原發(fā)性肝癌在中國是高發(fā)性疾病 。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位，嚴(yán)重威脅著人類的健康。近十年來，多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼一直作為臨床治療晚期肝癌的“金標(biāo)準(zhǔn)”藥物，在過去的幾年中 ，大..

近年來，隨著對 HCC 發(fā)病機(jī)制的深入研究和新型分子靶向藥物及免疫療法等領(lǐng)域的突破，晚期肝癌的治療現(xiàn)狀顯著改善。而索拉非尼【點(diǎn)擊咨詢】是近十年臨床治療晚期肝癌的“金標(biāo)準(zhǔn)”藥物，在肝癌治療中的具體副作用..

原發(fā)性肝癌（HCC）是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，位居我國常見惡性腫瘤的第4 位，腫瘤致死病因的第 3 位。至今，肝癌治療已經(jīng)有多種靶向藥問世，包括：一線：2007年10月，美國FDA批準(zhǔn)索拉非..

厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑，它通過阻斷NSCLC細(xì)胞生存、增殖中的某些信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮作用。厄洛替尼【點(diǎn)擊咨詢】一線治療晚期EGFR突變NSCLC中位PFS達(dá)13.7個(gè)月,奠定了厄..

肺癌已經(jīng)成為發(fā)病率和病死率最高的癌癥。由于肺癌的臨床癥狀隱蔽，早期不易篩查出來，約75％的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于疾病晚期，而常規(guī)化療后肺癌患者的中位生存期僅為8～1 O個(gè)月。厄洛替尼是表皮生長因子..

隨著細(xì)胞生物學(xué)研究的快速發(fā)展，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)在臨床上的應(yīng)用越來越受到廣泛重視．腫瘤的靶向治療已成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。腫瘤的形成和發(fā)生與體內(nèi)許多生長因子密切相關(guān)，近年來最常見的是表皮生長因子受體(EGFR)酪..

奧希替尼作為一款主要用于治療肺癌的抗癌靶向藥物，對于出現(xiàn)T790M突變患者的治療，有著穩(wěn)定的療效，為晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療提供強(qiáng)有力的保障。但奧希替尼十分高昂，即便在醫(yī)保后仍需1.5萬的花費(fèi)，因此..

２０１５年和２０１６年，國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分別發(fā)表了奧希替尼Ⅰ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)奧希替尼在ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突..

２０１７年３月２２日中國食品藥品監(jiān)督管理局（ＣＦＤＡ）批準(zhǔn)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（ＥＧＦＲＴＫＩ）【點(diǎn)擊咨詢】奧希替尼用于治療ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（..

美國肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD)和美國傳染病學(xué)會(huì)(IDSA)的指南推薦吉三代作為治療丙肝的一線治療選擇。而印度吉三代作為原研吉三代是仿制版，自上市以來就遮蓋了美版吉三代的光芒，成為患者們的最佳選擇。其實(shí)..

眾所周知，吉三代是治療丙肝的首選藥物，可以通殺丙肝的六種基因型。不過國內(nèi)進(jìn)口的吉三代價(jià)格正規(guī)藥價(jià)格很是昂貴，一個(gè)療程治療將近7萬元。對于普通患者家庭而言，這仍是一個(gè)比較大的數(shù)目。近年來隨著吉三代仿制藥..

吉三代是美國吉利德科技公司研發(fā)，是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復(fù)合制劑，適用于全部基因型丙型肝炎。它是全球首款，也是唯一一個(gè)全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥，..

美國FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小..

艾曲波帕已經(jīng)在全球100多個(gè)國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜的治療，同時(shí)在全球45個(gè)國家被批準(zhǔn)用于對其他治療緩解不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）..

血小板破壞加速也是引起血小板減少的常見原因。血小板的壽命可以從通常的10天左右減至不到1天。引起血小板加速破壞的原因中，變態(tài)反應(yīng)是最常見的。英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥艾曲波帕于2008年11月獲..