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尤其是針對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的耐受性。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上公布的2期FASCINAT..

HER3-DXd聯(lián)合來曲唑：新輔助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)81.3%的高ORR

最近，2期SOLTI VALENTINE試驗(yàn)的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）這一抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）在新輔助治療中的巨大潛力。該試驗(yàn)表明，Patri..

乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)43%

最新的3期EMBER-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），在治療雌激素受體陽(yáng)性（ER+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者中顯示..

風(fēng)險(xiǎn)管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長(zhǎng)期緩解率達(dá)73%

普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）。然而，普納替..

69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇

在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritamab展現(xiàn)了顯著的療效和安全性。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的2期EPCORE DLBCL-3試驗(yàn)數(shù)..

“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來持久緩解

在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ciloleucel（簡(jiǎn)稱axi-cel）展現(xiàn)出了持久的療效和長(zhǎng)期生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公..

3年OS率82.1% vs 82.7%：自體HCT對(duì)MCL患者首次CR無顯著優(yōu)勢(shì)

此前，一項(xiàng)重要的臨床試驗(yàn)結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測(cè)不到微小殘留病（uMRD）的患者帶來了新的思考。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601試驗(yàn)..

Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長(zhǎng)至14.0個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%

pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過治療的患者帶來了新的選擇。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期BRUIN CLL-321試驗(yàn)數(shù)據(jù)，pirtobrutinib顯著改善了這..

22.4個(gè)月 vs 16.0個(gè)月，Tafasitamab組合讓PFS明顯提升

根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期inMIND試驗(yàn)數(shù)據(jù)，Tafasitamab聯(lián)合來那度胺和利妥昔單抗的三聯(lián)療法顯著改善了患者的無進(jìn)展生存期（PFS），降低了57%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究顯示..

58.6% vs 33.3%：NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局？

在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域，一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療帶來了希望。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的研究結(jié)果，NFKB1基因中rs230511單倍型的存在能夠減少..

“抗癌組合拳”Pelabresib聯(lián)用Ruxolitinib，TSS改善超50%，骨髓纖維化逆轉(zhuǎn)率高達(dá)41%

根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的三期臨床試驗(yàn)MANIFEST-2的數(shù)據(jù)，Pelabresib與Ruxolitinib的聯(lián)合療法在脾臟體積、癥狀評(píng)分、貧血以及骨髓纖維化方面展現(xiàn)了顯著的改善效果，為這些患..

【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長(zhǎng)近三倍

急性髓性白血?。ˋML）是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來，E-選擇素拮抗劑Uproleselan作為一種新型藥物，在化療基礎(chǔ)上加入該藥以期改善患者預(yù)后。然而..

第二代BTK抑制劑：AF發(fā)生率降至5.63%，大幅減少心臟副作用

B細(xì)胞惡性腫瘤，如慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等，是影響淋巴系統(tǒng)的癌癥類型。近年來，布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑作為一種靶向治療藥物，在這類疾病的治療中發(fā)揮..

BVd組合療法（belantamab mafodotin）讓83.1%患者重獲新生，延長(zhǎng)生存期至84個(gè)月

多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥，復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進(jìn)展為這些患者帶來了新的希望：一種結(jié)合了belantamab mafodotin與硼替佐米和地塞米松（簡(jiǎn)稱BVd）的治療..

網(wǎng)絡(luò)熱議：isatuximab使新診骨髓瘤患者36個(gè)月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%