最新重磅！美國FDA為抗癌戰(zhàn)場投下"深水炸彈"——全球首個靶向DLL3的"智能生物導彈"ZL-1310，斬獲治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道資格..

達拉非尼2025最新價格及用量是BRAF突變腫瘤患者關注的焦點。隨著醫(yī)保政策調整與仿制藥普及，2025年達拉非尼價格呈現(xiàn)多元選擇，需結合個體化用量科學規(guī)劃治療成本。達拉非尼2025最新價格動態(tài)2025..

達拉非尼作為BRAF突變腫瘤的靶向藥，其代謝主要通過肝臟完成（CYP3A4/CYP2C8酶系統(tǒng)），僅約15%-20%經腎臟排泄。因此，輕中度腎病患者（eGFR≥30mL/min）通常無需調整劑量，但需..

近期剛剛批準VENTANA MET（SP44）RxDx檢測作為伴隨診斷工具，用于非小細胞肺癌（NSCLC）患者的c-MET蛋白表達檢測，以篩選適合接受泰洛西單抗維達汀治療的人群。這一進展標志著肺癌靶向..

美國食品藥品監(jiān)督管理局授予Thermosome公司開發(fā)的熱敏脂質體多柔比星療法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤兒藥資格，用于治療局部晚期、不可切除或轉移性軟組織肉瘤（STS）。這一監(jiān)管認可..

轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）迎來十年關鍵突破！2期Actuate-1801試驗（NCT03678883）最新數(shù)據(jù)顯示，在吉西他濱+白蛋白紫杉醇化療基礎上聯(lián)合GSK-3β抑制劑Elraglusib（9..

2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示，阿貝西利聯(lián)合avutometinib和氟維司群的三藥方案，在CDK4/6抑制劑耐藥的HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)出可控安全性和13.3%的客觀緩解率。這不禁讓人思..

對于不適合強化化療的高危急性髓系白血?。ˋML）患者，relatlimab+nivolumab聯(lián)合azacitidine+venetoclax四藥方案展現(xiàn)出驚人療效！一線治療患者完全緩解率高達80%。..

最新臨床研究顯示，針對BCG治療無效的高危膀胱癌患者，創(chuàng)新藥物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）聯(lián)合BCG療法展現(xiàn)出驚人效果。數(shù)據(jù)顯示，71%的患者腫瘤完全消退，療效可..

歐洲藥品管理局（CHMP）剛剛投下"震撼彈"——建議有條件批準扎那替單抗（Ziihera）用于HER2陽性膽道癌！這將成為歐盟首個針對這類"癌王"的靶向療法，正..

奧希替尼的服用時間通常建議固定每日同一時間（如每天早晨或每晚睡前），以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況（如漏服、作息調整）需要更換時間，可遵循以下原則：1. 漏服處理：若錯過常規(guī)時間，應在12小時內補..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種進行性致命性肺部疾病，全球年發(fā)病率約每10萬人3-9例，患者中位生存期僅2-5年。美國胸科學會2022年指南明確指出，早期藥物干預可顯著改善預后。吡非尼酮作為全球首個獲..

鉑類耐藥卵巢癌患者的“救星”來了！最新試驗顯示，靶向藥物azenosertib在Cyclin E1陽性患者中客觀緩解率高達31.3%。Cyclin E1蛋白過表達會讓癌細胞“失控生長”，導致化療耐藥。..

高危及晚期皮膚鱗癌（CSCC）治療迎來突破，PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示，新輔助免疫治療可誘導深度緩解，部分患者或免于手術，但最佳療程時長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著，..

BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準，成為新一線標準治療。關鍵III期BREAKWATER試驗顯示，三聯(lián)療法總體緩解率達60..