繪佳報(bào)道
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“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來(lái)持久緩解
在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ciloleucel（簡(jiǎn)稱axi-cel）展現(xiàn)出了持久的療效和長(zhǎng)期生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公..
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【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長(zhǎng)近三倍
急性髓性白血?。ˋML）是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來(lái)，E-選擇素拮抗劑Uproleselan作為一種新型藥物，在化療基礎(chǔ)上加入該藥以期改善患者預(yù)后。然而..
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84%客觀緩解率，Liso-cel以70%完全緩解率突破復(fù)發(fā)/難治性LBCL
Liso-cel（一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法）在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中展現(xiàn)了顯著的療效和安全性，客觀緩解率達(dá)到了84%，完全緩解率為70%。根據(jù)一項(xiàng)基于國(guó)際..
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奧希替尼最佳品牌評(píng)選：療效、性價(jià)比與患者體驗(yàn)的三重較量
奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑，已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場(chǎng)上，奧希替尼的品牌眾多，它們來(lái)自于世界各地的知名藥企，但并非所有品牌的療效都能達(dá)到最佳。奧希替尼的品牌之爭(zhēng)，不..
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奧希替尼三年治愈率真的高嗎？保守了，最新研究揭示令人振奮的生存數(shù)據(jù)，甚至超五年
奧希替尼在治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相對(duì)較高的。具體來(lái)說(shuō)：1. 在ADAURA研究中，奧希替尼組的無(wú)病生存期（DFS）顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過(guò)50%（80..
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胰腺癌發(fā)病率逐年攀升1%，2024年病例或達(dá)67000，基因篩查成破局關(guān)鍵
在胰腺癌宣傳月期間，醫(yī)學(xué)專家指出，胰腺癌的發(fā)病率在過(guò)去20年間每年上升約1%，從2000年代初的每年40,000至50,000例，預(yù)計(jì)到2024年將達(dá)到約67,000例。這種看似溫和的增長(zhǎng)實(shí)際上導(dǎo)致了..
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IGV-001 治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，86 例嚴(yán)重不良反應(yīng)無(wú)新增風(fēng)險(xiǎn)，16 例死亡多為老年患者
2b 期試驗(yàn)的盲法早期安全性數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，IGV-001 在新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者中沒有顯示出新的風(fēng)險(xiǎn)或獲益-風(fēng)險(xiǎn)狀況的變化。這一發(fā)現(xiàn)為 IGV-001 作為一種自體細(xì)胞免疫療法在 GBM..
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恩曲替尼多少錢一盒？ORR達(dá)到68.7%，DOR長(zhǎng)達(dá)35.6個(gè)月，這一數(shù)據(jù)能否為恩曲替尼價(jià)格買單？
作為一名患者，面對(duì)恩曲替尼這樣的靶向治療藥物時(shí)，我最關(guān)心的問(wèn)題之一就是它的價(jià)格。根據(jù)最新的信息，恩曲替尼的價(jià)格大約在2000元左右一盒。這個(gè)價(jià)格對(duì)于許多患者來(lái)說(shuō)，是一個(gè)相對(duì)可以接受的范圍，尤其是考慮到..
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2025年新藥上線！ Repotrectinib治療ROS1/NTRK陽(yáng)性癌癥獲CHMP力挺！
近日，針對(duì)ROS1陽(yáng)性和NTRK陽(yáng)性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）的積極評(píng)價(jià)，這標(biāo)志著該藥物向正式獲批又邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。根據(jù)..
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S1826試驗(yàn)：納武單抗聯(lián)合AVD成為晚期霍奇金淋巴瘤新標(biāo)準(zhǔn)，PFS提高至92%
近期，3期S1826試驗(yàn)（NCT03907488）的最新結(jié)果顯示，納武單抗聯(lián)合多柔比星、長(zhǎng)春花堿和達(dá)卡巴嗪（AVD）在治療晚期霍奇金淋巴瘤患者中表現(xiàn)出顯著的無(wú)進(jìn)展生存（PFS）益處和可控制的毒性特征。..
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CAR T細(xì)胞療法與雙特異性抗體：DLBCL患者真實(shí)世界療效顯著，但種族和年齡差異明顯
在第42屆化療基金會(huì)年度研討會(huì)上，專家們討論了CAR T細(xì)胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實(shí)世界應(yīng)用。與臨床試驗(yàn)中的理想結(jié)果相比，這些療法在實(shí)際應(yīng)用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..
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ORR 50%+！Selumetinib司美替尼對(duì)NF1神經(jīng)纖維瘤成人患者持續(xù)向好
近日，一項(xiàng)名為KOMET的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，Selumetinib司美替尼在治療1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）成人患者中取得了顯著療效。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR），結(jié)果顯示，與安慰劑相比，..
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重新定義抗腫瘤藥物劑量和時(shí)間：MTD 策略的局限與新方向（FDA 數(shù)據(jù)支持）
現(xiàn)在，我們面臨著一個(gè)復(fù)雜而又微妙的挑戰(zhàn)：如何在治療癌癥的同時(shí)，最小化對(duì)患者生活質(zhì)量的影響。這篇文章深刻地探討了這個(gè)問(wèn)題，它提醒我們，傳統(tǒng)的化療劑量和時(shí)間表可能并不是唯一的答案。讓我們以一種更加共情和引..
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初顯成效，RMC-9805治療KRAS G12D突變PDAC：30%客觀緩解率，80%疾病控制率
在EORTC上提交的1/1b期RMC-9805-001試驗(yàn)（NCT06040541）初步數(shù)據(jù)顯示，RMC-9805在既往接受過(guò)治療的KRAS G12D突變型胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者中表現(xiàn)出安全性和..
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NVL-655挑戰(zhàn)ALK耐藥：ORR高達(dá)54%，還沒完，常見ALK耐藥G1202R中NVL-655的ORR更是71%
在ALKOVE-1試驗(yàn)中，NVL-655作為一種新型的腦滲透性ALK選擇性抑制劑，展現(xiàn)出了對(duì)晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和其他實(shí)體瘤患者的積極療效。截至2023年8月8日，共有93名患者接..
