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“靶向藥依賴”真相:奧希替尼停藥后疾病反彈的風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對(duì)
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物,在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會(huì)反彈的問題,實(shí)際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)現(xiàn)有的臨..
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奧希替尼最佳品牌評(píng)選:療效、性價(jià)比與患者體驗(yàn)的三重較量
奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑,已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場(chǎng)上,奧希替尼的品牌眾多,它們來自于世界各地的知名藥企,但并非所有品牌的療效都能達(dá)到最佳。奧希替尼的品牌之爭(zhēng),不..
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免疫維持治療成主流,“無(wú)化療”夢(mèng)想照進(jìn)現(xiàn)實(shí),晚期子宮內(nèi)膜癌一線治療新標(biāo)桿,dMMR/pMMR患者全面獲益
免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn),尤其是在化療方案中加入免疫療法后,不僅改變了治療模式,也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗(yàn)的成功,這種組合療法已被視為大多數(shù)晚期子宮內(nèi)膜癌患者的..
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HER2+/HR+乳腺癌“無(wú)化療勝出”,雙重HER2靶向+內(nèi)分泌治療PFS、OS雙提升
對(duì)于HER2陽(yáng)性、激素受體陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,一項(xiàng)新的治療策略正逐漸顯示出其潛力——即采用雙重HER2靶向治療結(jié)合內(nèi)分泌治療的無(wú)化療方案。這種創(chuàng)新療法不僅為患者提供了除傳統(tǒng)化療之外的選擇,而且在特..
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從0到1:YAP1與KRAS,小鼠模型揭示90%罕見肉瘤背后的真相
軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病,根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類:一類是由特定基因易位驅(qū)動(dòng)的肉瘤,如滑膜肉瘤或尤文肉瘤;另一類是基因組高度不穩(wěn)定的破碎基因組肉瘤,這類肉瘤缺乏明確的分子特征,治療難度較大。為了..
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15%-20%病理完全緩解!3期臨床試驗(yàn)證實(shí):術(shù)后一年免疫輔助治療顯著延長(zhǎng)生存期
在早期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療中,對(duì)于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者,圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標(biāo),傳統(tǒng)的治療方法效果有限,而圍..
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TERN-701:降低88% BCR-ABL水平,攻克復(fù)發(fā)CML
一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701,在治療復(fù)發(fā)或難治性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)方面顯示出令人鼓舞的效果。根據(jù)1期CARDINAL試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù),TERN-701不僅能夠有效..
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NICE批準(zhǔn)Tebentafusp:HLA-A*02:01陽(yáng)性患者迎來首個(gè)靶向治療
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)最近決定,通過英格蘭國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..
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索托拉西布印度自購(gòu)不可行:ORR達(dá)37.1%,真相是:未獲批準(zhǔn),自購(gòu)無(wú)保障
索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出很好的效果,能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進(jìn)展,并提高生存期。但是,對(duì)于想從印度自行購(gòu)買..
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奧希替尼三年治愈率真的高嗎?保守了,最新研究揭示令人振奮的生存數(shù)據(jù),甚至超五年
奧希替尼在治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的三年治愈率是相對(duì)較高的。具體來說:1. 在ADAURA研究中,奧希替尼組的無(wú)病生存期(DFS)顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過50%(80..
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ORR達(dá)34.4%!disitamab vedotin為HER2表達(dá)乳腺癌帶來新希望,尤其對(duì)傳統(tǒng)療法局限
一項(xiàng)二期臨床研究顯示,disitamab vedotin(RC48)在伴有PAM通路異常的HER2表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中展現(xiàn)了早期療效信號(hào)和良好的安全性。這項(xiàng)研究為這類患者提供了新的治療希望,特別是在..
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702例患者驗(yàn)證:pembrolizumab顯著提升肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌無(wú)病生存期
在2024年的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)上,一項(xiàng)針對(duì)肌層浸潤(rùn)性和局部晚期尿路上皮癌患者的隨機(jī)三期AMBASSADOR試驗(yàn)結(jié)果被公布。這項(xiàng)研究評(píng)估了一種名為pembrolizumab的藥物作為輔助治療的效果..
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368例患者驗(yàn)證:abemaciclib聯(lián)合氟維司群顯著延長(zhǎng)HR陽(yáng)性晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期
在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASO)年會(huì)上,一項(xiàng)針對(duì)激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究結(jié)果被公布。這項(xiàng)研究的重要性在于它為那些在接受過CDK4/6抑制劑..
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【前沿突破】2024 NCCN指南更新:多發(fā)性骨髓瘤治療邁進(jìn)新時(shí)代,CAR T細(xì)胞療法首推提前介入
多發(fā)性骨髓瘤是一種影響漿細(xì)胞的惡性腫瘤,近年來隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步,其治療方法也在不斷更新和完善。最近發(fā)布的美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南更新了針對(duì)該病的治療建議,為臨床實(shí)踐提供了新的指導(dǎo)方向。新..
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震撼發(fā)現(xiàn):TTFields聯(lián)手化療讓胰腺癌患者多活一年多,12個(gè)月生存率提升13%
不可切除的局部晚期胰腺癌一直是腫瘤治療中的難題,但最近的一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)PANOVA-3帶來了新的曙光。該研究顯示,與單獨(dú)化療相比,一線使用腫瘤治療場(chǎng)(TTFields)聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉..