關(guān)于"索托拉西布有印度藥嗎是真的嗎"這一核心疑問，目前印度本土并未批準合法仿制藥上市。研發(fā)公司對該藥物的28項專利形成銅墻鐵壁，2023年印度專利局駁回強制許可申請，市場流通的&q..

國際多中心III期試驗顯示，新型雌激素受體降解劑Vepdegestrant在ER+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療中展現(xiàn)精準療效。數(shù)據(jù)顯示，攜帶ESR1突變的患者使用該藥后中位無進展生存期（PFS）達9...

SAR444200融合了納米抗體技術(shù)與雙靶點設(shè)計，其GPC3靶向臂能夠精準識別肝癌等實體瘤表面高表達的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3），而TCR靶向臂則激活T細胞的抗腫瘤免疫應(yīng)答。這種“雙錨點”策略不..

一項名為Harmoni-2的第三階段臨床試驗（NCT05499390）帶來了令人矚目的新進展。這項試驗由上海肺部醫(yī)院腫瘤學(xué)領(lǐng)導(dǎo)，旨在評估IVONESCIMAB（AK112）與Pembrolizumab..

近日，相關(guān)部門的藥品審評中心（CDE）傳來令人振奮的消息：伊匹木單抗（ipilimumab）聯(lián)合信迪利單抗（sintilimab）針對微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）結(jié)腸癌的治..

近日，日本衛(wèi)生部、勞工和福利部批準了Isatuximab（SARCLISA）與硼替佐米（Velcade）、來那度胺（Revlimid）和地塞米松（VRD）聯(lián)合使用，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷..

在2024年ASH年會上，Matthew Cortese博士分享了關(guān)于Venetoclax（維奈克拉）治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）的最新研究進展。初步分析表明，Venetoclax不僅通過抑制BC..

我們來看一下，Cabozantinib的兩項關(guān)鍵臨床試驗——CELESTIAL和COSMIC-312——為我們提供了重要的數(shù)據(jù)和啟示。CELESTIAL試驗（NCT01908426）的積極結(jié)果奠定了C..

FDA近日批準了Vimseltinib用于治療有癥狀性彎曲型巨型細胞腫瘤（TGCT）患者，為這類患者帶來了新的治療選擇。在關(guān)鍵的第三階段運動試驗（NCT05059262）中，Vimseltinib取得..

一項名為“生殖器癌癥的20階段平臺試驗”（NCT00268476）的研究成果為臨床治療帶來了新的曙光，該試驗于2020年10月至2023年3月開展，納入了79例組織學(xué)確診的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者，分為LH..

在治療晚期透明細胞腎細胞癌（RCC）的探索中，一項關(guān)鍵的臨床試驗帶來了新的發(fā)現(xiàn)。這項名為TiNivo-2的第三階段研究顯示，Tivozanib單藥治療與Tivozanib聯(lián)合Nivolumab的組合療..

國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）更新了結(jié)腸癌、直腸癌和默克爾細胞癌（MCC）的臨床實踐指南，將循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）納入其中。在結(jié)腸癌指南中，ctDNA被確認為預(yù)后標志物，但目前尚無足夠證據(jù)支持其在..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期批準了Mirdametinib（中文名米爾德替尼），用于治療2歲及以上患有1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）且具有癥狀性叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者的，尤其是那些無法完全切除..

Pembrolizumab，以第 2 期非貨運 PEACOCC 試驗（NCT03425565）為例，其針對先前治療的晚期透明細胞婦科癌癥患者（CCGC）展開研究。參與試驗的 48 名合格患者中，42%..

Serplulimab聯(lián)合化療方案迎來了重大突破。歐盟委員會批準了Serplulimab（一種抗PD-1單克隆抗體）與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的前線治療。這一批準主..