碧康制藥生產的仿制版樂伐替尼，是原研樂伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。根據WHA的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。..

慢性粒細胞白血病(CML)是骨髓增殖性疾病的一種，成人發(fā)病率約為1／10萬一2／10萬．占成人新診斷白血病的15％。BCR ABL融合蛋白的高酪氨酸激酶活性致細胞惡性增殖是致病關鍵，因此抑制BCR—A..

印度知名藥企Glenmark仿制生產，印度阿比特龍也是按照GMP規(guī)范要求生產，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原研藥低很多。據印度權威藥房的價格表顯示，印度阿比特龍2..

孟加拉版布加替尼是由碧康制藥嚴格按照GMP規(guī)范要求組織仿制生產的，也是布加替尼的首仿廠家，主要用于ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌。碧康制藥生產的是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機..

間變性淋巴瘤激酶（ALK)基因重排是NSCLC患者中染色體倒位形成棘皮動物微管相關類蛋白4(EML4)與ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK),亦稱ALK基因陽性,是促使NSCLC發(fā)生和進展..

肺癌是目前世界范圍內發(fā)病率及致死率最高的惡性腫瘤，尤其在我國，隨著環(huán)境污染加重，霧霾給人們呼吸道帶來的影響不容小覷。吉非替尼是一種高特異性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,它的作用機制是與其產生競爭作..

孟加拉艾樂替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，靶向作用于ALK和RET，降低腫瘤細胞的活力，最終促進腫瘤細胞的凋亡。孟加拉艾樂替尼是由珠峰制藥在孟加拉“強制專利制度”的保護下仿制生產的，在劑量、安全性、有效性..

EML4-ALK基因重排（又叫ALK陽性）的肺癌是新近發(fā)現的一種分子亞型，主要發(fā)生在NSCLC，約占肺癌3%-5%。盡管ALK陽性的NSCLC在肺癌的比例很低，但在我國每年新發(fā)病例數仍然接近35000..

奧希替尼一種口服的、不可逆的、第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），被FDA通過加速批準通道批準上市，成為一種治療表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變的晚期非小細胞肺癌患者..

印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶的自磷酸化反應，還可誘導細胞周期抑制蛋白p27的表達，使癌細胞阻滯于G期，從而達到抑制癌細胞增殖的作用。現在印度厄洛替尼價格..

美國FDA批準葛蘭素史克公司產品達拉非尼上市，單一口服用藥治療BRAF V600E突變成人患者的不可切除黑色素瘤或轉移性黑色素瘤。達拉非尼獲準上市是基于一項特別關鍵的多中心、開放式國際BREAK一3Ⅲ..

慢性粒細胞白血病以消瘦、腹脹、盜汗、食欲減退以及疲乏無力等癥狀為主要表現，具有起病慢、病程長、并發(fā)癥多等特點，藥物是比較有效的治療方法，可以改善患者癥狀，延長患者生存時間，提高患者的生活質量。達沙替尼..

達沙替尼是一種多重酪氨酸激酶抑制劑（TKI），主要用于治療慢性粒細胞白血?。–ML）和費城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細胞白血病（ALL）。近年來，隨著達沙替尼在臨床上的廣泛應用，國內外已陸續(xù)有其藥..

2007年，日本學者Soda等首先發(fā)現了棘皮動物微管結合蛋白4與間變淋巴瘤激酶(EML4一ALK)融合基因，現已成為新的NSCLC診斷標志和治療靶標，EMIA-ALK融合基因陽性抑制劑的開發(fā)也取得了顯..

色瑞替尼是由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶（ALK)陽性晚期轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準的第3個突破性藥物，也是..