臨床專欄
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研究發(fā)現(xiàn)帕唑帕尼可以延緩卵巢癌復(fù)發(fā)是真的嗎?
卵巢癌是常見(jiàn)的婦科癌癥,早期難以診斷,后期復(fù)發(fā)率高且療效不佳。據(jù)估計(jì),全球每年確診的卵巢癌患者達(dá)23萬(wàn)??诜拱┧幣吝蚺聊嵊筛鹛m素史克公司生產(chǎn),藥物原理是通過(guò)干預(yù)腫瘤內(nèi)血管生長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)抑制腫瘤。此前,美國(guó)..
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什么時(shí)間服用帕唑帕尼最好?說(shuō)明書(shū)推薦劑量是多少?
帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,對(duì)多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用,于2009年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,用于腎細(xì)胞癌的治療。2017年3月3日,當(dāng)時(shí)諾華公司宣布,國(guó)家食..
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注意:服用來(lái)那度胺有新發(fā)腫瘤的危險(xiǎn)!
多發(fā)性骨髓瘤的致病機(jī)制為漿細(xì)胞異常增生,漿細(xì)胞即效應(yīng)B細(xì)胞,為不具有分化增殖能力的終末細(xì)胞。多發(fā)性骨髓瘤性質(zhì)嚴(yán)重,預(yù)后不佳。來(lái)那度胺為沙利度胺衍生物,其應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤能夠產(chǎn)生有益的抗腫瘤作用,對(duì)于..
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轉(zhuǎn)移性腎癌患者使用阿西替尼治療期間,這些食物不能吃!
腎癌早期一般無(wú)明顯的臨床癥狀,僅有不到1/3的患者會(huì)出現(xiàn)血尿、腎區(qū)痛和腰部腫塊等典型癥狀,被發(fā)現(xiàn)時(shí)約20%~30%已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。發(fā)生轉(zhuǎn)移的腎癌患者預(yù)后差,相關(guān)報(bào)告2年生存率僅10.0%~20.0%,..
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一一列舉:舒尼替尼常見(jiàn)的副作用可以這樣處理!
舒尼替尼作為一種小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI).由美國(guó)FDA于2006年1月批準(zhǔn)作為治療轉(zhuǎn)移性腎癌的一線分子靶向藥物應(yīng)用于I臨床,2008年正式在我國(guó)上市。但是舒尼替尼作為抗癌靶向藥,再患者用..
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說(shuō)明書(shū)推薦的魯索替尼用量是多少?怎么服用?
魯索替尼作為一種強(qiáng)有效的JAK2/JAK1抑制劑,用于中?;蚋呶5脑l(fā)性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化),真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨..
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醋酸阿比特龍一般多久耐藥,耐藥后能用恩雜魯胺嗎?
前列腺癌是男性中僅次于肺癌的位居第二的致死性癌,具有很強(qiáng)的病理異質(zhì)性,5年生存率僅28%。醋酸阿比特龍作為一種口服CYP17抑制劑,能選擇性地抑制17-a一羥化酶/C17,20裂解酶(CYP17A1)..
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醋酸阿比特龍的副作用,前列腺癌患者可以這樣處理!
前列腺癌在全球范圍內(nèi)已成為一個(gè)越來(lái)越嚴(yán)重的健康問(wèn)題,目前前列腺癌已成為全球第五大最常見(jiàn)腫瘤。轉(zhuǎn)移性前列腺癌前期以內(nèi)分泌治療為主,但此后幾乎所有的病人逐漸失去對(duì)激素的敏感性,發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌。新..
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甲磺酸伊馬替尼片治療慢粒白血病效果好嗎??jī)r(jià)格多少?
慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是因人體骨髓的造血干細(xì)胞發(fā)生異??寺⌒栽鲋?,進(jìn)而發(fā)生的惡性血液病。當(dāng)前,中國(guó)慢性粒細(xì)胞性白血病患者的發(fā)病率較之西方更趨向年輕化,以45~50歲為多數(shù)。甲磺酸伊馬替尼為分子靶向..
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達(dá)沙替尼治療伊馬替尼耐藥的療效如何?
伊馬替尼作為第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療新診斷慢性粒細(xì)胞白血病(CML)慢性期(CP)患者,顯著延長(zhǎng)了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反應(yīng)以及伊馬替尼耐藥,患者不得不終止治療。為..
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白血病患者服用博舒替尼最常見(jiàn)的副作用有哪些?
慢性粒細(xì)胞白血病(CML)為一惡性腫瘤,由骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖形成,占成人白血病的15%,WHO統(tǒng)計(jì)全球年發(fā)病率約為每10萬(wàn)人中1.6~2個(gè).我國(guó)年發(fā)病率為每10萬(wàn)人中0.39~0.55個(gè)。博舒替..
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白血病患者必藏:博舒替尼簡(jiǎn)要版服用說(shuō)明!
博舒替尼是由美國(guó)惠氏制藥公司研發(fā)的一種酪氨酸酶抑制劑可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外還能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠類(16/18)對(duì)伊馬替尼抵抗髓性細(xì)胞群表達(dá)的Bcr-A..
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服用索拉非尼耐藥后,樂(lè)伐替尼會(huì)是新選擇嗎?
原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)是我國(guó)乃至全世界常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在全世界腫瘤的發(fā)病率中排名第五,其死亡率在腫瘤中居第三。索拉非尼為小分子靶向藥物,是作用于絲氨酸/蘇氨酸激酶及受體酪氨酸激酶的多激酶..
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患者服用一代靶向藥索拉非尼多久起效?
肝癌是威脅人類生命常見(jiàn)的惡性腫瘤,索拉非尼是治療中晚期肝癌患者唯一認(rèn)可的靶向藥物,它通過(guò)對(duì)多種激酶的抑制發(fā)揮抗腫瘤作用,進(jìn)而延緩肝癌的進(jìn)展、延長(zhǎng)患者生存期。Asia—Pacific試驗(yàn)中,索拉非尼治療..
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在臨床試驗(yàn)中,依魯替尼常見(jiàn)的副作用有哪些?
依魯替尼是一種主要用于治療MCL、CLL等疾病的靶向抗癌新藥,同時(shí)也是美國(guó)食藥局(FDA)加速批準(zhǔn)上市的抗癌新藥,可用于治療套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)及慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,..