卡博替尼是一種口服、小分子、多靶點酪氨酸酶抑制劑，有片劑（cabometyx）和膠囊（cometriq）兩種劑型，屬廣譜抗腫瘤靶向藥物。目前，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準卡博替尼適應證包括甲狀..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細胞惡性疾病，早期常規(guī)應用馬法蘭、環(huán)磷酰胺、蒽環(huán)類藥物、糖皮質激素等可使40%-60%患者獲暫時緩解，平均生存期為3—4年；所謂復發(fā)難治性MM是指經(jīng)多次常規(guī)化療或大劑量化療..

泊馬度胺是新上市的第三代免疫調節(jié)劑(IMiD)，由美國Celgene公司研發(fā)制成，較一代、二代IMiD而言，泊馬度胺相對藥理更強、毒性更小且患者耐受度更佳，可用于既往接受過至少2種藥物（包括來那度胺和..

吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的抑制劑，是第一個用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的分子靶向藥物。與傳統(tǒng)化療藥相比，吉非替尼口服的耐受性良好，最常見的不良反應為皮疹、腹..

阿比特龍為CYP17抑制劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌患者。NicholasJames教授表示：“阿比特龍不僅延長壽命，還將復發(fā)幾率降低了70%，..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率高居女性腫瘤疾病首位，全世界每年約有50萬婦女死于乳腺癌。目前對于乳腺癌的治療主要有手術、放療、化療和內分泌治療等4種手段。近年來，隨著對惡性腫瘤發(fā)病的基因和分..

帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉移性疾病的..

來那度胺是一種新型的免疫調節(jié)劑，是沙利度胺的4-氨一戊二?；苌?。2005年獲得美國FDA批準上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導致的輸血性貧血。臨床證實來那度胺可顯著延..

隨著蛋白酶體抑制劑、免疫調節(jié)劑的使用和自體造血干細胞移植的開展，多發(fā)性骨髓瘤（MM）的療效取得了巨大的進步。MM正在由一種致死性疾病轉變?yōu)槁钥煽刂频募膊?。來那度胺是沙利度胺的結構類似物，是美國新基公..

來那度胺作為4-氨基-戍二酰基的一種衍生物，其免疫調節(jié)和血管生成抑制作用較強，并且不具備致畸性和神經(jīng)毒性，安全性較高，其治療有5q缺失的骨髓增生異常綜合征和慢性骨髓瘤效果顯著，已經(jīng)成為臨床上公認的有效..

腎癌是近年來靶向藥物應用最成功的領域之一，被批準用于晚期腎癌的靶向藥物已有5種之多。如何行之有效地運用這些藥物，是臨床急需解決的問題。2012年1月27日，美國FDA批準了第二代血管內皮生長因子受體(..

腎癌可通過血行轉移至肺、骨、肝、腦、腎上腺等器官。轉移性腎癌的預后很差，未經(jīng)治療的轉移性腎癌患者5年生存率不到10%。舒尼替尼、索拉非尼等靶向藥物的問世開啟了晚期腎癌治療的新模式，對國內轉移性腎癌患者..

厄洛替尼是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，在眾多臨床試驗和具體治療實例上都獲得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼正式在國內上市，用于既往接受過至少一個化療方案失敗..

胰腺癌是人類最常見的惡性實體瘤之一，多數(shù)患者在確診時已失去手術機會，僅10%～20%的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學特性，傳統(tǒng)放、化療療效有限。大量研究表明，胰腺癌細胞存在多種生長因子及其受..

尼洛替尼主要用于治療產生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，是一種強效精準的第二代酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效治療產生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。隨著尼洛替尼應用于臨床，其副作用也得到了關注，如果..