FDA授予CUSP06快速軌道資格，這是一種針對CDH6的抗體-藥物結(jié)合物，用于治療耐鉑卵巢癌患者。目前，CUSP06正在1A/1B CUSP06-1001試驗中評估，該試驗對鉑-反應/耐藥性卵巢癌、..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請（BLA）重新提交，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標志著該藥物的研發(fā)和審批進程取得了重要進展，為患者帶來了新..

黑色素瘤的治療格局在過去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領域取得了重要進展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學博士Jeffrey Farma及其團隊發(fā)表的最新審查文章指出，通過在手..

KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC）患者在傳統(tǒng)化療后往往面臨治療選擇有限的困境。然而，2025年1月16日，F(xiàn)DA批準了Sotorasib（索拖拉西布）聯(lián)合Panitumumab（帕尼單..

德克薩斯大學安德森癌癥中心的Elias Jabbour教授在2024年美國血液學會（ASH）年會上分享了1/2階段Camelot-1研究（NCT04811560）的最新發(fā)現(xiàn)。這項研究評估了Blexim..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期批準了Mirdametinib（中文名米爾德替尼），用于治療2歲及以上患有1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）且具有癥狀性叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者的，尤其是那些無法完全切除..

黑色素瘤是一種惡性程度較高的皮膚癌，傳統(tǒng)治療方法如手術、放療和化療效果有限，尤其是對于轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。近年來，免疫療法的興起為黑色素瘤患者帶來了新的希望，其中癌癥疫苗的研究尤為引人注目。Cedar..

恩曲替尼（Entrectinib）是一種廣譜靶向藥物，屬于第一代NTRK抑制劑。它通過精準抑制NTRK融合基因產(chǎn)生的異常TRK蛋白活性，從而阻斷腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移。恩曲替尼不僅能有效治療NTRK融合..

在恩曲替尼平替藥的研發(fā)競賽中，"仿制"二字已不足以概括這場醫(yī)療革命的復雜性。平替藥企不僅要突破原研藥的分子專利封鎖，更需在藥物晶型、制劑工藝等28項次級專利中尋找技術突破口。老撾元..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號，標志著其在肝細胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復發(fā)或難治性..

Cabozantinib聯(lián)合Nivolumab的組合療法進一步得到證實，根據(jù)第2階段臨床試驗（NCT04963283）的數(shù)據(jù)，在47名可評估的患者中，該組合療法的總體反應率（ORR）為9%（95%CI..

Pembrolizumab，以第 2 期非貨運 PEACOCC 試驗（NCT03425565）為例，其針對先前治療的晚期透明細胞婦科癌癥患者（CCGC）展開研究。參與試驗的 48 名合格患者中，42%..

"第三次推開腫瘤藥房窗口時，我的病歷本邊角已經(jīng)卷起了毛邊。'王姐，這次能多開一盒嗎？'我把CT報告往窗臺推了推，藥劑師掃描醫(yī)?？ǖ膭幼魍蝗荒郎到y(tǒng)跳出鮮紅的提示框：..

奧希替尼的優(yōu)惠獲取已形成立體化網(wǎng)絡，患者需從政策型、市場型、公益型三個維度綜合考量。在2025年醫(yī)保動態(tài)調(diào)整機制下，該藥的優(yōu)惠格局呈現(xiàn)新特征。政策型優(yōu)惠：錨定醫(yī)保報銷體系，對符合EGFR突變陽性非小細..

奧希替尼能否納入慢病卡報銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細胞肺癌治療中具有重要地位。關于其是否納入慢病卡報銷的問題，需要突破"以藥論藥"的固有..