服用艾樂替尼的非小細(xì)胞肺癌患者除了要知道艾樂替尼要怎么吃之外，還要知道艾樂替尼的注意事項有哪些，這樣才能減少對艾樂替尼藥效的發(fā)揮！下面就讓我們來看看艾樂替尼的注意事項有哪些。服用艾樂替尼前，非小細(xì)胞肺..

孟加拉艾樂替尼雖然是原研版的仿制，但是其藥效質(zhì)量和藥物安全性與原研版都是所差無幾的，因此出于價格方面的考慮，更多患者會選擇物美價廉的孟加拉艾樂替尼。那治療的非小細(xì)胞肺癌的孟加拉艾樂替尼能在哪里買到呢?..

由美國輝瑞公司研制的勞拉替尼早于2018年11月2日便獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。因為第三代ALK抑制劑的身份,勞拉替尼同時也..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中ALK突變主要由ALK基因與棘皮動物微管相關(guān)蛋白樣4的融合引起的,也就是說EML4-ALK融合體能誘發(fā)一系列下游通路相關(guān)信號激活, 起到致癌驅(qū)動因子的作用,從而導(dǎo)致NSCL..

勞拉替尼作為一種低血漿清除率、中等分布容積和中度誘導(dǎo)CYP3A4酶的ALK抑制劑,據(jù)試驗研究證實口服是其最佳給藥途徑。隨餐服用或者空腹都可以，但是這不意味著對飲食沒有任何限制，患者在服用勞拉替尼期間吃..

在NSCLC腦轉(zhuǎn)移模型中, 勞拉替尼能夠誘導(dǎo)顱內(nèi)EML4-ALK腫瘤的過度表達,并且可以越過血腦屏障, 在腦轉(zhuǎn)移模型中展現(xiàn)出優(yōu)越的抗腫瘤活性，因此也用作克唑替尼、艾樂替尼和色瑞替尼以及其他第一代 AL..

由美國輝瑞研制的勞拉替尼作為第三代非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療新藥,具有間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 雙重受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治療既往..

勞拉替尼于2015年10月被美國FDA授予罕用藥的認(rèn)定,并于2017年4月27日獲得美國FDA突破性治療藥資格和優(yōu)先審評的待遇，最終于2018年11月2日獲得加速批準(zhǔn)上市。無論美國FDA授予它的罕用藥..

自從美國FDA授予勞拉替尼治療既往接受ALK抑制劑治療ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）突破性藥物的資格后,就掀起了全球各個研究中心圍繞它而展開的相關(guān)臨床研究。勞拉替尼作為新型高效率、高選擇和..

ALK是一種天然的內(nèi)源性酪氨酸激酶受體,在大腦發(fā)育過程中起重要作用,能夠引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)中各種特定神經(jīng)元的活動，而勞拉替尼就是通過抑制 ALK 多種突變形式對非小細(xì)胞肺癌患者（NSCLC）達到治療目的。N..

勞拉替尼作為具有高度選擇性且強效的第三代ALK和ROS1的雙重抑制劑，在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者身上表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性、強大的顱內(nèi)治療活性和良好的耐受性。因此，很多NSCLC患者都在想療..

目前乳腺癌的治療仍是以手術(shù)為主，但隨著臨床醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，靶向治療也逐漸成為新的治療熱點。來那替尼作為一種泛酪氨酸激酶抑制劑,它利用酪氨酸激酶ATP結(jié)合位點的某些特征獲得強大的選擇性,通過氫鍵可逆地結(jié)..

來那替尼為首個延長性輔助治療藥物, 可以有效降低HER2陽性乳腺癌的相關(guān)復(fù)發(fā)風(fēng)險。它的出現(xiàn)給很多早期乳腺癌患者帶來治療希望，可以說是早期乳腺癌患者的福音。可是患者也不要沉浸在它的療效中而忽略來那替尼作..

由美國PUMA生物科技公司研發(fā)的來那替尼于2017年7月17日獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，主要用于輔助治療早期HER2過度表達及擴增的乳腺癌成年患者。需要關(guān)注的是，臨床很多研究發(fā)現(xiàn)飲食對病情治療有著很大的..

在SUMMIT試驗II期研究中評估了來那替尼在141例各種類型的腫瘤的治療效果，其中包括21種腫瘤類型，最常見的是膀胱癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）等。據(jù)研究結(jié)果顯示，來那替尼在乳..