臨床專欄
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怎樣可以延長厄洛替尼的耐藥時間?
攜帶EGFR敏感突變的晚期肺癌首選靶向藥是第一代EGFR抑制劑,而厄洛替尼一線治療中PFS優(yōu)于其他TKI、且能有效防控腦轉(zhuǎn)移的藥品,根據(jù)各大指南及相關(guān)循證證據(jù),在臨床中厄洛替尼將作為一線首選治療,能夠..
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服用鹽酸厄洛替尼片后的并發(fā)癥多嗎?
肺癌是全球范圍內(nèi)常見惡性腫瘤,其中80%的肺癌為非小細胞肺癌,經(jīng)綜合治療后,其總的5年生存率只有12%~15%,而晚期NSCLC的中位生存期約8~10月。厄洛替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑,直接作用..
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服用印度吉三代多久可以治愈丙肝?
吉三代是全球首款款全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥。它是由美國吉利德科技公司研發(fā)的索非布韋與維帕他韋復合制劑,適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。自2016年,吉三代被FDA批準用于全部基因型..
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服用吉三代后會引起心率減緩嗎?
吉三代是美國吉利德公司推出的丙肝抗病毒藥物,在安全性方面遠比吉二代,吉一代和干擾素等常規(guī)丙肝抗病毒治療方案更高。吉三代治療慢性丙型肝炎的療效比PR方案療效顯著,不良反應少,安全性高,是目前丙肝治療的首..
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艾曲波帕可以彌補之前治療方式的不足
免疫性血小板減少癥(ITP)是目前公認的一種自身免疫紊亂性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導的血小板破壞增加和生成減少,ITP發(fā)病機制較復雜,至今尚未明確。其中體液免疫和細胞免疫異常機制涉及較多。目前的治..
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艾曲波帕可以防治血小板減少嗎?
艾曲波帕(艾曲博帕)是是首個獲準治療成人慢性ITP患者一種口服的合成的非肽類血小板生成素受體激動劑,在結(jié)構(gòu)和作用機制上與不同,其結(jié)合跨膜和TPO受體的近膜區(qū)結(jié)構(gòu)域。臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血..
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印度來那度胺中文版基本介紹
【通用名稱】印度來那度胺【中文別名】印度雷利度胺,印度雷利米得【英文名稱】lenalidomide【銷售商】印度NATCO公司【用法用量】多發(fā)性骨髓瘤:推薦起始用量為25mg/天,連服21天,停服7天..
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來那度胺與地塞米松聯(lián)用療效療效顯著!
來那度胺作為新型的免疫調(diào)節(jié)劑為多發(fā)性骨髓瘤的一線治療選擇,其能夠激活免疫效應細胞,調(diào)節(jié)免疫功能,屬于4 ̄氨基 ̄戊二?;苌?,對IL ̄2的刺激作用是沙利度胺的50~100倍??稍黾右种疲裕危谱饔?,刺激..
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來那度胺的療效再獲認可!
骨髓瘤目前尚無法治愈,屬于臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,目前常用的治療手段為造血干細胞移植,雖可延長生命周期,但存在較高的移植死亡率和抗腫瘤效應,對此還需進一步探索、研究 。 隨著實驗多樣化,發(fā)現(xiàn)免疫治..
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前列腺癌患者如何服用阿比特龍?
阿比特龍為 CYP17 抑制劑,給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑,抑制 CYP17 酶表達,而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達,在合成雄激素中不可代替,阿比特龍能夠通過..
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醋酸阿比特龍的療效好嗎?
新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細 胞色素 P45017A1 酶?從合成途徑上阻斷雄激素生 成?是一種新的雄激素受體拮抗劑。阿比特龍是由美國強生研發(fā)生產(chǎn)的,適應于治療轉(zhuǎn)移性去勢難的前列腺癌患者..
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索拉非尼能自行服用嗎?
索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司開發(fā)的首個口服多激酶抑制劑,靶向作用于腫瘤細胞和腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸和受體酪氨酸激酶,是一種多靶點抗腫瘤藥,在國內(nèi)主要用于肝細胞癌的治療..
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服用索拉非尼前新藥做基因檢測嗎?
索拉非尼目前其抑制 HCC生長的機制主要有兩方面。一方面,通過抑制 KIT和 FLT以及RAF/ERK/MEK信號通路,導致細胞周期蛋白 D1(cyclinD1)表達下降和細胞周期停滯;另一方面,索拉..
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兒童可以服用索拉非尼嗎?
索拉非尼是一種雙芳基尿素類口服多激酶抑制劑,它具有雙重抗腫瘤作用,一方面通過抑制上述Raf/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長,另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體..
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晚期肝癌患者服藥樂伐替尼效果好嗎?
研究顯示,超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對當中的分子機制,達至抑制腫瘤生長的目的。樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在國內(nèi)用于治療既往未接受..