原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of liver，簡稱肝癌)是我國常見的惡性腫瘤之一。據(jù)20世紀90年代統(tǒng)計，我國肝癌的年死亡率為..

       2005年12月，經(jīng)美國食品藥品局(FDA)批準作為治療晚期腎癌的一線藥物上市。2009年8月，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準德國拜耳制藥公司的..

        2005年12月，索拉非尼經(jīng)美國食品藥品局(FDA)批準，作為治療晚期肝癌和腎癌的一線藥物上市。索拉非尼上市后也在臨床上取得了很好的療效，能夠顯..

       眾所周知，厄洛替尼作為一種新型的口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導 ，從而抑制腫瘤細胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移,..

        2004年 11 月 18日，美國FDA正式批準厄洛替尼上市，用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進展期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌 。此后厄洛替尼..

       眾所周知，是藥三分毒，任何一種藥物都不能保證百分百的安全，患者服用后都會出現(xiàn)或多或少的副作用，厄洛替尼作為靶向治療藥物，副作用的出現(xiàn)更是不能避免。..

         早在2004年，厄洛替尼作為EGFR的抑制劑橫空出世，其能夠抑制腫瘤細胞增殖 、侵襲、轉(zhuǎn)移，降低腫瘤細胞黏附能力，促進腫瘤細胞凋亡，..

        厄洛替尼屬于新型的低分子量的奎哪唑啉 類化合物 ，是一種可口服的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可誘導癌細胞凋亡的發(fā)生。其..

       奧希替尼是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，在臨床應用中取得了良好的療效。近年來..

        奧希替尼作為第三代治療晚期非小細胞肺癌的靶向治療藥物，有著良好的治療效果。但目前許多患者服用奧希替尼后，出現(xiàn)了不同程度的副作用，服用奧希替尼后出..

       阿比特龍為口服型 CYP11和 CYP17抑制劑 ，抑制膽固醇轉(zhuǎn)化為DHEA以減少雄烯二醇和睪酮的產(chǎn)生 ，使其不能還原為DHT，不能作用于雄激素受..

        阿比特龍是由美國強生公司開發(fā)的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制劑，，聯(lián)合潑尼松治療有多西他賽治療史的晚期去勢抵抗性前列腺癌患者，在臨床上已經(jīng)取..

       印度吉三代是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復合制劑，適用于全部基因型丙型肝炎。它是全球首款，也是唯一一個全口服、泛..

        印度吉三代是一種HCV聚合酶抑制劑，作用于病毒RNA復制的核苷酸類似物NS5B聚合酶位點，吉三代能中止病毒復制，是以NS5B聚合酶為靶點的唯一上..

       據(jù)目前的最新消息所知，受到廣大丙肝患者關注的吉三代終于在2019年，國家醫(yī)保談判準入藥品名單中，能治愈丙肝的口服藥首次進入目錄，也就是說吉三代已經(jīng)..