多發(fā)性骨髓瘤為一種難治愈的惡性 B細(xì)胞疾病 ，由于骨髓惡性細(xì)胞不斷增生，導(dǎo)致正常細(xì)胞無(wú)法發(fā)揮作用。目前在美國(guó)每年約有 14000～1..

        眾所周知，索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ，有廣泛的抗腫瘤作用，目前是治療腎癌，肝癌的進(jìn)口一線靶向藥。那作為索拉非尼的不同版本，印度索拉非尼和拜爾版..

       索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ，能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶，也是目前唯一獲得認(rèn)可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物，能夠顯著延長(zhǎng)患者的生..

       索拉非尼能作用于其他受體酪氨酸激酶 ，包括V EGFR一2／一3、PDGFR—B和cKit原癌基因，阻斷腫瘤新生血管生成 ，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)..

        原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ，是世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)死亡第 3 位的疾病 ，在我國(guó)居第 2 位 。有不少患者處于疾病的晚期 ，如已經(jīng)發(fā)..

        奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康研發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細(xì)胞晚期肺癌。2017年，奧希替尼就已在國(guó)內(nèi)已經(jīng)成功上市..

        奧希替尼作為首個(gè)臨床應(yīng)用的第三代 EGFR-TKIs，不僅可以有效對(duì)抗 T790M 突變，還可以對(duì)抗 EGFR 敏感突變，克服了第一二代 EGF..

        奧希替尼屬于第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，對(duì) EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，在臨床應(yīng)用中取得了良好的療效。目..

       奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，屬于第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對(duì) EGFR T790M..

       印度厄洛替尼作為原廠藥物的仿制版本，有著與原研藥物一致的療效?？梢酝ㄟ^抑制三磷 酸腺苷與HER1／EGFR的結(jié)合 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信..

        對(duì)于大多數(shù)工薪階層的丙肝患者來(lái)說(shuō)，印度吉三代的上市無(wú)疑是一件激動(dòng)人心的喜事。但仍有不少患者對(duì)此喜憂參半，一方面對(duì)印度吉三代便宜的價(jià)格感到驚喜，另..

        吉三代是治療慢性丙肝的口服抗病毒藥物，可以用于治療丙肝病毒的所有基因分型，治愈率高達(dá)95%。目前，還有不少患者對(duì)服用吉三代時(shí)的注意事項(xiàng)不是很清楚..

       阿比特龍用于前列腺癌的治療，不僅顯著延長(zhǎng)患者的生存期，還大大提高患者的生存質(zhì)量。目前在國(guó)際上，有很多藥廠都有生產(chǎn)阿比特龍。但不同廠家生產(chǎn)的不同版本..

        阿比特龍為口服型 CYP11和 CYP17抑制劑 ，對(duì)前列腺癌細(xì)胞起到抑制的作用，顯著延長(zhǎng)生存時(shí)間，提高患者的生存質(zhì)量。阿比特龍的療效是經(jīng)過千千..

       雄激素的持續(xù)刺激是前列腺癌惡化的主要原因 ，而阿比特龍作為一種新型酶抑制劑，可通過抑制雄激素的產(chǎn)生，降低 PSA 水平 ，還具有縮小腫瘤的作用，同..