臨床專欄
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格蘭馬克版印度阿比特龍與原研藥相比也不遜色!
近年來,隨著人口老齡化的加劇,前列腺癌的發(fā)病率也在直線上升,2018年前列腺癌的新增人數(shù)是17萬人,而且這個數(shù)字還在以12%的速度增長,成為威脅老年男性健康的第一大癌癥。新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)..
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患者服用碧康版阿法替尼平均耐藥時間是多長?
碧康版阿法替尼是由碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度,并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的強制性專利保護的豁免,嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn),因此碧康版阿法替尼在藥效、劑量、..
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印度吡非尼酮治療肺纖維化靠譜嗎?
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)是一種罕見、病程呈進展性且不可逆轉(zhuǎn)、最終會導(dǎo)致患者死亡的慢性肺部疾病。研究顯示,IPF發(fā)病率和患病率會隨年齡增長而增加,且男性多于女性。IPF預(yù)后差,平均生存期為2~5年。..
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印度吡非尼酮簡潔版中文說明
【通用名稱】吡非尼酮【生產(chǎn)廠家】Cipla公司【規(guī)格】200mg/片×30片/盒【適應(yīng)癥】確診或疑似特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療【用法用量】每天3次,每次200mg,溫水送服?!举A藏】陰涼干燥處【不..
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服用印度吡非尼酮后應(yīng)避免日光直曬!
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性肺間質(zhì)性疾病,其臨床表現(xiàn)為進行性呼吸困難以及肺功能不可逆性逐漸惡化在缺乏肺移植時IPF 3~5年死亡率分別約為50%和80%,以存活時間短、病死率高、病情進..
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孟加拉海灣版奧拉帕尼的簡單中文說明書
【通用名稱】奧拉帕尼【規(guī)格】100mg*120s【適應(yīng)癥】本品適用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療?!居梅ㄓ昧俊?1)膠囊:推薦..
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孟加拉奧希替尼還是黑盒版本品質(zhì)更佳!
基因編碼的表皮生長因子受體(EGFR)的細胞突變可在約40%~50%的我國NSCLC患者中檢測到。EGFR酪氨酸激酶抑制藥(EGFR-TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活質(zhì)量得到了的改善,開啟了N..
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哪些患者可以使用卡博替尼治療?
卡博替尼是一種多靶點的小分子酪氨酸激酶抑制劑,目前市場上很多靶向藥也就1-3個靶點,而卡博替尼居然有9個靶點,在目前治療癌癥的靶向藥中獨占鰲頭。因其對于多種癌癥的廣泛有效性,卡博替尼被稱為靶向藥中的“..
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海灣制藥的卡博替尼療效好嗎?
卡博替尼是一種多靶點分子靶向藥物,具有顯著的抗癌活性,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥應(yīng)用治療MTC,開創(chuàng)了MTC靶向治療的新時代。一項有330例MTC患者參與的評價卡博替尼安全性和有效性的國際多..
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碧康生產(chǎn)的全球首仿版帕博西尼已然來襲!
全球乳腺癌發(fā)病率自20世紀(jì)70年代末開始一直呈上升趨勢。美國8名婦女一生中就會有1人患乳腺癌。中國不是乳腺癌的高發(fā)國家,但不宜樂觀,近年我國乳腺癌發(fā)病率的增長速度卻高出高發(fā)國家1%-2%。帕博西尼是一..
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患者服用碧康版艾曲波帕?xí)r飲食怎樣搭配?
碧康版艾曲波帕是治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的良藥,規(guī)格在25mg*28片/一盒,售價約1880元人民幣。規(guī)格在50mg*28片/一盒,售價約2900元左右【點擊咨詢】人民幣。并且碧康制藥由歐洲財團..
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邁蘭吉三代為更多患者帶來福音!
在新發(fā)HCV感染病例中約80%發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC),感染后20—30年肝硬化發(fā)生率約為20%%,并可能導(dǎo)致肝臟相關(guān)并發(fā)癥和肝癌的發(fā)生。目前聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療被認(rèn)為是CHC抗病毒治療..
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患者服用NATCO版索拉非尼有忌口嗎?
印度索拉非尼是由Natco生產(chǎn)的仿制藥物為新型靶向藥,對晚期肝癌的治療有顯著的療效,不僅可阻止腫瘤的進一步發(fā)展,還能延長患者的生存時間,而且副作用還小。并且印度索拉非尼價格比國內(nèi)的便宜很多,一盒約13..
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孟加拉版阿西替尼的中文版簡要說明書
【通用名稱】阿西替尼【生產(chǎn)廠家】孟加拉碧康制藥【規(guī)格劑量】5mg60片裝【適應(yīng)證】孟加拉版阿西替尼是多靶點酪氨酸激酶抑制劑,適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療【用法用量】1.開始劑量為5 ..
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印度尼洛替尼不適用于哪些患者?
印度尼洛替尼是來自瑞士諾華制藥公司專利藥的尼洛替尼,是繼伊馬替尼之后的第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑,主要用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)的CML慢性期或加速期成人患..