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厄洛替尼可通過機體內信號通路的傳導，抑制EGFR的作用，腫瘤細胞的增殖、生長、轉移及耐凋亡，是腫瘤細胞難以控制的基礎，而厄洛替尼作為EGFR的抑制劑?？纱蟠鬁p少以上情況的發(fā)生。從而達到抗腫瘤的作用，因..

厄洛替尼會引起間質性肺炎嗎？

有研究證明40%～80%的早期非小細胞肺癌患者有EGFR過度表達的現(xiàn)象，其中有88的晚期非小細胞肺癌患者過度表達。PaZ—Ares等將厄洛替尼應用于有EGFR突變的晚期非小細胞肺癌的一線治療的臨床試驗..

恩雜魯胺不能和哪些藥物一同服用？

前列腺癌是當今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達國家，已經位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2012年美國大約有242 000例癌癥患者，其中28 000例患者因前..

服用奧希替尼的耐藥進展有幾種？

奧希替尼先后獲批用于經EGFR TKI治療進展后EGFR T790M突變陽性患者的二線治療以及EGFR敏感突變患者的一線治療。2019年，奧希替尼在中國獲批用于EGFR敏感突變非小細胞肺癌（NSCLC..

吃甲磺酸奧希替尼會引起角膜炎嗎？

2018年，美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）指南推薦甲磺酸奧希替尼作為攜帶EGFR突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療藥物，證據(jù)級別由之前的2A類更改為1類。隨著該藥臨床應用的日漸廣泛，其藥..

索拉非尼是如何抑制腫瘤生長的？

原發(fā)性肝癌（HCC）是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，位居我國常見惡性腫瘤的第4位，腫瘤致死病因的第3位。索拉非尼作為一款酪氨酸激酶抑制劑、血管生成抑制劑和血管內皮生長因子抑制劑。腫瘤的生存、生長和..

患者使用奧拉帕尼后可能會有哪些副作用？

卵巢癌是女性生殖器3大惡性腫瘤之一，然而病死率卻居婦科惡性腫瘤的首位。近年來，卵巢癌的發(fā)病率逐年增加。卵巢癌早期癥狀隱匿，常在癥狀出現(xiàn)之前已經出現(xiàn)腹腔轉移，60%～70%的患者就診時已處于晚期。奧拉帕..

樂伐替尼聯(lián)合PD1治療腎癌療效顯著！

PD1是一種重要的免疫抑制分子，為免疫球蛋白超家族，是一個268氨基酸殘基的膜蛋白。其最初是從凋亡的小鼠T細胞雜交瘤2B4.11克隆出來。以PD-1為靶點的免疫調節(jié)對抗腫瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及..

樂伐替尼的副作用之手足綜合征

手足綜合癥（HFSR）:是手掌-足底感覺遲鈍或化療引起的肢端紅斑,是一種皮膚毒性(中位出現(xiàn)時間為79天,范圍從11到360天)，主要發(fā)生于受壓區(qū)域。腫瘤病人在接受化療或分子靶向治療的過程中可出現(xiàn)。HF..

治療再生障礙性貧血的新星——艾曲波帕

再生障礙性貧血(SAA)是指由化學、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，骨髓無異常細胞浸潤和網狀纖維增多，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)..

免疫性血小板減少癥患者服用艾曲波帕何時可以減量？

原發(fā)免疫性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，占出血性疾病的1/3，以皮膚黏膜出血為主要臨床表現(xiàn)，嚴重者可發(fā)生內臟出血及顱內出血而危及生命。促血小板生成藥物是指作用于 TPO 受體的一類藥物..

艾曲波帕長期使用耐受性如何？

免疫性血小板減少性紫癜(ITP)也稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，其特點是外周血小板顯著減少伴骨髓巨核細胞發(fā)育成熟障礙，臨床上以廣泛皮膚黏膜及內臟出血為主要表現(xiàn)。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類..

艾曲波帕服用多久起效？

在美國估計6萬患者被診斷慢性ITP，在歐洲原發(fā)的ITP估計每年每百萬人有50—100例新患者。ITP患者經常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴重的出血乃至能威脅生..

奧拉帕尼適用于哪些患者？

奧拉帕尼是一種PARP抑制劑，這類藥物可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復，達到殺死癌細胞死亡的目的。通俗來說，PARP抑制劑就是針對BRCA基因突變腫瘤的有..

胰腺癌患者使用厄洛替尼可能出現(xiàn)哪些不良反應？