印度版的恩雜魯胺是由印度普拉卡什生物公司(BDR)研制的，是經(jīng)印度政府批準的正規(guī)藥品生產(chǎn)公司，印度恩雜魯胺在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研恩雜魯胺相同。也就是說印度恩雜魯..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點．恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢難治性前列腺癌(Castration—resistantProstatecar..

前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，在歐美國家發(fā)病率已位居男性惡性腫瘤的首位，我國前列腺癌的發(fā)病率和檢出率也呈逐年上升趨勢。前列腺癌進展為CRPC的機制引起了廣泛的關注和研究，以雄激素受體(an..

DeBono等進行的Ⅲ期多中心臨床試驗對上述結(jié)果進行驗證，試驗對象為多稀紫杉醇化療后CPRC，治療藥物為強的松聯(lián)合阿比特龍對比強的松聯(lián)合安慰劑。結(jié)果發(fā)現(xiàn)應用強的松聯(lián)合阿比特龍組的患者生存期中位數(shù)為14..

阿比特龍作為治療前列腺癌的特效藥，于2015年在國內(nèi)上市，阿比特龍對前列腺癌患者的療效明顯，除了較大幅度延長了患者生命周期外，副作用較小，并且還大大提高了患者的生活質(zhì)量。雖然目前在國內(nèi)的醫(yī)院、藥房開具..

相關研究表明，去勢治療往往致使雄激素受體過度活化，從而對微量雄激素受體高度敏感。基于酮康唑非特異性地阻斷轉(zhuǎn)移性CRPC雄激素的合成，阿比特龍作為CYP17酶選擇性抑制劑被應用前列腺癌的治療之中。目前，..

在中國，前列腺癌是一種常見的男性惡性腫瘤，發(fā)病率大約為9.8/10萬人，嚴重威脅男性生命健康。2011年，由強生集團生產(chǎn)的阿比特龍原研藥在美國獲批上市。阿比特龍是一款用于晚期前列腺癌的抗癌靶向藥物，在..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。奧拉帕尼是全新的口服..

根據(jù)國際癌癥研究中心統(tǒng)計，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬例次，占女性惡性腫瘤近13．3％。其中，英國每年有7000例婦女患卵巢癌，死亡4200例；而美國每年有22500例，死亡14000例。奧拉帕尼是全新..

依魯替尼由Pharmacyclics公司和楊森制藥(Jassen)共同研制的依魯替尼，其作為口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2..

依魯替尼通過與靶蛋白BTK活性位點半胱氨酸殘基(Cys-481)選擇性地共價結(jié)合，不可逆地抑制BTK，從而有效地阻止腫瘤從B細胞遷移到適應于腫瘤生長環(huán)境的淋巴組織。美國食品藥品管理局(FDA)于201..

依魯替尼治療適應癥遍及多種惡性B細胞淋巴瘤：MCL（套細胞淋巴瘤）、CLL/SLL(慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤）、WM（華氏巨球蛋白血癥）、MZL（邊緣區(qū)淋巴瘤）。那么患者在確定服用依魯替尼..

卡博替尼是一種口服、小分子、多靶點酪氨酸酶抑制劑，有片劑和膠囊兩種劑型，屬廣譜抗腫瘤靶向藥物。目前，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準卡博替尼適應證包括甲狀腺髓樣癌、晚期腎細胞 癌一線治療、已接受索..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種不可逆轉(zhuǎn)的肺部疾病，屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中最常見的一種。由于特發(fā)性肺纖維化診斷之后的生存期一般只有2-5年，因此被醫(yī)生稱為“不是肺癌的肺癌”。吡非尼酮是一種具有抗纖維化、..

特發(fā)性肺纖維化在年齡大于 60 歲群體中患病率較高，且 大部分患者既往存在吸煙史，男性患病率高于女性。研究表明，特發(fā)性肺纖維化危險因素較多，包括慢性吸入、病毒感染、 吸煙、家族遺傳等。近 年來，有研究..