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從RNA編輯到快速通道:RZ-001的抗癌潛力究竟有多大?
RZ-001是一種基于RNA編輯的基因療法,由韓國生物制藥公司RZNomics開發(fā),靶向人類端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)mRNA,通過抑制其表達(dá)并誘導(dǎo)細(xì)胞毒性效應(yīng)來發(fā)揮抗癌作用。近日,RZ-001獲得..
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分辨率狂提 100 倍!HyperView 能否顛覆乳腺癌診斷 “舊江湖”
乳腺癌,一直是高懸在女性健康頭頂?shù)摹斑_(dá)摩克利斯之劍”,而早期精準(zhǔn)診斷是戰(zhàn)勝病魔的關(guān)鍵一步。如今,一款全新的 X 射線系統(tǒng)橫空出世,有望改寫乳腺癌診斷的游戲規(guī)則。這款神奇的系統(tǒng),利用了超前沿的 K 邊緣..
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5 年隨訪數(shù)據(jù)力證:勞拉替尼憑啥成 ALK+NSCLC “頂流”?
勞拉替尼(Lorbrena)作為第三代ALK抑制劑,在ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療中取得了顯著進(jìn)展,尤其是在一線和后線治療中的卓越表現(xiàn),使其成為該領(lǐng)域的關(guān)鍵藥物。以下是基于最新研究和臨床實(shí)..
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解鎖 73% PSA 降幅密碼:67Cu - SAR - BisPSMA 如何穿透難治性前列腺癌 “陰霾”
67Cu-SAR-BisPSMA獲得了美國的快速通道指定,用于治療前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在試驗(yàn)中,73%的可評估患者PSA水平有所降低,其中45%..
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67% ORR!FDA 欽點(diǎn)的 Petosemtamab 聯(lián)合療法能成 HNSCC 患者 “救星”?
近日,F(xiàn)DA授予Petosemtamab突破性療法指定,該藥物將與Pembrolizumab(KeyTruda)聯(lián)合用于成年復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)患者的一線治療。這一決定為HNSC..
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“雙劍合璧”!Tambiciclib與Zanubrutinib聯(lián)手對抗DLBCL,效果驚人
有個好消息,Tambiciclib和Zanubrutinib——在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)方面取得了令人矚目的進(jìn)展。根據(jù)中國的一項(xiàng)2A期臨床試驗(yàn)(NCT06375733),這..
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82%總反應(yīng)率!Epcoritamab在日本獲批治療復(fù)發(fā)/難治性卵泡淋巴瘤
Epcoritamab是一種雙特異性抗體,近期在日本獲得批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性卵泡淋巴瘤(FL)。這一批準(zhǔn)基于EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),顯示出其在治療FL..
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“雙抗”顯神威!Epcoritamab如何改寫DLBCL治療規(guī)則?
Epcoritamab作為一種雙特異性抗體,在治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)方面取得了顯著的臨床成果。根據(jù)EPCORE NHL-1試驗(yàn)(NCT03625..
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HCC治療的未來在哪里?Cabozantinib試驗(yàn)數(shù)據(jù)引發(fā)的深度思考
我們來看一下,Cabozantinib的兩項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)——CELESTIAL和COSMIC-312——為我們提供了重要的數(shù)據(jù)和啟示。CELESTIAL試驗(yàn)(NCT01908426)的積極結(jié)果奠定了C..
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100%創(chuàng)新?。篠IGX1094如何用“黑科技”攻克胃癌難題?
最近,一款名為SIGX1094的藥物引起了廣泛關(guān)注。FDA授予了它快速軌道指定,用于治療彌漫性胃癌。這可是個大消息!彌漫性胃癌是一種特別難對付的癌癥,因?yàn)樗鼣U(kuò)散得快,治療難度大。SIGX1094的出現(xiàn)..
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“肝”貨來襲!NCCN指南首次納入肝靶向治療,黑色素瘤患者迎來“新幫手”
黑色素瘤是一種高度侵襲性的皮膚癌,其中約10%的患者會出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致預(yù)后極差。傳統(tǒng)治療中,肝轉(zhuǎn)移患者的治療選擇有限,且療效不佳。然而,最新的NCCN指南更新為這類患者帶來了新的曙光。指南首次將肝靶..
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Zongertinib能否成為HER2突變肺癌的“終結(jié)者”?
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常見的類型,約占肺癌病例的85%。其中,HER2突變的NSCLC患者在傳統(tǒng)治療中面臨諸多挑戰(zhàn),包括有限的治療選擇和較高的毒性風(fēng)險。然而,近期FDA對Zongerti..
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Dordaviprone獲FDA優(yōu)先審查,復(fù)發(fā)性H3K27M膠質(zhì)瘤患者有救了?
FDA已授予Dordaviprone(一種小分子藥物)優(yōu)先審查資格,用于治療復(fù)發(fā)性H3K27M突變型彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者。該藥物有望在2025年8月18日獲批,為這一罕見且預(yù)后極差的腫瘤帶來新的治療選..
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5年生存率超60%!新輔助化療+放化療,膀胱保留不再是夢
最新研究表明,新輔助化療和同步放化療(CRT)是治療非轉(zhuǎn)移性肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的有效手段。這種治療方案不僅安全,還為患者帶來了顯著的長期生存益處。在一項(xiàng)回顧性研究中,接受新輔助化療(NAC)..
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腫瘤縮小40%+,疼痛緩解!FDA新藥獲批,NF1患者生活將大不同?
2025年2月11日,美國FDA批準(zhǔn)了MEK抑制劑mirdametinib用于治療2歲及以上、不適合手術(shù)切除且有癥狀的NF1相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)患者。這一批準(zhǔn)基于2B期ReNeu試驗(yàn)的積極結(jié)果。..