達(dá)希納的有效成分是尼洛替尼，對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者，治療效果非常明顯，能夠延長(zhǎng)患者的生命周期和改善患者的生活質(zhì)量..

伊馬替尼是治療白血病的常用藥物，患者使用伊馬替尼進(jìn)行治療，病情都會(huì)得到控制，使患者延長(zhǎng)了生命周期。同樣，達(dá)希納（尼洛替尼）也是治療白血病的靶向藥，達(dá)希納是伊馬替尼的替代藥嗎?尼洛替尼是伊馬替尼替代藥，..

尼洛替尼，即達(dá)希納，主要用于治療產(chǎn)生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，強(qiáng)效精準(zhǔn)的第二代酪氨酸激酶抑制劑，有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在對(duì)現(xiàn)有治療產(chǎn)生耐藥的或者不耐受的費(fèi)城染..

尼洛替尼2009年7月由諾華公司在我國(guó)進(jìn)口上市，商品名達(dá)希納，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為二線治療，即對(duì)既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血?。≒h+ CML）慢性期或加速期成人患者。..

尼洛替尼，英文名稱：Tasigna (Nilotinib)，商品名稱：達(dá)希納，成份:尼洛替尼，適應(yīng)癥:對(duì)既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加..

作為第一代酪氨酸激酶抑制劑，伊馬替尼是治療CML歷史上的一個(gè)里程碑藥物，是靶向治療成功的典范。但I(xiàn)RIS研究5年隨訪結(jié)果顯示：慢性期（CP）患者中15%對(duì)伊馬替尼耐藥，4.2% 對(duì)伊馬替尼不耐受。對(duì)于..

尼洛替尼（Nilotinib）由諾華公司開發(fā)，是一種BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑。該藥被FDA授予孤兒藥，并于2007年10月獲批上市，用于治療新診斷的慢性期、Ph+的成人CML患者（一線治療），以..

阿比特龍并不適用于任何前列腺癌患者，在服用中需注意有以下問題的應(yīng)避免服用阿比特龍：心臟、肝臟有問題的患者，及曾有腎上腺疾病、腦垂體疾的患者，都不得服用阿比特龍(阿比特龍)，如有其他疾病史或身體狀況，也..

阿比特龍是一種口服用藥，作為小分子靶向藥阿比特龍對(duì)于治療前列腺癌有很好的效果，阿比特龍的出現(xiàn)不管是對(duì)于患者還是醫(yī)學(xué)界都是具有重大的意義。臨床數(shù)據(jù)顯示，阿比特龍可以使80%的病人癌細(xì)胞縮小，相比化療副作..

阿比特龍是治療晚期前列腺癌的靶向藥物，是一種白色至淡白色的化學(xué)品。阿比特龍為CYP17抑制劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列腺癌患者。阿比特龍是口服片劑，..

阿比特龍是一種新型的雄激素生物合成抑制劑，主要作用于雄激素生物合成的關(guān)鍵酶CYP17，打斷雄激素生物合成的通路，從而無論在睪丸、腎上腺或者腫瘤細(xì)胞自身的內(nèi)環(huán)境中，均能有效的阻斷雄激素的合成，從源頭上降..

之前就有很多病友們疑惑印度cipla廠家出品的兩版阿比特龍XBIRA和Zecyte是真是假，就是我們平時(shí)講的紅、藍(lán)盒的區(qū)別，之前我們提到這兩個(gè)都是真的只是因?yàn)閷＠膯栴}西普拉又推出另一個(gè)版本，不過也是..

阿比特龍是口服CYP17抑制劑，是強(qiáng)生公司研制開發(fā)的抗癌靶向藥物，2010年4月28日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)上市，商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龍?jiān)谖覈?guó)獲準(zhǔn)注冊(cè)，批準(zhǔn)阿比..

前列腺癌常規(guī)內(nèi)分泌治療失效，進(jìn)入去勢(shì)抵抗性前列腺癌階段，阿比特龍是目前去勢(shì)抵抗性前列腺癌標(biāo)準(zhǔn)治療藥物之一，可用于化療前或者化療后，于2016年1月批準(zhǔn)在中國(guó)上市。那么，阿比特龍的使用說明及注意事項(xiàng)有哪..

來那度胺最新被FDA批準(zhǔn)的治療方案是與地塞米松聯(lián)用，治療多發(fā)性骨髓瘤，那服用來那度胺會(huì)有哪些副作用呢？來那度胺最常見的副作用是支氣管炎(肺部氣道炎癥)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃腸炎(胃腸炎，腹..