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意想不到的結(jié)果:高轉(zhuǎn)移性骨肉瘤對化療更敏感?骨肉瘤球狀體模型告訴你真相
骨肉瘤是一種常見的青少年骨骼惡性腫瘤,盡管標(biāo)準(zhǔn)化療在過去幾十年中取得了一定成效,但患者的存活率卻停滯不前。為了尋找更有效的治療方法,研究人員開發(fā)了一種新的骨肉瘤球狀體模型,這為深入研究腫瘤微環(huán)境、發(fā)現(xiàn)..
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奈拉替尼納入NCCN指南,HER2突變宮頸癌患者ORR達(dá)18.2%,您知道這意味著什么嗎?
近期,奈拉替尼被納入國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南,成為治療HER2突變復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的推薦藥物,獲得了2A類的優(yōu)先推薦。這一變化基于SUMMIT試驗的積極結(jié)果,該試驗顯示奈拉替尼在HER2突變..
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臨床驗證:納武利尤單抗+伊匹木單抗顯著延長MSI-H/dMMR mCRC患者PFS,24個月達(dá)72%
歐盟委員會最近批準(zhǔn)了納武利尤單抗和伊匹木單抗的聯(lián)合療法,用于一線治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷(dMMR)的不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(CRC)。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著雙檢查點抑制劑方案首次在..
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吡非尼酮多少錢一盒?揭秘IPF患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),真的是百元一盒嗎?吡非尼酮多少錢一盒?
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,其特征是肺組織逐漸被纖維化組織所替代,導(dǎo)致肺功能下降和呼吸困難。IPF的病因尚不完全清楚,可能涉及遺傳因素、環(huán)境暴露和免疫系統(tǒng)異常。隨著病情進(jìn)展,..
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難道吡非尼酮的功效與作用不足以讓IPF患者的肺功能下降速度顯著減慢?功效與作用的事實證明一切
吡非尼酮是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的藥物,它為那些與這種致命疾病斗爭的患者帶來了新的希望。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,會導(dǎo)致肺組織逐漸變硬和瘢痕化,最終影響呼吸功能。吡非尼..
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克唑替尼耐藥無效?taletrectinib讓ROS1陽性NSCLC患者中位PFS達(dá)到7.6個月
藥品相關(guān)部門最近批準(zhǔn)了一種名為taletrectinib的新型口服藥物,用于治療既往接受過ROS1靶向治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。這一決定基于2期TRUST-I試驗的..
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緊急上線:新組合療法使BRAF V600E+ mCRC患者ORR飆升至61%,DOR長達(dá)13.9個月
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)最近加速批準(zhǔn)了一種新的治療方案,用于具有特定基因突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者。該方案結(jié)合了encorafenib、西妥昔單抗和化療藥物mFOLFOX6,專門針對..
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數(shù)據(jù)支撐:維奈托克加PegC組合療法使R/R AML患者CR率達(dá)33%,克服耐藥難題
根據(jù)一項1期臨床試驗(NCT04666649)的數(shù)據(jù),維奈托克(Venetoclax)與聚乙二醇化天冬酰胺酶(PegC)的聯(lián)合使用,即使在之前接觸過維奈托克治療的患者中也顯示出顯著療效。這項研究招募了..
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重磅:Lunresertib加Camonsertib組合療法,子宮內(nèi)膜癌患者25.9% ORR帶來新曙光
對于那些對抗標(biāo)準(zhǔn)療法無響應(yīng)的晚期子宮內(nèi)膜癌和鉑類耐藥卵巢癌患者來說,一種新的聯(lián)合治療方案帶來了希望。根據(jù)1期MYTHIC試驗(NCT04855656)的數(shù)據(jù),Lunresertib與Camonsert..
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救命稻草來了:BTK降解劑NX-5948挑戰(zhàn)復(fù)發(fā)WM,無論突變狀態(tài)
最近,一種名為NX-5948的新型BTK降解劑獲得了FDA的快速通道資格,用于治療復(fù)發(fā)/難治性Waldenstr?m巨球蛋白血癥(WM)患者,這些患者至少已經(jīng)接受過兩線治療,包括BTK抑制劑。這一消息..
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樂伐替尼成為HCC患者的‘救命稻草’:二線治療展現(xiàn)84%疾病控制率
最近的研究帶來了肝細(xì)胞癌(HCC)治療的新進(jìn)展,特別是對于那些已經(jīng)接受過一線免疫治療但病情仍然進(jìn)展的患者。在2024年ESMO亞洲年會上公布的一項二期研究顯示,一種名為樂伐替尼的藥物在這些晚期HCC患..
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神轉(zhuǎn)折!CML患者的春天來了:奧維替尼實現(xiàn)45.3% MMR率
在慢性粒細(xì)胞白血?。–P-CML)治療領(lǐng)域,一種名為奧維替尼的新藥出現(xiàn)了。這種藥物對于那些已經(jīng)嘗試過多種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療,包括ponatinib和asciminib,但仍然耐藥或不耐受的..
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是持久戰(zhàn)的勝利:brexu-cel長期療效,五年生存數(shù)據(jù)亮眼
最新的醫(yī)學(xué)研究傳來好消息,針對一種特別難纏的淋巴瘤——套細(xì)胞淋巴瘤(MCL),一種名為brexu-cel的CAR T細(xì)胞療法顯示出了長期且持久的療效。這項來自ZUMA-2研究的長期數(shù)據(jù),追蹤了五年,為..
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Menin抑制劑獲批,聯(lián)合治療策略有望大幅提升生存率
最新醫(yī)學(xué)進(jìn)展顯示,針對一種特定類型的急性髓性白血?。ˋML)患者,即那些攜帶KMT2A重排或NPM1突變的患者,一種新型治療策略正在研究中。這些患者通常面臨較差的預(yù)后和有限的治療選擇,但現(xiàn)在,一種名為..
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FDA批準(zhǔn)Asciminib為新診斷Ph+ CP-CML患者提供新的治療選擇,可能改變治療格局
FDA對Asciminib的批準(zhǔn),用于治療新診斷的費城染色體陽性慢性髓性白血病(Ph+ CP-CML),為患者帶來了新的希望。這一決策意味著患者現(xiàn)在有了另一種治療選擇,尤其是對于那些可能對傳統(tǒng)酪氨酸激..