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第一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）已成為EGFR突變型晚期NSCLC非常重要的治療藥物。但令人遺憾的是，使用該藥物治療一段時(shí)間后，相當(dāng)大比例的NSCLC患者會(huì)出現(xiàn)獲得性耐藥，..

奧希替尼在臨床治療中的療效是否一致？

奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR 突變抑制劑，于2015年11月，經(jīng)FDA加速批準(zhǔn)上市。該藥適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療..

肺癌患者可以盲試厄洛替尼嗎？

厄洛替尼屬于新型的低分子量的奎哪唑啉(quinazolin)類化合物，是一種可口服的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，其作用機(jī)制包括：與ATP競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合EGFR的胞內(nèi)部分，抑制TP..

厄洛替尼脈沖式治療對(duì)腦轉(zhuǎn)移患者有效嗎？

腦轉(zhuǎn)移瘤是腦腫瘤的一種，而肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移顱內(nèi)形成腦轉(zhuǎn)移瘤約占腦轉(zhuǎn)移瘤的30%~40%。肺癌腦轉(zhuǎn)移是臨床上常見而又嚴(yán)重的病情，也是肺癌治療失敗的常見原因之一，有81%的腦轉(zhuǎn)移瘤患者是發(fā)生在肺癌診斷后，肺癌..

厄洛替尼聯(lián)用抗血管藥物效果如何？

近年來，以表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR_TKI)為代表的靶向治療為晚期NSCLC帶來了新的前景。厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國(guó)際臨床研究中已證實(shí)其對(duì)傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治..

索拉非尼對(duì)MVI患者的預(yù)后如何？

近年來研究發(fā)現(xiàn)，微血管侵犯(nMVI)是肝癌患者預(yù)后的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)， MVI預(yù)示腫瘤存在高侵襲性生物學(xué)行為。肝癌伴MVI患者接受外科手術(shù)切除或肝移植等根治性手段治療后，容易發(fā)生手術(shù)后的復(fù)發(fā)，從而影響患..

索拉非尼的有效時(shí)間能保持多久？

索拉非尼是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長(zhǎng)。腫瘤血管生成在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用，ＨＣＣ是高度血管化的腫瘤。索拉非..

在腎癌的治療中，樂伐替尼可以跟哪種藥聯(lián)用？

腎細(xì)胞癌簡(jiǎn)稱腎癌，是起源于腎實(shí)質(zhì)小管上皮系統(tǒng)且最為常見的一類腎臟原發(fā)惡性腫瘤，大約占腎臟惡性腫瘤的85%，其發(fā)病率與死亡率在近20年來有逐年升高的趨勢(shì)。常見的腎癌組織學(xué)類型有3種，即透明細(xì)胞癌、乳頭狀..

晚期肝癌患者每天要如何服用樂伐替尼？

樂伐替尼的上市，結(jié)束了肝癌患者一代藥耐藥后無藥可用的尷尬局面。既可以用于肝癌患者索拉非尼耐藥的患者，也可以用于一線治療。目前，樂伐替尼在臨床上的表現(xiàn)也獲得了廣大醫(yī)生和患者的一致好評(píng)。晚期肝癌患者每天要..

肝癌患者服用樂伐替尼預(yù)后效果如何？

在全球，肝細(xì)胞癌(簡(jiǎn)稱肝癌)發(fā)病率在惡性腫瘤中排第6位。在中國(guó)，肝癌發(fā)病率和死亡率分別位居惡性腫瘤的第4位和第3位。幾十年來，雖然肝癌的診斷和治療取得了巨大進(jìn)步，但總體療效仍然不佳，主要原因在于早期肝..

吉三代、吉二代、吉四代，患者要如何選擇？

丙肝的抗病毒治療從剛開始的單獨(dú)干擾素治療方案,到干擾素和利巴韋林聯(lián)合使用方案,再到 DAAs（直接抗病毒藥物）加干擾素聯(lián)合利巴韋林方案,最后到現(xiàn)在的全口服DAAs 時(shí)代,經(jīng)歷了一個(gè)很長(zhǎng)的過程。在這個(gè)過..

丙肝新藥服用時(shí)需要聯(lián)用其他的藥嗎？

丙肝作為常見的一種病毒性肝炎疾病，該病主要由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起，臨床文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)顯示，當(dāng)前我國(guó)丙肝發(fā)病率以及死亡率均呈現(xiàn)出上升區(qū)域。據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)顯示吉三代為索非布韋與維帕他韋的復(fù)合制劑，可通殺丙..

艾曲波帕治療血小板減少療效如何？

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的 1/3。血小板的產(chǎn)生經(jīng)歷了造血干細(xì)胞和巨核細(xì)胞分化、增殖和成熟，最終血小板形成，釋放到血液。其中 TPO 是巨核..

艾曲波帕在治療中的三大優(yōu)勢(shì)