某公司最近向歐洲藥品管理局（EMA）提交了申請，希望獲得批準將伊布替尼與R-CHOP（利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和潑尼松龍）聯(lián)合用于一線治療適合干細胞移植的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者..

Dr. Bruna Pellini 展示了比較 atezolizumab 與 durvalumab 在廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）中真實世界結果的關鍵數據。研究顯示，durvalumab 具有顯..

根據SEQUOIA研究隊列1的5年隨訪數據，zanubrutinib在治療初治慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者中顯示出持續(xù)的優(yōu)勢。這項研究對比了zanubrutinib與傳..

In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..

對于早期激素受體陽性（HR+）乳腺癌患者，在治療前檢測到的基線循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）與較大的病理腫瘤大小有關。這項發(fā)現揭示了ctDNA作為預測癌癥特征和治療反應的一個潛在標志物的重要性。The ..

根據2024年美國血液學會（ASH）年會上公布的一項1/2期研究（NCT04686682）的數據，實驗性BET抑制劑JAB-8263在骨髓纖維化患者中表現出良好的耐受性和初步療效。這項研究為這種新型藥..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準cosibelimab-ipdl用于治療不適合根治性手術或放療的轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）成人患者。這項批準基于1期研究CK-301-101的數據..

根據2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上公布的一項多機構研究，接受免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的老年患者和患有慢性腎?。–KD）的早期乳腺癌患者中，觀察到高級別免疫相關不良反應（irAE..

Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時間和下一次治療的間隔時間。根據2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間公布的真實世界分析數據，這種選擇性雌激素受體..

尤其是針對激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制劑已成為一線治療的重要組成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通過分析真..

根據最新的研究，FDA已批準的藥物如IMM-1-104（針對NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗中顯示出良好的安全性和初步療效。該藥物在治療過程中表現出強大的抗腫瘤活性，尤其是在剝奪腫瘤細胞快速生長所需..

乳腺癌，尤其是針對特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作為一種CDK4/6抑制劑，正展現出其獨特的治療潛力。2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的2期RI..

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉向個性化治療序列的優(yōu)化。最新的研究發(fā)現，治療順序對患者的總生存期（OS）有著顯著影響。在美國2024年ASH年會上，一..

最新的1b期研究擴展隊列數據顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）治療的慢性粒單核細胞白血?。–MML）患者提供了顯著的臨床益處和可接受的耐受性。 這項在2024年A..

Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據ELECTRA和ELEVATE研究的匯總分析，這種聯(lián)合治療方案為既往接受過內分泌治療和CDK4/6抑制劑..