索拉非尼治療肝癌的一線藥物，是一種口服的多靶點、多激酶抑制劑，可以靶向作用于腫瘤細胞及腫瘤血管受體。因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細胞增生；另一方面，還可明顯抑制腫瘤血管生成，同時發(fā)揮抗血管生成..

索拉非尼是一種多激酶抑制劑，能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶。通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長。通過在上游抑制K it和FLT3受體酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度樂伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國際上對于樂伐替尼服用方面的規(guī)定，因為樂伐替尼可以治療的病癥較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂伐替尼作為一種新型的口服小分子靶點酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤組織的血管生成，從而可能起到治療晚期肝癌的作用，臨床已被批準應用于碘放射治療無效的已分化甲狀腺癌、晚期腎細胞癌，且療效明顯。不過患者在服..

肝細胞癌是世界第六大常見癌癥,每年約有74萬新發(fā)病例,其中一半發(fā)生在中國,在我國肝癌相關病死率僅次于肺癌,高居第三位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在動物實驗中，樂伐替尼有更..

艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對..

樂伐替尼是一種多靶點酪氨酸酶抑制劑，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管內(nèi)皮生長因子受體2、3)，適用于肝癌、甲狀腺癌(局部復發(fā)/轉(zhuǎn)移、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌)患者的治療、腎細胞癌（..

吉三代不良反應小、禁忌證少,而且療程更短,患者獲得持續(xù)病毒學應答(SVR)率接近100%,使得丙肝的治愈更成為可能,丙肝也不再是縮短患者壽命、降低生活質(zhì)量的可怕疾病。很多丙肝患者在服用吉三代期間，對一..

丙肝病毒感染是一個全球的健康問題。全球每年超過35萬丙肝患者死亡。治療丙肝病毒感染的新一代直接抗病毒藥物,具有良好的安全性和有效性。丙肝病毒分型有6類，分別是由1a型1b型1c型2型2b，3a型。大多..

美國食品和藥品管理局(FDA)于2012年5月7日發(fā)布安全警告：新診斷為多發(fā)性骨髓瘤患者應用來那度胺治療，可增加發(fā)生第二原發(fā)性惡性腫瘤的風險。同時，F(xiàn)DA將在來那度胺的說明書中增加此內(nèi)容。來那度胺是一..

來那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，是沙利度胺的衍生物。2005年獲得美國FDA批準上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導致的輸血性貧血。FDA和歐洲藥品管理局均認定來那度胺為孤..

艾曲波帕片是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白藥物治療無效的血小板減少患者，或者是脾切除術(shù)后引發(fā)的血小板減少，也可用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜。主要有升高血小板數(shù)量，增強巨核細胞的增生分化能力，對血小..

醋酸阿比特龍推薦服藥前兩小時或服藥后1小時禁食，因此，在早餐時服用患者從心理上更容易接受。許多口服藥物都有“食物效應”，它能夠改變改變藥物的吸收方式。醋酸阿比特龍的食物效應較為顯著。服用高脂餐時，血液..

阿比特龍是一款治療晚期去勢前列腺癌的抗癌靶向藥物，用于前列腺癌無法通過手術(shù)或其他藥物治療的男性。其治療效果非常明顯，但是大家都是有目共睹的，一般而言晚期癌癥是很難治好的，前列腺癌晚期一般而言治療只能改..

前列腺癌(PCa)的發(fā)病率持續(xù)增長,時嚴重影響我國老年男性健康的惡性腫瘤。因為前列腺癌早期癥狀特別不明顯，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，就已經(jīng)到了疾病的中晚期。2015年，阿比特龍正式在中國上市，國家食品藥品監(jiān)督管理總局..