Asciminib在治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP）方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的效果。根據(jù)3期ASC4FIRST試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)，在第96周時(shí)，接受a..

Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在高危亞組如TP53畸變和IGHV未突變疾病患者中也顯示出良好的反應(yīng)。根據(jù)1/2期EPCO..

Liso-cel（一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法）在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中展現(xiàn)了顯著的療效和安全性，客觀緩解率達(dá)到了84%，完全緩解率為70%。根據(jù)一項(xiàng)基于國際..

固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者的無進(jìn)展生存期（PFS）。根據(jù)3期AMPLIFY試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，這種聯(lián)合療法無論是雙..

皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效，能顯著改善患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS），將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了51%，并展示了63.4%的總體..

健康的社會決定因素對急性髓性白血病（AML）患者接受同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）具有顯著影響。最新研究表明，社會經(jīng)濟(jì)地位較低的患者，如教育水平低和貧困程度高的個(gè)體，更難以獲得這種可能挽救..

卡馬替尼作為一種針對MET重排陽性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物，對于特定患者群體具有重要意義。為了確?；颊呤褂玫氖前踩行У目R替尼，以下是鑒別其真假的十個(gè)關(guān)鍵步驟：1. 檢查藥品包裝：正品卡馬替尼的包..

布格替尼（Brigatinib）和洛拉替尼（Lorlatinib）都是針對ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療藥物，但它們在療效、耐藥性、以及對腦轉(zhuǎn)移的控制等方面存在差異。1. 療效對比：布..

洛拉替尼片（Lorlatinib）是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性，通常只有具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤?？?.

面對克唑替尼（Crizotinib）這一ALK、ROS1和MET基因突變的靶向治療藥物的高價(jià)位，許多非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者感到經(jīng)濟(jì)壓力巨大。盡管國家層面的藥品價(jià)格談判尚未取得突破，醫(yī)保報(bào)銷范圍..

克唑替尼（Crizotinib）作為一種革命性的ALK、ROS1和MET基因突變靶向治療藥物，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的治療希望。然而，耐藥性的發(fā)展、腫瘤進(jìn)展的復(fù)雜性以及個(gè)體差異等因素..

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼三年治愈率的數(shù)據(jù)主要來自多項(xiàng)臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究。1. FLAURA..

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會反彈的問題，實(shí)際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)現(xiàn)有的臨..

奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑，已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場上，奧希替尼的品牌眾多，它們來自于世界各地的知名藥企，但并非所有品牌的療效都能達(dá)到最佳。奧希替尼的品牌之爭，不..

免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，尤其是在化療方案中加入免疫療法后，不僅改變了治療模式，也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗(yàn)的成功，這種組合療法已被視為大多數(shù)晚期子宮內(nèi)膜癌患者的..