吉非替尼是最早應(yīng)用于治療NSCLC的靶向藥物之一。它通過(guò)可逆性地與EGFR酪氨酸激酶催化區(qū)域上的Mg-ATP位點(diǎn)的結(jié)合，阻滯EGFR自身和底物的磷酸化，切斷與腫細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、血管生長(zhǎng)、抗凋亡相關(guān)的..

艾樂(lè)替尼是一種苯并[b]咔唑衍生物，口服吸收較好。與克唑替尼相比，對(duì)ALK陽(yáng)性的NSCLC患者的療效更好，且對(duì)腦轉(zhuǎn)移的患者有效；在安全性方面，艾樂(lè)替尼也有明顯優(yōu)勢(shì)；另外在治療RET重排引起的NSCLC..

醋酸阿比特龍是一個(gè)強(qiáng)效的去雄激素藥物，同時(shí)抑制腎上腺、睪丸和前列腺雄激素的產(chǎn)生。對(duì)初治的轉(zhuǎn)移性前列腺癌以及未接受過(guò)化療的CRPC同樣具有良好的抗腫瘤作用。不過(guò)阿比特龍通過(guò)藥動(dòng)學(xué)通路中基因與其他藥物產(chǎn)生..

前列腺癌發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌(cCRPC)，主要原因與雄激素受體(AR)持續(xù)受到雄激素的刺激有關(guān)，而患者在接受去勢(shì)手術(shù)后體內(nèi)仍能合成雄激素一因?yàn)樾奂に厣锖铣蛇^(guò)程中的限速酶CYP17A1不僅存在于..

阿比特龍是2011年4月最早由美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)與潑尼松(prednisone)聯(lián)用治療既往接受過(guò)含多烯紫杉醇治療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗腫瘤藥物，能顯著提..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制藥廠incepta公司仿制生產(chǎn)的，是一類對(duì)ATP具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對(duì)EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)..

2011年1月5日，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已經(jīng)發(fā)表了推薦帕唑帕尼作為之前未接受過(guò)細(xì)胞因子治療和東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分為0～1的晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療藥物的最終評(píng)估裁定。同..

印度厄洛替尼是由印度Natco仿制生產(chǎn)，印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，在印度制藥行業(yè)排名前十，Natco是印度排名增長(zhǎng)最快的醫(yī)藥企業(yè)之一，也是公認(rèn)其在藥物研發(fā)創(chuàng)新的代表企業(yè)。目前一盒NATCO版..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細(xì)胞病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的..

孟加拉阿法替尼是由著名醫(yī)藥企業(yè)碧康制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑，碧康制藥由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國(guó)FD..

依維莫司由瑞士諾華公司研發(fā)上市，于2010年4月20日由FDA批準(zhǔn)上市，用于成年人腎臟和心臟手術(shù)后的排異反應(yīng)。在此之前的2009年8月6日歐洲委員會(huì)批準(zhǔn)了將依維莫司在歐洲上市，用于治療無(wú)效的晚期腎癌患..

腎細(xì)胞癌（RCC）是腎臟最常見(jiàn)的惡性疾病，占成人惡性腫瘤的2.0%～3.0%。歐洲每年約有4萬(wàn)例患者新確診患有RCC，年死亡率達(dá)50%。2008年，美國(guó)RCC病例約51439萬(wàn)，且發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)..

研究證實(shí)，吡非尼酮是一種有效的細(xì)胞因子抑制劑，通過(guò)調(diào)節(jié)或抑制某些因子，抑制成纖維細(xì)胞的生物學(xué)活性，減少細(xì)胞增殖和基質(zhì)膠原合成。同時(shí)，吡非尼酮還可抑制炎性介質(zhì)分泌、減少脂質(zhì)過(guò)氧化等，發(fā)揮其抗炎和抗氧化作..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒(méi)有一種藥物來(lái)有效治療該疾病。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質(zhì)，通過(guò)抑制轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子，改變膠原合成和累積，抑制細(xì)胞外基質(zhì)增殖和表達(dá)，具有抗炎、抗氧化和抗纖維..

眾所周知，樂(lè)伐替尼是有日本衛(wèi)材研發(fā)上市的一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，在2018年在國(guó)內(nèi)正式上市，用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌晚期患者。現(xiàn)在進(jìn)口的樂(lè)伐替尼已在國(guó)內(nèi)售賣，患者可在各..