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全球權威的 NCCN 指南重磅更新！Naxitamab作為抗 GD2 單抗，正式躋身高危神經(jīng)母細胞瘤一線治療方案，與傳統(tǒng)藥物 dinutuximab 并列獲得 2A 類推薦。這一決策基于兩項關鍵臨床試..

抽血就能揪出癌細胞，93% 精準度！Signatera 如何做到“不漏診、不誤判”

全球首個大規(guī)模肉瘤 ctDNA 監(jiān)測研究證實，Signatera作為個性化分子殘余疾?。∕RD）檢測，在軟組織和骨肉瘤中展現(xiàn)驚人實力 —— 總體復發(fā)敏感性達 89%，特異性高達 100%，真正實現(xiàn) “..

腫瘤消失率提升 20%！乳腺癌術前治療為何選 T-DXd？復發(fā)風險 “看得見” 降低

得了HER2陽性早期乳腺癌，怎么治能讓腫瘤“消失得更徹底”？最新3期試驗發(fā)現(xiàn)，先用靶向藥T-DXd，再搭配曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和紫杉醇（THP）的新方案，能讓近六成患者在手術前實現(xiàn)“腫瘤完全消失”（..

14.8 個月生存期！溶瘤病毒 VCN-01 聯(lián)合化療改寫胰腺癌一線治療

2b期VIRAGE試驗（NCT05673811）數(shù)據(jù)顯示，在吉西他濱+白蛋白紫杉醇（SOC）基礎上聯(lián)合溶瘤病毒療法VCN-01，可顯著改善新診斷轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者的總生存期（OS）與無..

胰腺癌一線治療迎新選擇！Elraglusib 聯(lián)合方案獲批進程加速

轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）迎來十年關鍵突破！2期Actuate-1801試驗（NCT03678883）最新數(shù)據(jù)顯示，在吉西他濱+白蛋白紫杉醇化療基礎上聯(lián)合GSK-3β抑制劑Elraglusib（9..

Ⅲ 期試驗進行中！Givinostat 獲 FDA 快速通道，劍指羥基脲耐藥性 PV 患者

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日授予口服組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑Givinostat快速通道資格，用于治療原發(fā)性真性紅細胞增多癥（PV）。這一認定基于其在靶向JAK2V617F突變陽性患..

乳腺癌神藥折戟前列腺癌！卡匹色替從明星到棄子的 24 小時

據(jù)藥企最新公告，其主導的CAPItello-280三期臨床試驗（NCT05348577）因獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）建議終止。該研究旨在評估口服AKT抑制劑卡匹色替聯(lián)合多西他賽與雄激素剝奪療法（A..

基因突變不再是絕境：38%緩解率！Adagrasib對KRAS/STK11突變患者療效顯著

2025年AACR最新數(shù)據(jù)顯示，Adagrasib在攜帶KRAS G12C和STK11突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出顯著療效?？陀^緩解率達30.3%，疾病控制率66.7%。關鍵數(shù)據(jù)亮..

如何讓乳腺癌治療從輸液椅解放到客廳？皮下注射曲帕雙靶居家方案將患者生活質量提升87%

歐洲藥品監(jiān)管機構CHMP近日建議批準曲妥珠單抗/帕妥珠單抗皮下注射組合(Phesgo)的居家使用方案。這一決定將徹底改變HER2陽性乳腺癌患者的治療模式，讓抗癌治療從醫(yī)院走進家庭。 &nbs..

INX-315憑什么成為卵巢癌治療的'游戲規(guī)則改變者'？

美國FDA近日授予CDK2抑制劑INX-315快速通道資格，用于治療CCNE1擴增的鉑類耐藥卵巢癌患者。這一認定標志著INX-315在解決這一難治性癌癥領域的巨大潛力獲得官方認可，為預后極差的患者群體..

耐藥≠無藥可醫(yī)！13.3%的奇跡：當CDK4/6抑制劑失效后，阿貝西利聯(lián)合療法將耐藥乳腺癌治療帶入2.0時代"

2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示，阿貝西利聯(lián)合avutometinib和氟維司群的三藥方案，在CDK4/6抑制劑耐藥的HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)出可控安全性和13.3%的客觀緩解率。這不禁讓人思..

突破性抗癌藥SYN818安全數(shù)據(jù)出爐！2025年將啟動關鍵聯(lián)合試驗

抗癌新星SYN818初顯鋒芒！2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示，這款創(chuàng)新POLQ抑制劑在早期臨床試驗中展現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和耐受性。SYN818單藥治療未出現(xiàn)劑量限制性毒性，且避開了傳統(tǒng)DNA修復抑制..

用藥順序決定生死！研究證實fruquintinib→regorafenib瑞戈非尼顯著延長結直腸癌生存期

最新AACR年會研究數(shù)據(jù)顯示，fruquintinib（弗魯替尼）與regorafenib（瑞戈非尼）的用藥順序直接影響轉移性結直腸癌患者生存期。先使用fruquintinib后接regorafeni..

緩解率高達80%！專家解讀：為何relatlimab在初治AML有效卻對復發(fā)患者無效？

對于不適合強化化療的高危急性髓系白血?。ˋML）患者，relatlimab+nivolumab聯(lián)合azacitidine+venetoclax四藥方案展現(xiàn)出驚人療效！一線治療患者完全緩解率高達80%。..

AU-007創(chuàng)100%腫瘤消退紀錄！5線治療失敗患者重獲新生