雖然體外研究表明，色瑞替尼能高效抑制使用克唑替尼后發(fā)生的常見ALK耐藥突變(如L1196M、G1269A、$1206Y、F1174L和V1180L），但經(jīng)臨床試驗(yàn)中檢測(cè)證實(shí)，與其他靶向藥一樣，色瑞替尼..

很多ALK陽性NSCLC患者都不知道怎樣判斷出現(xiàn)色瑞替尼耐藥，當(dāng)醫(yī)生發(fā)現(xiàn)耐藥時(shí)患者病情已經(jīng)很嚴(yán)重了，因此患者應(yīng)該學(xué)會(huì)判斷怎樣是色瑞替尼耐藥，可以通過明顯易知的耐藥體征來對(duì)耐藥做到早發(fā)現(xiàn)從而可以早治療，..

背負(fù)著許多ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者希望的第二代ALK抑制劑色瑞替尼，終于在2018年5月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)在我國(guó)正式上市。上市后憑借顯著的治療效果色瑞替尼迅速成為非小細(xì)胞肺癌市場(chǎng)上的“香餑..

雖然色瑞替尼能夠通過抑制ALK及其參與細(xì)胞增殖調(diào)控的下游信號(hào)通路(如JAK—STAT3等)相關(guān)蛋白(如S7rAT3等)的磷酸化對(duì)ALK陽性腫瘤具有抑制作用，是治療ALK陽性NSCLC的高效ALK抑制劑..

即使色瑞替尼價(jià)格很貴，多數(shù)患者還是在善用搜索和詳細(xì)了解后找到了與其藥效相同的印度色瑞替尼來代替服用治療。可是找對(duì)藥了，也要服對(duì)藥，才能對(duì)病情有顯著療效。因此，讓我們看看印度色瑞替尼的用法用量小知識(shí)有哪..

阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑，對(duì)具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC 、既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療2含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部..

由德國(guó)勃林格殷格翰研制的阿法替尼作為第二代新型靶向抑制劑，早于2013年7月獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)應(yīng)用于存在EGFR外顯子19缺失或外顯子21替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。雖然盼了許久的阿法替尼終于..

孟加拉阿法替尼與原研版的效果所差無幾，作為不可逆的雙重受體酪氨酸激酶抑制劑，通過不可逆地結(jié)合并抑制人體EGFR受體從而抑制腫瘤生長(zhǎng)和血管生成，可以說是化療失敗和EGFR基因突變的NSCLC患者的福音。..

阿法替尼作為更優(yōu)于厄洛替尼和吉非替尼這兩個(gè)一代抑制劑的不可逆且多靶點(diǎn)的HER家族酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)NSCLC患者尤其是對(duì)EGFR基因突變的患者來說療效更好且安全性良好。但是再好的靶向藥服用時(shí)間長(zhǎng)了都..

孟加拉阿法替尼作為NSCLC的一線治療藥物，其治療效果十分顯著，但是任何靶向藥都逃不過最終被耐藥的命運(yùn)，因此，面對(duì)這一現(xiàn)實(shí)，大家很有必要去知道當(dāng)孟加拉阿法替尼出現(xiàn)耐藥時(shí)其表現(xiàn)是怎樣的。下面看看孟加拉阿..

雖然經(jīng)臨床研究顯示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受體抑制劑所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易發(fā)生耐藥。孟加拉阿法替尼作為其仿制，也相應(yīng)具有其比一代抑制劑不易發(fā)生耐藥的優(yōu)點(diǎn)。不易發(fā)生耐藥并不等于永遠(yuǎn)不會(huì)..

雖然孟加拉阿法替尼作為二代EGFR抑制劑相比第一代能夠顯著延長(zhǎng)晚期NSCLC患者的無進(jìn)展生存期，但是其副作用要比一代EGFR抑制劑大得多。因此，服用孟加拉阿法替尼的患者要多注意其副作用，這樣才能做到早..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期間遇到腹瀉、皮疹、肝功能異常、心臟毒性、惡心嘔吐和口腔炎這些副作用時(shí)不知道該怎么做。針對(duì)這7個(gè)副作用，你應(yīng)該要這么做！1、腹瀉。若患者屬輕度腹瀉，則在醫(yī)生建議下適當(dāng)服用蒙脫..

雖然阿法替尼對(duì)具有EGFR基因敏感突變和既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療2含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的NSCLC患者具有極佳治療效果，可是并不是每個(gè)人都能享受到它的強(qiáng)勁藥效，因?yàn)樗膬r(jià)格并不..

孟加拉阿法替尼的用法用量并不難記，很多患者也能遵守服藥，可是患者的一些無意飲食之舉，卻會(huì)影響到孟加拉阿法替尼的藥效，因此在服藥過程中也要注意其飲食禁忌有哪些?？炜催^來！孟加拉阿法替尼的飲食禁忌在這里！..