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HER2 低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌有救了?T-DXD 憑啥獲 FDA 批準,超 [X]% 患者能受益?
HER2-LOW/-ULTRALAL 轉(zhuǎn)移性乳腺癌一直是棘手難題,而 T-DXD 的出現(xiàn)如同一束強光,穿透重重迷霧。FDA 對其批準意義非凡,這背后是無數(shù)科研人員與臨床醫(yī)生的心血凝結(jié)。Aditya B..
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“想開就開” 的盲盒?奧希替尼處方哪個醫(yī)院都可以開嗎?并非所有醫(yī)院都有 “入場券”!
奧希替尼處方不是哪個醫(yī)院都可以開的。只有具備相應(yīng)診療技術(shù)、具備相應(yīng)的基因和病理檢測能力,且按功能定位和臨床需求及時采購配備奧希替尼的定點醫(yī)療機構(gòu)才可以開具。一般來說,二級及以上實體定點醫(yī)療機構(gòu)才符合上..
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面對奧希替尼耐藥,一次兩片 “沒譜”,聯(lián)合一代 TKI 等創(chuàng)新法 “真香”?咋抉擇?
奧希替尼是第三代EGFR-TKI,廣泛用于EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療和耐藥后治療。不過,耐藥問題仍是臨床面臨的挑戰(zhàn)。面對耐藥,部分患者嘗試增加奧希替尼劑量(如一次兩片),或聯(lián)合一..
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不偏不倚且客觀,附上EGFR肺癌三代奧希替尼救命攻略,印度產(chǎn)奧希替尼購買攻略,你 get 到了嗎?
當EGFR突變肺癌患者面臨三代靶向藥奧希替尼的“經(jīng)濟拮據(jù),用不起了”時,怎么購買便宜的奧希替尼成了求生通道上的關(guān)鍵問題,而印度產(chǎn)奧希替尼因?qū)@砻庹撸匀怀蔀榻裹c,但能不能用,怎么用,安全與否,都是..
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704 人參與試驗!Pembrolizumab 圍手術(shù)期治 HNSCC 能改寫 20 年舊規(guī)?
頭頸鱗狀細胞癌(HNSCC)患者迎來重大利好消息!FDA 對圍手術(shù)期使用 Pembrolizumab 的方案開啟優(yōu)先審查。這一決定源于 Keynote - 689 試驗的亮眼成果。在這項針對可切除的局..
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中位 PFS 實驗組未達,Isatuximab + VRD 在日獲批憑何 “魔力”?
近日,日本衛(wèi)生部、勞工和福利部批準了Isatuximab(SARCLISA)與硼替佐米(Velcade)、來那度胺(Revlimid)和地塞米松(VRD)聯(lián)合使用,用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷..
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晚期結(jié)直腸癌患者迎來新曙光!呋喹替尼FDA獲批,PFS顯著提升
以胰腺癌、結(jié)直腸癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)為例,醫(yī)學博士Mohammed Najeeb Al Hallak的研究為我們提供了重要的治療思路和進展。在晚期胰腺癌的治療中,Nalirifox方案(包括..
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16.7%的總反應(yīng)率背后,OH2聯(lián)合HX008能否成為肉瘤治療的破局者?
在癌癥治療領(lǐng)域,科學家們一直在探索新的方法來對抗那些難以攻克的腫瘤。最近,一項發(fā)表在《癌癥免疫療法雜志》上的研究引起了廣泛關(guān)注。研究顯示,溶瘤病毒OH2與PD-1抑制劑HX008的聯(lián)合治療在晚期肉瘤患..
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伊布替尼‘三兄弟’立大功!5年生存率飆升至93%!MCL患者迎來‘三劍客’聯(lián)合療法的奇跡
套細胞淋巴瘤(MCL)是一種罕見且侵襲性強的B細胞淋巴瘤,治療難度較大,尤其是復(fù)發(fā)或難治性患者,預(yù)后往往不佳。不過,最新的研究進展帶來了一線曙光。一種由伊布替尼(ibrutinib)、維奈托克(ven..
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4 周對比見證差距,8 周生存期延長,AUTX-703 成為復(fù)發(fā) / 難治性AML 多一個選擇
急性髓性白血?。ˋML)是一種侵襲性血液癌癥,復(fù)發(fā) / 難治性 AML 患者的治療選擇極為有限,長期生存率較低。在這樣的背景下,F(xiàn)DA 授予新穎的第一類口服 Kat2a/b 降解器 AUTX-703 ..
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Efineptakin Alfa:Kaposi肉瘤治療的“黑馬”,ORR數(shù)據(jù)震驚醫(yī)學界?
癌癥,尤其是針對Kaposi肉瘤(KS)的治療,Efineptakin Alfa(NT-I7)作為一種新型的長效免疫球蛋白融合蛋白,正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。這種藥物通過增強T細胞介導(dǎo)的抗腫瘤活性,為..
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TAR-200單藥CR率83.8%!能否終結(jié)BCG無反應(yīng)的噩夢
TAR-200作為一種新型的膀胱內(nèi)藥物遞送系統(tǒng),正逐漸成為BCG無反應(yīng)高危NMIBC患者的潛在治療選擇。這種藥物通過靜脈內(nèi)遞送吉西他濱,為患者提供了一種高度針對性、有效且可耐受的治療方案。TAR-20..
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驚喜連連!全球試驗 ORR 超八成,日本本土近全響應(yīng),Epcoritamab 緣何如此 “驚艷”?
日本厚生勞動省近日批準了Epcoritamab用于治療復(fù)發(fā)或難治性卵泡淋巴瘤(FL)。這一批準基于兩項臨床試驗——EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3的數(shù)據(jù),顯示出Epcoritamab..
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CAR-T后還能怎么辦?Odronextamab帶來48.3%的總反應(yīng)率!
在CAR-T細胞療法取得顯著進展的同時,仍有約三分之一的復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者在CAR-T治療后出現(xiàn)疾病進展。針對這一臨床挑戰(zhàn),Odronextamab(一種CD2..
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從單藥到聯(lián)合療法:Venetoclax能否成為CLL治療的‘破局者’?
在2024年ASH年會上,Matthew Cortese博士分享了關(guān)于Venetoclax(維奈克拉)治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)的最新研究進展。初步分析表明,Venetoclax不僅通過抑制BC..