克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

色瑞替尼適用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期。目前隨著色瑞替尼臨床應(yīng)用的增多，色瑞替尼的副作用也一一顯現(xiàn)，那么吃色瑞替尼出現(xiàn)副作用要怎么處理呢？1、胃腸道反應(yīng)：..

近年來，生物靶向治療的快速發(fā)展，成為晚期肺腺癌的治療熱點(diǎn)。大量研究證實(shí)：以吉非替尼為代表的小分子酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)分子靶向藥，作用于表皮生長因子受體，在治療晚期NSCLC中療效顯著。..

近年來，肺癌化療的療效并未取得突破性進(jìn)展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期顯著延長。吉非替尼首個(gè)被應(yīng)用于臨床的EGFR-TKI，2005年在中國上市，目前已有10多年時(shí)間了。在2017年，..

2015年12月11日，美國FDA批準(zhǔn)羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。艾樂替尼是美國FDA批準(zhǔn)的第三個(gè)用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..

帕博西尼是第一個(gè)上市的CDK4／6抑制劑，能夠選擇性抑制CDK4／6，恢復(fù)細(xì)胞周期控制，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。2015年2月，美國食品藥品管理局(FDA)加速審批了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合用于絕經(jīng)后婦女對ER..

吉非替尼作為可選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，可以通過抑制腫瘤血管生成來加速腫瘤細(xì)胞的凋亡，對肺癌的治療有著顯著的療效。那吉非替尼的用法用量是怎樣的呢？肺癌患者可以這樣服用吉非替尼！吉非替尼針..

吉非替尼作為EGFR抑制劑，其作用機(jī)制主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導(dǎo),抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,從而實(shí)現(xiàn)對肺癌患者的靶向治療。吉非替尼的藥效發(fā)揮多少受很多外界因素影響，不僅與服用方法正確與否有關(guān)..

吉非替尼作為一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,主要適用于治療既往接受過化學(xué)治療或不適合化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，那當(dāng)出現(xiàn)副作用時(shí)該怎樣處理呢？下面就來這一份肺癌患者不得不看的吉..

雖然尼達(dá)尼布可以極大減緩肺功能下降，對肺纖維化患者起著顯著的療效，但是其高昂的價(jià)格讓很多患者尤其是經(jīng)濟(jì)困難的患者買不起，也吃不起，因而大家紛紛考慮于他藥效差不多但價(jià)格要更便宜的老撾尼達(dá)尼布。那肺纖維化..

尼達(dá)尼布的作用機(jī)制主要是通過靶向血小板源生長因子受體(PDGF α和β) 、纖維母細(xì)胞生長因子受體(FGFR1-3 )和血管內(nèi)皮生長因子受體( VEGFR1-3 )，與這些受體的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼達(dá)尼布是一種三重血管激酶抑制劑，可以阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR 1-3）、血小板衍生生長因子受體（PDGFRα和β）和成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR 1-3）激酶活性，但是當(dāng)肺纖維化患者..

尼達(dá)尼布作為三重激酶抑制劑，可以減緩肺纖維化患者肺功能的下降，因此也備受臨床青睞，但就是這樣療效了得的尼達(dá)尼布，還是會(huì)對肺纖維化患者產(chǎn)生一定耐藥性。那可以有效治療肺纖維化的尼達(dá)尼布什么時(shí)候會(huì)出現(xiàn)耐藥呢..

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)是一類病因不明，以進(jìn)行性呼吸困難和肺功能惡化為特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研發(fā)的尼達(dá)尼布則可以通過顯著減少肺纖維化患者的肺功能年下降率(減少幅度可達(dá)50％)來達(dá)到延緩I..