利奈唑胺是第一個人工合成的噁唑烷酮類抗菌藥物，2000年經(jīng)美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，自2007年應(yīng)用于我國臨床。利奈唑胺適應(yīng)證廣，臨床地位重要。十多年的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)表明，該藥對于革蘭陽性細(xì)..

重癥感染的死亡率較高，其主要特點(diǎn)為感染和危重。多數(shù)重癥感染是由革蘭陽性球菌感染造成的，也是引發(fā)敗血癥、器官功能衰竭等并發(fā)癥的主要原因。利奈唑胺是一種人工合成的惡唑烷酮類抗菌藥物，在革蘭陽性球菌引起的感..

利奈唑胺是第1個用于臨床的新型噁唑烷酮類抗菌藥物,在英美等國已相繼批準(zhǔn)上市。利奈唑胺為化學(xué)全合成噁唑烷酮類抗菌藥,對G+菌具有很強(qiáng)的抑制作用,與其他抗菌藥無交叉耐藥性。利奈唑胺（一種抗葡萄球菌和腸球菌..

【通用名稱】：布格替尼【適應(yīng)癥】：布格替尼適用于治療已發(fā)展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者?！就扑]劑量】：非小細(xì)胞肺癌成人推薦劑量：在前7天每天口..

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚疾病，斑塊狀銀屑病是最常見的類型，約占80%。7%～40%的銀屑病患者會發(fā)展成關(guān)節(jié)病性銀屑病。阿普斯特是一種口服的小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，2014年已被美國食品..

來那替尼最初由輝瑞公司開發(fā)，2011年授權(quán)給Puma公司開發(fā)，于2017年7月17日獲得美國FDA批準(zhǔn)上市。該藥是FDA批準(zhǔn)的首個應(yīng)用于早期HER2乳腺癌患者的擴(kuò)展輔助治療藥。在2019ASCO上公布..

乳腺癌是美國最常見的腫瘤之一，根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)預(yù)計(jì)，2017年將有252 710例女性被診斷患有乳腺癌(其中約15%的乳腺癌患者為HER2陽性)，將有40 610例女性死于該疾病。20..

普納替尼作為第三代酪氨酸激酶抑制劑，在美國和歐盟被確立為治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ALL）的罕見用藥。普納替尼主要用于治療對達(dá)沙替尼或尼洛替尼）治療無效..

普納替尼是由Ariad制藥公司開發(fā)的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制劑，于2012年獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療對其他酪氨酸激酶抑制劑不耐受或治療無效的人慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）及“費(fèi)城染色體陽性”（Ph+..

皮膚黑色素瘤是所有皮膚癌中最具有攻擊性的形式。雖然它僅占所有癌癥的4%，但在全世界它的發(fā)病率持續(xù)上升，其速度超過了所有其它癌癥。全世界預(yù)期每年大約有132,000人將會被診斷有黑色素瘤，且預(yù)期每年有大..

惡性黑色素瘤是一種惡性程度高、易發(fā)生轉(zhuǎn)移的皮膚腫瘤，目前臨床上對于中晚期有轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤中西醫(yī)均還沒有理想的治療方法。達(dá)拉非尼是由葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的BRAF激酶抑制劑于2013年5月2..

ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴(yán)重的出血乃至能威脅生命。目前艾曲波帕已經(jīng)獲得全球100多個國家批注，用于慢性血小板減少癥的治療。與現(xiàn)有治療血小板減..

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，抗血小板抗體引起血小板破壞而導(dǎo)致嚴(yán)重的出血。艾曲波帕作為中國第一個也是唯一一個被批準(zhǔn)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)，用于治療成人和12歲..

選擇性靶向治療黑色素瘤代表著一種策略的轉(zhuǎn)變。單獨(dú)應(yīng)用MEK抑制劑或聯(lián)用其他治療方法來靶向影響MAPK通路，都是一個重要的治療策略。曲美替尼作為一種口服的MEK1／2抑制劑，在早期的試驗(yàn)中顯示了很好的臨..