多發(fā)性骨髓瘤(MM)是B淋巴細(xì)胞克隆性惡性腫瘤的一種，約占血液系統(tǒng)惡性疾病的10%，是血液系統(tǒng)第二大腫瘤，目前仍屬于不可治愈性疾病。MM的臨床表現(xiàn)多樣，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經(jīng)癥..

來那度胺是由美國新基公司研發(fā)生產(chǎn)的一款免疫調(diào)節(jié)藥，用于骨髓增生異常綜合癥（MDS）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的一線靶向治療藥物。但任何一款靶向藥都是存在耐藥的，來那度胺也不例外，那來那度胺的有效期是多..

來那度胺能夠改善骨髓瘤患者預(yù)后，目前常用于治療實體腫瘤和多種惡性血液系統(tǒng)疾病，可發(fā)揮較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)功能，影響體液免疫和細(xì)胞免疫。作為一種新型的免疫調(diào)節(jié)藥，用于骨髓瘤患者中，可對微環(huán)境粘附和腫瘤細(xì)胞周期..

好的治療效果配合正確服用方法和健康正確的飲食，會發(fā)揮藥物的最大功效。而奧希替尼片作為全球第一個上市，也是國內(nèi)首個獲批用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物，其現(xiàn)在也已..

第一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）已成為EGFR突變型晚期NSCLC非常重要的治療藥物。但令人遺憾的是，使用該藥物治療一段時間后，相當(dāng)大比例的NSCLC患者會出現(xiàn)獲得性耐藥，..

奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR 突變抑制劑，于2015年11月，經(jīng)FDA加速批準(zhǔn)上市。該藥適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療..

厄洛替尼屬于新型的低分子量的奎哪唑啉(quinazolin)類化合物，是一種可口服的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，其作用機(jī)制包括：與ATP競爭性結(jié)合EGFR的胞內(nèi)部分，抑制TP..

腦轉(zhuǎn)移瘤是腦腫瘤的一種，而肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移顱內(nèi)形成腦轉(zhuǎn)移瘤約占腦轉(zhuǎn)移瘤的30%~40%。肺癌腦轉(zhuǎn)移是臨床上常見而又嚴(yán)重的病情，也是肺癌治療失敗的常見原因之一，有81%的腦轉(zhuǎn)移瘤患者是發(fā)生在肺癌診斷后，肺癌..

近年來，以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR_TKI)為代表的靶向治療為晚期NSCLC帶來了新的前景。厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實其對傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治..

近年來研究發(fā)現(xiàn)，微血管侵犯(nMVI)是肝癌患者預(yù)后的重要預(yù)測指標(biāo)， MVI預(yù)示腫瘤存在高侵襲性生物學(xué)行為。肝癌伴MVI患者接受外科手術(shù)切除或肝移植等根治性手段治療后，容易發(fā)生手術(shù)后的復(fù)發(fā)，從而影響患..

索拉非尼是全球第一個用于治療肝癌的多靶點、多激酶抑制劑，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長。腫瘤血管生成在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用，ＨＣＣ是高度血管化的腫瘤。索拉非..

腎細(xì)胞癌簡稱腎癌，是起源于腎實質(zhì)小管上皮系統(tǒng)且最為常見的一類腎臟原發(fā)惡性腫瘤，大約占腎臟惡性腫瘤的85%，其發(fā)病率與死亡率在近20年來有逐年升高的趨勢。常見的腎癌組織學(xué)類型有3種，即透明細(xì)胞癌、乳頭狀..

樂伐替尼的上市，結(jié)束了肝癌患者一代藥耐藥后無藥可用的尷尬局面。既可以用于肝癌患者索拉非尼耐藥的患者，也可以用于一線治療。目前，樂伐替尼在臨床上的表現(xiàn)也獲得了廣大醫(yī)生和患者的一致好評。晚期肝癌患者每天要..

在全球，肝細(xì)胞癌(簡稱肝癌)發(fā)病率在惡性腫瘤中排第6位。在中國，肝癌發(fā)病率和死亡率分別位居惡性腫瘤的第4位和第3位。幾十年來，雖然肝癌的診斷和治療取得了巨大進(jìn)步，但總體療效仍然不佳，主要原因在于早期肝..

丙肝的抗病毒治療從剛開始的單獨干擾素治療方案,到干擾素和利巴韋林聯(lián)合使用方案,再到 DAAs（直接抗病毒藥物）加干擾素聯(lián)合利巴韋林方案,最后到現(xiàn)在的全口服DAAs 時代,經(jīng)歷了一個很長的過程。在這個過..