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3 期試驗證實，Cilta-Cel將來那度胺耐藥患者的 30 個月生存率提升至 76.4%（標準治療僅 63.8%），死亡風險直降 45%！中位隨訪 33.6 個月，近 80% 患者實現(xiàn)癌細胞清零（C..

31.3% 緩解率！鉑耐藥卵巢癌迎來「翻盤藥」，靶向治療憑一個蛋白讓無藥可醫(yī)成歷史

鉑類耐藥卵巢癌患者的“救星”來了！最新試驗顯示，靶向藥物azenosertib在Cyclin E1陽性患者中客觀緩解率高達31.3%。Cyclin E1蛋白過表達會讓癌細胞“失控生長”，導致化療耐藥。..

化療時代終結(jié)？ADC 藥物碾壓傳統(tǒng)療法，轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌治療“改朝換代”

“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。先說早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細胞全消失..

軟骨肉瘤手術(shù)「世紀之爭」！切干凈還是保功能？全球 53 國專家吵翻了，低度惡性患者該聽誰的？

“全球?qū)＜揖垡粔K兒開大會，就為了搞明白咋治軟骨肉瘤！”最近一場國際骨腫瘤會議上，53個國家的醫(yī)生吵得挺熱鬧——大部分治療方案達成了共識，可一說到“低度惡性軟骨肉瘤咋做手術(shù)”，現(xiàn)場就分成了兩派。&nbs..

肺癌治療「基因密碼」大破解！ALK/EGFR突變患者迎來「私人定制」時代，治療選擇從「單選題」變「多選題」

肺癌治療這幾年變化可太大了！就說非小細胞肺癌吧，現(xiàn)在看病講究“私人定制”——根據(jù)腫瘤的基因特點、病人的身體情況，甚至個人意愿來挑治療方案。特別是有ALK、EGFR這類基因突變的患者，選擇比以前多太多了..

骨髓瘤病友看過來！Belantamab Mafodotin-based 聯(lián)合療法讓病情 “待機” 36 個月，這波穩(wěn)了！

英國藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項III期試驗數(shù)據(jù)，正式批準Belantamab Mafodotin（Blenrep）聯(lián)合硼替佐米/地塞米松（BVd）及來那..

Bria-IMT 聯(lián)合檢查點抑制劑的雙面博弈：在 “療效飛躍” 與 “免疫激活” 間尋找精準平衡點

在一項2期試驗（NCT03328026）中，靶向細胞免疫療法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）聯(lián)合retifanlimab治療多重預處理的HR+乳腺癌患者，中位總生存期（OS）達17.3個月，顯..

PD-L1 檢測獲歐盟認證，50 次檢測集成化，適配多癌種診斷

歐洲體外診斷法規(guī)（IVDR）正式批準PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測（代碼SK006），專為識別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者設(shè)計。該檢測通過標準化免疫..

達沙替尼+CAR T：治愈Ph+ ALL的“去化療”昨日重現(xiàn)？

針對新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL），達沙替尼與雙靶點CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達沙替尼誘導后，全部實現(xiàn)完全血液學緩解；隨后接受CD19..

新輔助免疫改寫手術(shù)規(guī)則：皮膚癌治愈模式面臨重構(gòu)

高危及晚期皮膚鱗癌（CSCC）治療迎來突破，PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示，新輔助免疫治療可誘導深度緩解，部分患者或免于手術(shù)，但最佳療程時長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著，..

Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜：當 “基因鑰匙” 擰開 “無進展生存” 的加速齒輪。

基因檢測已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具，最新指南強調(diào)，通過全面分子分析識別同源重組修復（HRR）基因突變，可精準篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體，為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..

生存期直逼四年！這款前列腺靶向“雙槍療法”竟讓死亡風險驟降20%

轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）迎來治療范式革新?；陉P(guān)鍵III期TALAPRO-2試驗數(shù)據(jù)，PARP抑制劑聯(lián)合雄激素受體抑制劑方案獲FDA批準成為一線新標準。最新生存分析顯示，聯(lián)合治療組中位總..

三劍合璧”斬腸癌！Encorafenib緩解率飆升60%改寫治療史

BRAF V600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準，成為新一線標準治療。關(guān)鍵III期BREAKWATER試驗顯示，三聯(lián)療法總體緩解率達60..

CDK4/6抑制劑生存期破5年背后：晚期乳腺癌遭遇“幸福的煩惱”，能領(lǐng)先一步？

晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標準方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測心臟風險，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對薄弱。最新研究顯示，患者..

基因頑敵低頭！TLX101改寫膠質(zhì)瘤患者“死刑”判決