奧希替尼作為首個(gè)臨床應(yīng)用的第三代 EGFR-TKIs，不僅可以有效對抗 T790M 突變，還可以對抗 EGFR 敏感突變，克服了第一二代 EGF..

        前列腺癌是與雄激素分泌水平密切相關(guān)的泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤，近年來隨著生活方式的改變以及前列腺癌特異抗原 (prostatecancerspeci..

        雄激素生成和雄激素受體的活化仍然在去勢抗拒的前列腺癌（CRPC）的進(jìn)展中發(fā)揮了中心作用,抑制雄激素信號軸仍然是CRPC治療的重要策略。阿比特龍是..

       吉利德公司繼推出吉三代之后，第四代丙肝口服藥Vosevi獲美國FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)上市，同時(shí)歐洲藥監(jiān)局也對該藥給予了積極的評價(jià)。那作為..

       近年來，直接抗病毒藥物(DAAs)的出現(xiàn)，使得丙肝的持續(xù)病毒應(yīng)答率得到很大的提高;特別是在吉三代在臨床應(yīng)用后,持續(xù)病毒應(yīng)答率、肝功能恢復(fù)大幅度提高..

     丙肝是由丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus , HCV )所引起的疾病,特點(diǎn)是起病緩慢,以血液傳播為主的傳染性疾病。吉三代是一種HCV聚合酶抑制劑，作..

        樂伐替尼是一款口服酪氨酸激酶抑制劑，2018年6月獲得FDA批準(zhǔn)一線治療無法切除的肝細(xì)胞癌患者，成為十年來首款治療肝癌的新系統(tǒng)療法。2018年9..

        肝癌是一類嚴(yán)重的癌癥，盡管不少患者在疾病早期就得到了有效的診斷和治療，但該病的復(fù)發(fā)率依然很高。尤其是對于病情已進(jìn)入中晚期的患者而言，預(yù)后并不樂觀..

        樂伐替尼是日本衛(wèi)材公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR (1—3)，RET，F(xiàn)GFR (1—4)，e—KIT，PDGFR..

       在過去的幾年中 ，大量的臨床實(shí)驗(yàn)藥物都無法達(dá)到索拉非尼對肝癌的療效，而樂伐替尼作為日本新研發(fā)的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑 ，具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及..

       眾所周知，印度來那度胺是美版來那度胺的仿制版本，自印度來那度胺上市后，在備受患者歡迎的同時(shí)，也由授權(quán)問題引起了不少爭議。   ..

       來那度胺是由美國Celgene公司研發(fā)一種免疫調(diào)節(jié)藥，可通過激活T淋巴細(xì)胞 ，產(chǎn)生白介素，改變自然殺傷細(xì)胞 (NK細(xì)胞)的數(shù)目和功能 ，進(jìn)而增強(qiáng)N..

        多發(fā)性骨髓瘤仍是一種不可治愈的血液腫瘤，近10年的治療突破很大程度上依賴新藥的研發(fā)，主要包括蛋白酶體抑制劑硼替佐米、免疫調(diào)節(jié)劑如來那度胺和沙利度..

         艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，由英國葛蘭素史克公司研發(fā)生產(chǎn)，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少..

        艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市，艾曲波帕作為一種口服促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于哪..