在所有原發(fā)性肝癌中，肝細(xì)胞癌（HCC）是最常見的類型，約占90%。具有易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、死亡率高，預(yù)后差等特點。臨床上大多數(shù)HCC患者明確診斷時已是中、晚期，因而喪失了手術(shù)治療的時機。索拉非尼作為一種抗腫..

原發(fā)性肝癌（HCC）是我國最常見的第四大惡性腫瘤，發(fā)病率仍在升高，是腫瘤相關(guān)死亡的第三大原因。每年新發(fā)的肝癌患者約78萬人，其中每年死亡74萬人。然而，全世界每年新發(fā)肝癌患者的55%在中國。原發(fā)性肝癌..

樂伐替尼膠囊應(yīng)整粒吞服，或?qū)⒛z囊先溶解于小杯液體后服用?？闪咳∫淮鬁椎乃蛱O果汁于玻璃杯中后放入膠囊(膠囊不需打開或壓碎)。將膠囊靜置于液體中至少10分鐘，攪拌至少3分鐘后，飲用液體。飲用后，再加入..

樂伐替尼是一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，美國ＦＤＡ批準(zhǔn)用于治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌，與依維莫司聯(lián)合治療晚期腎細(xì)胞癌，以及不可切除或局部處理的晚期肝細(xì)胞癌。樂伐替尼甲磺酸鹽是胃溶膠囊，服..

特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種血液系統(tǒng)常見的自身免疫性疾病，目前認(rèn)為其發(fā)病與機體的 T 淋巴細(xì)胞及 B 淋巴細(xì)胞功能紊亂有關(guān)，常表現(xiàn)為 Th1 細(xì)胞偏移和 B1 淋巴細(xì)胞高表達。對于難治性特發(fā)..

丙型肝炎為HCV引起的全球性傳染病。2011年，新的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法獲美國FDA認(rèn)證，該療法在傳統(tǒng)抗丙型肝炎標(biāo)準(zhǔn)方案（PEG-IFN-和利巴韋林聯(lián)合用藥）基礎(chǔ)上加入了兩種新批準(zhǔn)的蛋白酶抑制劑中的一種，使得..

丙型病毒性肝炎（丙肝），是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一類傳染病，HCV 主要侵犯肝臟，導(dǎo)致慢性肝炎，其中部分患者可發(fā)展為肝硬化，甚至肝癌，對患者的健康和生命危害極大。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，目前全球約..

厄洛替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可與生長因子受體完成高度結(jié)合，進而對酪氨酸激酶磷酸化產(chǎn)生抑制而阻斷下游信號傳遞形成。同時厄洛替尼屬于喹唑啉類衍生物，在經(jīng)口服后60%被人體吸收。在動物實驗中已證實可對腦..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達國家中是最常見的惡性腫瘤之一。隨著我國人口老齡化和人均壽命的延長，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢，令人更為擔(dān)憂的是，與歐美國家相比，我國前列腺癌發(fā)病率的增長速..

前列腺癌是一種起源于前列腺上皮組織的惡性腫瘤，患者被診斷常已中晚期，發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移，經(jīng)治療特別是接受內(nèi)分泌治療后，絕大多數(shù)會由激素敏感性前列腺癌進展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），CRPC幾乎是所有前..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑。相關(guān)報道提出在使用阿比特龍后出現(xiàn)不同程度的藥物副作用反應(yīng)，但大部分并不需要臨..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)..

惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病。近幾十年，各國研究者都在致力于開發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長因子受體(EGFR)過度表達的現(xiàn)象，如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、頭..

2018年，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南推薦甲磺酸奧希替尼作為攜帶EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療藥物，證據(jù)級別由之前的2A類更改為1類。隨著該藥臨床應(yīng)用的日漸廣泛，其藥..

索拉非尼是一種新型的多靶點抗腫瘤藥物，可通過阻斷由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介導(dǎo)的細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和阻斷腫瘤新生血管的形成而間接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。目前已有多項研究證實，索拉非尼在治療Ｈ..