奧希替尼治療非小細(xì)胞肺癌時(shí)，部分患者可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢等皮膚不良反應(yīng)，這是藥物常見副作用，多與藥物影響表皮細(xì)胞代謝有關(guān)。以下是科學(xué)應(yīng)對(duì)建議：皮疹分級(jí)與應(yīng)對(duì)策略輕度皮疹（局部散在紅斑、丘疹，無明顯不適）..

一項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)顯示，新型免疫療法Eftilagimod Alpha聯(lián)合帕博利珠單抗與化療的三聯(lián)方案，在晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療中展現(xiàn)突破性療效。數(shù)據(jù)顯示，總體人群客觀緩解率（OR..

近期剛剛批準(zhǔn)VENTANA MET（SP44）RxDx檢測(cè)作為伴隨診斷工具，用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的c-MET蛋白表達(dá)檢測(cè)，以篩選適合接受泰洛西單抗維達(dá)汀治療的人群。這一進(jìn)展標(biāo)志著肺癌靶向..

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于近日宣布，加速批準(zhǔn)PD-1抑制劑瑞特凡利單抗-dlwr聯(lián)合卡鉑/紫杉醇用于不可切除的轉(zhuǎn)移性肛管鱗狀細(xì)胞癌（SCAC）一線治療，并批準(zhǔn)其單藥用于鉑類化療進(jìn)展或不耐受患者..

2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）乳腺癌大會(huì)發(fā)布的突破性數(shù)據(jù)顯示，在激素受體（HR）陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者中，CDK4/6抑制劑瑞博西利（Kisqali）聯(lián)合內(nèi)分泌治療的病理完全緩解（..

相關(guān)部門以破竹之勢(shì)加速批準(zhǔn)革命性ADC藥物"替西木單抗維達(dá)汀"，為c-MET高表達(dá)晚期肺癌患者開辟生命通道！這款全球首個(gè)針對(duì)c-MET靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物，猶如搭載智能導(dǎo)航系統(tǒng)的&q..

重大突破！美國(guó)FDA重磅批準(zhǔn)抗癌新星"Belzutifan"（貝魯替尼）用于晚期嗜鉻細(xì)胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤治療，為罕見腫瘤患者點(diǎn)燃生命火種！這款HIF-2α抑制劑，正式獲批用于12歲以..

最新消息！血液病治療領(lǐng)域迎來里程碑式突破——通用型艾曲泊帕正式獲批上市！這款被譽(yù)為"血小板守護(hù)神"的創(chuàng)新藥物，將為重型再生障礙性貧血（SAA）和免疫性血小板減少癥（ITP）患者帶來..

克唑替尼膠囊是由美國(guó)制藥研發(fā)的進(jìn)口靶向抗癌藥物，最早于2011年8月在美國(guó)獲批上市 ，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，以及ROS1陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。以..

克唑替尼屬于BCS（生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)）中的Ⅱ類藥物。BCS系統(tǒng)根據(jù)藥物的水溶性和腸道滲透性對(duì)藥物進(jìn)行分類?？诉蛱婺岬乃苄暂^低，但具有較高的腸道滲透性。這意味著它在胃腸道中的溶解速度相對(duì)較慢，但一旦..

FDA近日授予Adcentrx Therapeutics公司研發(fā)的ADRX-0706快速通道指定，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞宮頸癌患者。這一舉措意義重大，彰顯了ADRX-0706在滿足晚期宮頸癌..

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予Thermosome公司開發(fā)的熱敏脂質(zhì)體多柔比星療法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤兒藥資格，用于治療局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤（STS）。這一監(jiān)管認(rèn)可..

"做完手術(shù)后總擔(dān)心復(fù)發(fā)，這個(gè)新檢查讓我少受很多罪！"一位瑞士患者感嘆。最新研究顯示，這種名為Piflufolastat的顯影劑能比傳統(tǒng)方法早半年發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞蹤跡（《歐洲泌尿外科雜志》..

2024年12月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Ensartinib用于初治ALK+ NSCLC，這背后是eXALT3試驗(yàn)的驚艷數(shù)據(jù)：25.8個(gè)月中位PFS，較克唑替尼翻倍（《JTO》2025）。Chiappori博士特..

2024年4月10日，F(xiàn)DA對(duì)拉羅替尼的完全批準(zhǔn)，標(biāo)志著NTRK融合實(shí)體瘤治療進(jìn)入新紀(jì)元。洪博士強(qiáng)調(diào)，這一"組織不可知論"靶向藥實(shí)現(xiàn)了60%的客觀緩解率（《NEJM》2024），其..