最近，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了一種名為Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）的新藥，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2陰性乳腺癌患者。這種藥物特別適合那些已經(jīng)接受過(guò)內(nèi)分泌治療和化療..

系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥（SM）是一種罕見(jiàn)的血液腫瘤，常因KIT D816V基因突變引起?；颊叱０橛泄琴|(zhì)減少、骨質(zhì)疏松或骨硬化等骨密度問(wèn)題，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和預(yù)后。最近，一項(xiàng)名為PATHFINDER的研究..

在血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中，異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）是重要的治療手段，但移植后復(fù)發(fā)仍是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。為解決這一問(wèn)題，TSC-100和TSC-101作為新型的供體來(lái)源TCR-..

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)Tabelecleucel的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）發(fā)出了完整回復(fù)函（CRL），該藥物本用于治療至少2歲、Epstein-Barr病毒（EBV）陽(yáng)性的成人和兒童移植..

癌癥，尤其是針對(duì)尿路上皮癌，一項(xiàng)新的研究帶來(lái)了令人振奮的消息。納武單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑的治療方案在亞洲不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中顯示出顯著的生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ESMO會(huì)議上公布的Chec..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是一種起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，其慢性期是疾病相對(duì)穩(wěn)定的階段，但若不加以有效治療，病情可能會(huì)進(jìn)展至加速期和急變期，危及患者生命。近年來(lái)，隨著對(duì)CML發(fā)病機(jī)制的深入..

Dato-DXd 迎來(lái)重大進(jìn)展，它已獲得 FDA 的優(yōu)先審查資格，這可是給那些 EGFR 突變的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治療已接受過(guò)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ..

相關(guān)部門(mén)已授予BBO-8520快速通道指定，用于治療既往接受過(guò)治療的KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。BBO-8520是一種在研的口服藥物，旨在通過(guò)抑制KRAS G12..

卡博替尼，尤其在腎癌、肝癌和甲狀腺癌等癌癥的治療中顯示出顯著的療效。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)卡博替尼的患者來(lái)說(shuō)，了解其購(gòu)買(mǎi)渠道至關(guān)重要。以下是一些常見(jiàn)的購(gòu)買(mǎi)渠道：醫(yī)院藥房國(guó)內(nèi)一些大型綜合性醫(yī)院或?qū)？漆t(yī)院設(shè)有藥房，..

最近，醫(yī)療界有個(gè)重磅消息，一種全新的聯(lián)合用藥方案，宛如一盞明燈，給晚期透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者照亮了抗癌之路。在備受矚目的 2 期 LITESPARK - 003 試驗(yàn)里，初治的晚期 ccR..

索托拉西布不是印度藥。以下是關(guān)于索托拉西布的全面闡述：? 研發(fā)公司：索托拉西布是由美國(guó)公司研發(fā)的靶向藥物。? 研發(fā)代號(hào)：AMG510。? 適應(yīng)癥：主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移..

一、塞普替尼的定義與作用機(jī)制塞普替尼（Selpercatinib），商品名為Retevmo，是一種高選擇性的RET抑制劑，專(zhuān)門(mén)針對(duì)RET基因突變或融合陽(yáng)性的癌癥患者設(shè)計(jì)。RET基因是一種原癌基因，當(dāng)其..

最近的研究揭示了遺傳性基因變異與兒童癌癥之間的密切聯(lián)系，尤其是罕見(jiàn)的種系遺傳異常。這些變異包括神經(jīng)母細(xì)胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等兒童常見(jiàn)癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。與常見(jiàn)的單核苷酸變異不同，結(jié)構(gòu)遺傳變異被認(rèn)為是兒童..

在奧乳腺癌研討會(huì)上，一項(xiàng)關(guān)于 HER2 陽(yáng)性乳腺癌新輔助治療的 2 期 FASINATE - N 試驗(yàn)結(jié)果引發(fā)關(guān)注。 該試驗(yàn)設(shè)有 3 個(gè)組，患者按 1 : 1 : 1 比例隨機(jī)接受不同治療。一組..

重大喜訊！一款有望攻克復(fù)發(fā)性 H3K27M 突變彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的新藥——多達(dá)韋酮，正叩響 FDA 審批大門(mén)。多達(dá)韋酮，這可不是普通藥物，它作為新型小分子咪咪啶酮，劍指線粒體蛋白酶 ClpP 和 DR..