慢性淋巴細胞白血?。–LL）是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，起病緩慢且早期多無自覺癥狀，具有難治愈、易復發(fā)和死亡率高等特點；患者常因發(fā)現(xiàn)無痛性淋巴結(jié)腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診，若病情進展..

原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達局部晚期或遠處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。近年來，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的..

2015年，我國肺癌發(fā)病及死亡人數(shù)分別為73.33萬、61.02萬，居全國癌癥發(fā)病率及病死率首位。非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)..

色瑞替尼由諾華制藥公司研究與開發(fā)，現(xiàn)已成為繼克唑替尼之后第2個ALK靶向抑制劑，于2014年4月29日經(jīng)FDA批準上市，主要用于對克唑替尼治療后已進展或不能耐受的、ALK陽性、轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患..

前列腺癌是全球男性第2大常見的腫瘤類型，大約有1/9的男性在其一生中會被診斷為前列腺癌，2018年全球大約有130萬例新確診患者。在中國，前列腺癌是男性最常見的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥，發(fā)病率大約為9.8/1..

2014年10月，美國FDA批準恩雜魯胺用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。恩雜魯胺是一種日服一次的雄激素受體抑制劑，這款藥物的新適應(yīng)證是用于尚未接受化療CRPC患者的治療。作為雄激素競爭性..

2015年12月11日，美國FDA批準羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細胞肺癌。該藥物適用于對克唑替尼治療后(或因不能耐受)出現(xiàn)復發(fā)的患者。2018..

慢性丙型病毒性肝炎的標準治療方案為聚乙二醇(PEG)干擾素(IFN)聯(lián)合利巴韋林(ribavirin，ＲBV)，但其不良反應(yīng)明顯、治療周期長且患者依從性差，臨床應(yīng)用受限。吉三代是吉利德公司開發(fā)、用于治..

2013年美國食品藥品管理局（FDA）批準阿法替尼用于EGFR19位外顯子缺失或者21位外顯子L858R突變的非小細胞肺癌的治療，2016年4月阿法替尼也在我國獲得優(yōu)先審批的資格。現(xiàn)如今中國臨床腫瘤學..

阿法替尼是第二代肺癌靶向藥物，也是首款不可逆小分子抑制劑，在生存時間上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在國內(nèi)已經(jīng)上市，一盒價格是2300元左右，阿法替尼規(guī)格：7片/盒，一個月需要服用4盒，阿法替..

阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研發(fā)是一種不可逆的EGFR-HER2雙重酪氨酸激酶受體抑制劑，在雙重EGFR突變(L858R-T790M)的NCIH 1975細胞系中，阿法替尼控制住了腫瘤，并驗證了其對第..

在NSCLC患者中，約有3%～5%的病例為間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排型，其中最常見的為EML4 ALK融合基因，EML4 ALK多見于年輕、無吸煙史且無表皮生長因子受體（EGFR）或KRAS基因..

痛風是一種晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，是由單鈉尿酸鹽在機體內(nèi)沉積所致，其生化標志是血清尿酸升高異常所致的高尿酸血癥。目前市場上上市銷售的治療痛風西藥以緩解疼痛，降低尿酸為主，在一定程度上緩解痛風的局部癥狀，但大..

痛風是現(xiàn)在臨床上比較多見的一種嘌呤代謝紊亂性疾病，主要是由于單鈉尿酸在患者的腎臟或者是骨關(guān)節(jié)等地方積累后導致的一種炎性疾病，該病一旦發(fā)病后，便會對患者的生活質(zhì)量造成極大的不良影響，大大降低患者的生活質(zhì)..