Liso-cel（一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法）在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中展現(xiàn)了顯著的療效和安全性，客觀緩解率達(dá)到了84%，完全緩解率為70%。根據(jù)一項基于國際..

奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑，已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場上，奧希替尼的品牌眾多，它們來自于世界各地的知名藥企，但并非所有品牌的療效都能達(dá)到最佳。奧希替尼的品牌之爭，不..

奧希替尼在治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相對較高的。具體來說：1. 在ADAURA研究中，奧希替尼組的無病生存期（DFS）顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過50%（80..

在胰腺癌宣傳月期間，醫(yī)學(xué)專家指出，胰腺癌的發(fā)病率在過去20年間每年上升約1%，從2000年代初的每年40,000至50,000例，預(yù)計到2024年將達(dá)到約67,000例。這種看似溫和的增長實際上導(dǎo)致了..

2b 期試驗的盲法早期安全性數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，IGV-001 在新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者中沒有顯示出新的風(fēng)險或獲益-風(fēng)險狀況的變化。這一發(fā)現(xiàn)為 IGV-001 作為一種自體細(xì)胞免疫療法在 GBM..

作為一名患者，面對恩曲替尼這樣的靶向治療藥物時，我最關(guān)心的問題之一就是它的價格。根據(jù)最新的信息，恩曲替尼的價格大約在2000元左右一盒。這個價格對于許多患者來說，是一個相對可以接受的范圍，尤其是考慮到..

近日，針對ROS1陽性和NTRK陽性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極評價，這標(biāo)志著該藥物向正式獲批又邁出了堅實的一步。根據(jù)..

近期，3期S1826試驗（NCT03907488）的最新結(jié)果顯示，納武單抗聯(lián)合多柔比星、長春花堿和達(dá)卡巴嗪（AVD）在治療晚期霍奇金淋巴瘤患者中表現(xiàn)出顯著的無進(jìn)展生存（PFS）益處和可控制的毒性特征。..

在第42屆化療基金會年度研討會上，專家們討論了CAR T細(xì)胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實世界應(yīng)用。與臨床試驗中的理想結(jié)果相比，這些療法在實際應(yīng)用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..

近日，一項名為KOMET的3期臨床試驗結(jié)果顯示，Selumetinib司美替尼在治療1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）成人患者中取得了顯著療效。該試驗的主要終點是客觀緩解率（ORR），結(jié)果顯示，與安慰劑相比，..

現(xiàn)在，我們面臨著一個復(fù)雜而又微妙的挑戰(zhàn)：如何在治療癌癥的同時，最小化對患者生活質(zhì)量的影響。這篇文章深刻地探討了這個問題，它提醒我們，傳統(tǒng)的化療劑量和時間表可能并不是唯一的答案。讓我們以一種更加共情和引..

在EORTC上提交的1/1b期RMC-9805-001試驗（NCT06040541）初步數(shù)據(jù)顯示，RMC-9805在既往接受過治療的KRAS G12D突變型胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者中表現(xiàn)出安全性和..

在ALKOVE-1試驗中，NVL-655作為一種新型的腦滲透性ALK選擇性抑制劑，展現(xiàn)出了對晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和其他實體瘤患者的積極療效。截至2023年8月8日，共有93名患者接..

關(guān)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展及其對患者治療策略的影響受訪者指出，隨著美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）不斷批準(zhǔn)新的治療方案，非小細(xì)胞肺癌患者的治療選擇日益豐富。特別是對于攜帶EGFR..

近日，一項關(guān)于在研雙效雄激素受體（AR）抑制劑ONCT-534的最新研究表明，該藥物在降低復(fù)發(fā)/難治性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平方面展現(xiàn)出顯著潛力。根據(jù)..