MET擴(kuò)增是某些癌癥患者中的一種基因異常，它可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖和存活?？ú┨婺幔–abozantinib）作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)包括MET在內(nèi)的多個(gè)靶點(diǎn)具有抑制作用，可能對(duì)MET擴(kuò)增的..

在日本，達(dá)拉非尼的價(jià)格相對(duì)較高，根據(jù)可獲得的信息，達(dá)拉非尼的價(jià)格為每盒（75mg120粒）約100,000日元。不過(guò)，值得注意的是日本醫(yī)保制度為患者提供了一定程度的藥品費(fèi)用報(bào)銷。日本的醫(yī)療保險(xiǎn)制度非常..

歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)在西班牙巴塞羅那召開，會(huì)上公布了CROWN Ⅲ期研究亞洲亞組的5年長(zhǎng)期隨訪結(jié)果。這項(xiàng)研究評(píng)估了洛拉替尼對(duì)比第一代ALK抑制劑在ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患..

如果醫(yī)院開不出奧希替尼，你可以考慮以下幾種解決辦法：一、與醫(yī)生溝通1. 詢問(wèn)原因：向你的主治醫(yī)生了解為什么醫(yī)院開不出這種藥?？赡苁撬幤窌簳r(shí)缺貨、醫(yī)保政策限制、醫(yī)院藥品采購(gòu)流程等原因?qū)е隆?. 替代方案..

瑞波西利Repotrectinib是一種新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制劑，最近獲得了FDA的加速批準(zhǔn)，用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者，這些患者在接受先前TRK TKI治療后病情進(jìn)展或沒..

吡托布替尼（Pirtobrutinib），一種新型BTK抑制劑，其價(jià)格猜測(cè)在患者和醫(yī)療界引起了廣泛關(guān)注，預(yù)計(jì)可能在千元到萬(wàn)元之間。這種價(jià)格區(qū)間使得吡托布替尼成為潛在的可及性治療選擇。在1/2期BRUI..

瑞波西利是一種用于特定疾病治療的藥物，其具體服用時(shí)長(zhǎng)一直是患者和醫(yī)生共同關(guān)注的問(wèn)題。究竟是吃一年還是兩年，并不能簡(jiǎn)單地給出一個(gè)確切的答案。首先，患者的病情嚴(yán)重程度是決定瑞波西利服用時(shí)長(zhǎng)的重要因素之一。..

ECHELON-3 3期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者，采用布妥昔單抗維多?。ˋdcetris）聯(lián)合來(lái)那度胺（Revlimid）和利妥昔單抗（Rituxan）的..

最近，Iyer博士的團(tuán)隊(duì)將研究焦點(diǎn)放在了尼達(dá)尼布上，這是一種口服抗血管生成藥物，它通過(guò)靶向成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）來(lái)發(fā)揮作用，而FGFR在NETs中高度表達(dá)。該研究的成果已在美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)的期..

吉三代，其活性成分為索磷布韋（Sofosbuvir）和維帕他韋（Velpasvir），專門用于治療慢性丙型肝炎（HCV）。這種藥物的一個(gè)顯著特點(diǎn)是，它可以作為單藥治療方案，也就是說(shuō)，患者通常不需要與其..

面對(duì)癌癥這一嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病，一種能夠突破傳統(tǒng)治療限制、為患者指引光明的藥物顯得尤為重要。幸運(yùn)的是，拉羅替尼（Larotrectinib）以其卓越的治療效果，為許多患者點(diǎn)燃了新的希望之光。拉..

晚期肺癌患者的存活時(shí)間受到諸多因素的作用，像病理類型、疾病分期以及所采用的治療方式等。據(jù)林教授所言，由于新藥物、新療法以及更為精準(zhǔn)的分型診療的涌現(xiàn)，晚期肺癌患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存的幾率已大幅提升，部分患者能..

乳腺癌是嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤之一，而當(dāng)乳腺癌發(fā)生肺轉(zhuǎn)移時(shí)，病情往往更為復(fù)雜和嚴(yán)峻。近年來(lái)，圖卡替尼在乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的治療中展現(xiàn)出了重要的作用。 圖卡替尼是一種針對(duì) HER2 陽(yáng)性乳腺癌的..

急性髓系白血?。ˋML）是一種進(jìn)展迅速的血液癌癥，對(duì)于復(fù)發(fā)性或難治性（R/R）AML患者，治療選擇尤其有限。艾伏尼布（Tibsovo）的出現(xiàn)為攜帶IDH1突變的R/R AML成人患者提供了一種新的治療..

膽管癌是一種罕見且極具侵襲性的惡性腫瘤，其基因組高度異質(zhì)，導(dǎo)致治療選擇有限。近年來(lái)，隨著基因組高通量測(cè)序技術(shù)（NGS）的發(fā)展，膽管癌的基因突變譜逐漸被揭示，為精準(zhǔn)醫(yī)療和靶向治療提供了新的視角。FGFR..