臨床專欄
-
說明書介紹的維羅非尼用法用量是多少?
黑色素瘤是在我們?nèi)粘I町?dāng)中較為常見的皮膚腫瘤疾病,其主要是由黑素細(xì)胞所引發(fā)而成,其在年齡超過30歲以上的成年人群體當(dāng)中較為常見,發(fā)病區(qū)域主要集中在皮膚、粘膜當(dāng)中。維羅非尼是低分子量口服BRAF(注:..
-
乳腺癌患者注意:帕博西尼的副作用不可小覷!
帕博西尼是全球首個(gè)CDK4/6抑制劑,由輝瑞公司研制并開發(fā),2015年2月,美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應(yīng)用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,作為轉(zhuǎn)移性疾病的..
-
患者服用帕博西尼能夠延長(zhǎng)多久壽命?
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì),為我國女性惡性腫瘤的第二位,對(duì)婦女健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。帕博西尼是一種口服、靶向性藥物,對(duì)絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性/HER-2陰性(E..
-
白血病患者吃尼洛替尼有沒有飲食忌口?
慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)是一種在成年人群體中有較高發(fā)病率的白血病類型,對(duì)患者的健康和生命有嚴(yán)重威脅。上世紀(jì)九十年代,隨著酪氨酸激酶抑制劑的應(yīng)用,不僅使得CML的治療率得到了有效提升,而且預(yù)后狀況也有..
-
對(duì)于帕唑帕尼的這四大副作用,患者可以這樣處理!
帕唑帕尼是靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR),通過抑制對(duì)腫瘤供血的新血管生成而起到抗腫瘤作用。分別于2009年10月和2010年6月相獲得美國和歐盟批準(zhǔn)上市,主要用于腎細(xì)胞癌(RCC)、軟組..
-
白血病患者吃達(dá)沙替尼會(huì)產(chǎn)生耐藥性嗎?
慢性髓系白血病是惡性腫瘤的一種,是由于骨髓造血干細(xì)胞出現(xiàn)克隆增殖所形成的一種腫瘤性疾病,患者的主要特征為Ph染色體異位形成?,F(xiàn)今,由于家族遺傳、長(zhǎng)期接觸離子輻射與接觸苯等諸多原因,導(dǎo)致慢性髓系白血病的..
-
多發(fā)性骨髓瘤患者吃泊馬度胺能活多久?有真實(shí)試驗(yàn)數(shù)據(jù)嗎?
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是漿細(xì)胞異常增殖的惡性克隆性疾病,其特點(diǎn)為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。泊馬度胺是新上市的第三代免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD),由美國Cel..
-
并不是所有多發(fā)性骨髓瘤患者都適用泊馬度胺!
泊馬度胺是一種沙利度胺類似物,可增強(qiáng)T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)、抑制單核細(xì)胞促炎性細(xì)胞因子的生成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,在各類惡性腫瘤、免疫性疾病的治療中受到廣泛關(guān)注。一項(xiàng)I期臨床研究分別以1、3..
-
臨床試驗(yàn)真實(shí)數(shù)據(jù):患者吃依魯替尼能活多久?
慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤,以外周血、骨髓、淋巴結(jié)等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細(xì)胞為特征,CLL起病緩慢且早期多無自覺癥狀,具有難治愈、易復(fù)發(fā)和死亡率高等特點(diǎn)。依魯替尼是布魯頓..
-
慢粒白血病服用伊馬替尼會(huì)耐藥嗎?耐藥了怎么辦?
慢性粒細(xì)胞白血病為一種起源于骨髓多能造血干細(xì)胞的骨髓克隆性增殖性疾病,BCR/ABL融合基因是其主要特征,其翻譯產(chǎn)物BCR/ABL蛋白具有顯著增強(qiáng)的酪氨酸激酶活性,可激活一系列下游信號(hào)傳導(dǎo)通路從而導(dǎo)致..
-
索拉非尼的這四大副作用的處理措施患者需要了解!
索拉非尼屬于新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物,是一種多激酶抑制劑。該新型藥物不僅能夠抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路,使癌細(xì)胞的生長(zhǎng)得到有效控制,還能通過AEGF及血小板生成因子阻斷腫瘤,同時(shí)還可形成新的血..
-
看真實(shí)數(shù)據(jù):索拉非尼治療肝癌能活多久?
原發(fā)性肝癌的發(fā)病率高且呈逐年遞增的趨勢(shì),鑒于該病具有一定的起病隱匿的特性,導(dǎo)致該病通常在晚期或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移階段才被確診,進(jìn)而錯(cuò)過手術(shù)治療的時(shí)機(jī),只能采用藥物治療。索拉非尼是一種口服多激酶抑制劑,為一新的..
-
臨床效果優(yōu)異的樂伐替尼有望成為晚期肝癌的救星!
近十年來,索拉非尼是唯一獲批的肝癌一線靶向治療藥物,但是其存在一系列問題,如生存期延長(zhǎng)有限、客觀反應(yīng)率低、癥狀改善不明顯和無法預(yù)測(cè)優(yōu)勢(shì)人群等。樂伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑,可以抑制VEGFR1-3..
-
不同適應(yīng)癥患者對(duì)樂伐替尼的用法用量也不相同!
樂伐替尼是一種獨(dú)特的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑(VEGF受體-1,2,3;FGF受體-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT)。2015年2月13日,樂伐替尼獲FDA批準(zhǔn)用于晚期放射性碘難治性分..
-
肺癌患者吃吉非替尼效果如何?用真實(shí)數(shù)據(jù)回答!
吉非替尼單藥適用于既往接受過至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途徑與化療不同,是一種靶向治療藥物,可特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用,抑制腫瘤的形成和生長(zhǎng)。那么..