前不久，小林的母親被確診為卵巢癌。以前，小林總覺(jué)得父母身體健康，癌癥與自己相隔甚遠(yuǎn)，根本沒(méi)想到母親會(huì)確診卵巢癌這樣兇險(xiǎn)的婦科腫瘤。在母親確診之后，小林也進(jìn)一步了解卵巢癌，得知其高死亡率、高復(fù)發(fā)率的同時(shí)..

2022年07月14日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)克唑替尼用于1歲及以上兒童和成人患者患有不可切除、復(fù)發(fā)或難治性炎癥性間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性肌纖維母細(xì)胞瘤?？诉蛱婺狳c(diǎn)擊咨詢(xún)是一種AL..

如果疾病嚴(yán)重程度有段位，那么惡性腫瘤自當(dāng)時(shí)“王者”級(jí)別。在國(guó)內(nèi)，肺癌因其發(fā)病率和死亡率排名第一而被稱(chēng)之為“癌王”。治療方面，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，目前在肺癌治療，尤其是晚期肺癌治療中有著重要..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于治療免疫性血小板減少癥，對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。艾曲波帕可明顯提高血小板計(jì)數(shù)，降低出血風(fēng)險(xiǎn)。目前艾曲波帕點(diǎn)擊咨詢(xún)主要為ITP的二線..

依魯替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)屬于布魯頓激酶 （BTK） 抑制劑，依魯替尼不可逆地結(jié)合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴細(xì)胞白血病、B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等血液系統(tǒng) B 細(xì)胞惡性腫瘤細(xì)胞的生存和發(fā)展。酪氨酸..

在非小細(xì)胞肺癌中，BRAF基因突變率為1.5%-3.5%；BRAF V600約占所有BRAF突變的50%，其中最常見(jiàn)類(lèi)型為V600E突變。BRAF突變是非小細(xì)胞肺癌晚期的少見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因，BRAF V60..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是常見(jiàn)的白血病類(lèi)型，其可以發(fā)生在任何年齡的人群，以中年男女人群多見(jiàn)。CML起病緩慢，大部分患者初期并無(wú)癥狀，隨著疾病進(jìn)展，才會(huì)出現(xiàn)貧血、反復(fù)感染且不易治好、脾大、不明原因的消..

作為一款口服多激酶抑制劑，瑞戈非尼點(diǎn)擊咨詢(xún)可阻斷涉及腫瘤生長(zhǎng)和進(jìn)展過(guò)程中涉及血管生成、腫瘤形成、轉(zhuǎn)移和腫瘤免疫的多種蛋白激酶，包括VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1..

針對(duì)原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP），此前，有專(zhuān)家總結(jié)：“成年ITP患者將近80%成為慢性，而兒童ITP為自限性疾病，大概80%的兒童患者將能自愈，但是到底多久能夠自愈仍不明確?！痹贗TP治療領(lǐng)域，不..

泊馬度胺是繼來(lái)那度胺之后的第三代免疫調(diào)節(jié)劑（IMiD）,顯示出了獨(dú)特的抗感染，免疫調(diào)節(jié)，抗腫瘤增生，抗血管生成等作用，并且在復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的臨床試驗(yàn)中顯示出更高的療效，與來(lái)那度胺相..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，抑制與癌癥生長(zhǎng)、增殖和擴(kuò)散相關(guān)的多個(gè)分子靶點(diǎn)。舒尼替尼的兩個(gè)重要靶點(diǎn)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR），舒尼替尼適用于治療不可手..

勞拉替尼是一種新型、可逆、強(qiáng)效小分子ALK和ROS1抑制劑。在NSCLC中，與ALK重排相比，ROS1重排的患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移率較低。然而，3％至53％ROS1陽(yáng)性的NSCLC患者仍然會(huì)有..

肺癌目前是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根據(jù)分期和區(qū)域的不同,5年生存率從4%~17%不等。盡管近年來(lái)肺癌治療取得了重大進(jìn)展,例如針對(duì)表皮生長(zhǎng)..

來(lái)那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一獲批在曲妥珠單抗治療HER2陽(yáng)性乳腺癌后進(jìn)行強(qiáng)化輔助治療的藥物。來(lái)自III期NALA研究的結(jié)果顯示，來(lái)那替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)+卡培他濱組合方案三線H..

來(lái)那替尼是一種新型的不可逆的ErbB受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性。ErbB受體家族包括ErbB-1、ErbB-2、ErbB-3..