，有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］強抑制劑，分別于201..

2015年12月11日，美國FDA批準(zhǔn)羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。該藥物適用于對克唑替尼治療后(或因不能耐受)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者。2018..

肺癌是當(dāng)今世界上最常見的惡性腫瘤之一，病情進展快，預(yù)后欠佳，大部分患者在確診時已失去了手術(shù)治療的機會。艾樂替尼是一種新型的具有高度選擇性的ALK-TKI，并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得..

在NSCLC患者中，約有3%～5%的病例為間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排型，其中最常見的為EML4 ALK融合基因，EML4 ALK多見于年輕、無吸煙史且無表皮生長因子受體（EGFR）或KRAS基因..

普納替尼是美國阿里亞德(Ariad)制藥公司研發(fā)的第三代酪氨酸激酶抑制劑。2012年12月該藥獲得美國食品藥品管理局(FDA)的上市批準(zhǔn)，用于治療兩種罕見白血病，即慢性粒細(xì)胞白血病(CML)和費城染色..

艾樂替尼是第三個獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向抑制劑。它不僅可以用于ALK陽性突變的一線治療，還可以用于肺癌患者在出現(xiàn)克唑替尼耐藥后的治療，因此對NSCLC患者十..

奧拉帕尼是全球首個上市的PARP抑制劑，對治療帶有BRCA基因突變的晚期卵巢癌有著顯著的治療效果。隨著臨床對其不斷地實驗研究。還挖掘出其其它領(lǐng)域的巨大的治療價值，相繼被獲批用于輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌和..

尼拉帕尼是一種口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑，抑制細(xì)胞對DNA損傷的修復(fù)，對于帶有BRCA基因突變的癌細(xì)胞來說，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細(xì)胞分裂時就會產(chǎn)生大量DNA損傷，導(dǎo)致癌..

卵巢癌是中國婦科惡性腫瘤主要的死亡原因之一。隨著國際上抗腫瘤治療的迅速發(fā)展，國內(nèi)的抗腫瘤新藥也不斷涌現(xiàn)，高效地開展相關(guān)臨床研究將為患者帶來極大的獲益。尼拉帕尼是繼奧拉帕尼和雷拉帕尼之后獲FDA批準(zhǔn)上市..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥，由于卵巢癌早期并無明顯癥狀，有將近80%的患者在確診時，病情已經(jīng)發(fā)展到了晚期，給治療帶來了極大難度。尼拉帕利是一種強效且具有高度選擇性的PARP-1和PARP-2抑制..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥，美國國家癌癥研究所估計每年有約22000名女性經(jīng)診斷患有卵巢癌，超過14000將死于這些疾病。尼拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，主要針對的是B..

尼拉帕尼價格高達(dá)7萬多一盒，對很多經(jīng)濟困難的患者來說實在是太貴了，根本吃不起，因此很多患者都希望能夠在我國醫(yī)保幫助下吃的上尼拉帕尼。那2020年的尼拉帕尼進入我國醫(yī)保了嗎？若被納入醫(yī)保了，醫(yī)保后價格又..

艾樂替尼是第二代用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細(xì)胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制藥，它能克服克唑替尼耐藥的多個靶點，臨床試驗中具有很好的安全性及耐受性。在美國及加拿大27個中心進行的Ⅱ期臨床試驗..

艾樂替尼是一種針對EML4-ALK融合基因的強效、高選擇性第二代ALK抑制劑。艾樂替尼能夠阻斷ALK的突變形式，包括對克唑替尼耐藥的看門基因L1193M。兩項Ⅱ期臨床研究（NP28761和NP2867..