慢性粒細胞白血?。–ML）是一種起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病，其慢性期是疾病相對穩(wěn)定的階段，但若不加以有效治療，病情可能會進展至加速期和急變期，危及患者生命。近年來，隨著對CML發(fā)病機制的深入..

Dato-DXd 迎來重大進展，它已獲得 FDA 的優(yōu)先審查資格，這可是給那些 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者帶來了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治療已接受過治療的局部晚期或轉移性 ..

相關部門已授予BBO-8520快速通道指定，用于治療既往接受過治療的KRAS G12C突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。BBO-8520是一種在研的口服藥物，旨在通過抑制KRAS G12..

卡博替尼，尤其在腎癌、肝癌和甲狀腺癌等癌癥的治療中顯示出顯著的療效。對于需要購買卡博替尼的患者來說，了解其購買渠道至關重要。以下是一些常見的購買渠道：醫(yī)院藥房國內一些大型綜合性醫(yī)院或專科醫(yī)院設有藥房，..

最近，醫(yī)療界有個重磅消息，一種全新的聯(lián)合用藥方案，宛如一盞明燈，給晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者照亮了抗癌之路。在備受矚目的 2 期 LITESPARK - 003 試驗里，初治的晚期 ccR..

索托拉西布不是印度藥。以下是關于索托拉西布的全面闡述：? 研發(fā)公司：索托拉西布是由美國公司研發(fā)的靶向藥物。? 研發(fā)代號：AMG510。? 適應癥：主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉移..

一、塞普替尼的定義與作用機制塞普替尼（Selpercatinib），商品名為Retevmo，是一種高選擇性的RET抑制劑，專門針對RET基因突變或融合陽性的癌癥患者設計。RET基因是一種原癌基因，當其..

最近的研究揭示了遺傳性基因變異與兒童癌癥之間的密切聯(lián)系，尤其是罕見的種系遺傳異常。這些變異包括神經母細胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等兒童常見癌癥的風險增加。與常見的單核苷酸變異不同，結構遺傳變異被認為是兒童..

在奧乳腺癌研討會上，一項關于 HER2 陽性乳腺癌新輔助治療的 2 期 FASINATE - N 試驗結果引發(fā)關注。 該試驗設有 3 個組，患者按 1 : 1 : 1 比例隨機接受不同治療。一組..

重大喜訊！一款有望攻克復發(fā)性 H3K27M 突變彌漫性神經膠質瘤的新藥——多達韋酮，正叩響 FDA 審批大門。多達韋酮，這可不是普通藥物，它作為新型小分子咪咪啶酮，劍指線粒體蛋白酶 ClpP 和 DR..

根據最新信息，美國FDA已批準替雷利珠單抗（Tevimbra）聯(lián)合鉑類和氟嘧啶類化療用于一線治療腫瘤表達PD-L1（≥1%）的不可切除或轉移性、HER2陰性胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者。這一批準..

在2024年的IASLC世界肺癌大會上，新型雙特異性抗體Ivonescimab（AK112; SMT112）首次公布了來自3期HARMONi-2試驗的數據，顯示其在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中..

吡非尼酮是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的藥物，它為那些與這種致命疾病斗爭的患者帶來了新的希望。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，會導致肺組織逐漸變硬和瘢痕化，最終影響呼吸功能。吡非尼..

最近，一種名為NX-5948的新型BTK降解劑獲得了FDA的快速通道資格，用于治療復發(fā)/難治性Waldenstr?m巨球蛋白血癥（WM）患者，這些患者至少已經接受過兩線治療，包括BTK抑制劑。這一消息..

最新的醫(yī)學研究傳來好消息，針對一種特別難纏的淋巴瘤——套細胞淋巴瘤（MCL），一種名為brexu-cel的CAR T細胞療法顯示出了長期且持久的療效。這項來自ZUMA-2研究的長期數據，追蹤了五年，為..