臨床專欄
-
吉三代的治愈率是否真的達到100%?
丙型肝炎病毒(HCV)感染呈現(xiàn)全球分布,是常見的慢性肝病之一,我國丙肝的患病率為1.3%。感染后如不進行適當?shù)目共《局委煟?0%~30%的丙肝病毒感染者10~20年后會發(fā)展為肝硬化,2%~7%會進展為..
-
患者服用印度吉三代時會對生活有影響嗎?
據(jù)印度MAX醫(yī)院2019年最新更新的數(shù)據(jù)顯示,印度吉三代一盒規(guī)格在100mg+400mg,有28片,藥品價格大約是5940元,與國內(nèi)吉三代的價格相比,在很大程度上減輕了丙肝患者的用藥壓力。那么患者服用..
-
為何前列腺癌患者服用阿比特龍要+小劑量潑尼松?
近年來,我國前列腺癌診斷率逐步增高,且有較多患者初診即為轉(zhuǎn)移性前列腺癌。目前研究認為,雄激素持續(xù)刺激前列腺癌細胞內(nèi)的雄激素受體是前列腺癌進展的主要原因。在雄激素合成的生化途徑上,細胞色素P45017A..
-
阿比特龍適合前列腺癌的一線治療嗎?
前列腺癌是一種起源于前列腺上皮組織的惡性腫瘤,患者被診斷常已中晚期,發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移,經(jīng)治療特別是接受內(nèi)分泌治療后,絕大多數(shù)會由激素敏感性前列腺癌進展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC),CRPC幾乎是所有前..
-
哪些惡性腫瘤可以使用來那度胺?
來那度胺是由美國Celgene公司研究開發(fā)的繼沙利度胺后的第二代免疫調(diào)節(jié)劑,于2005年12月17日通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)快速審批程序上市,用于治療多發(fā)性骨髓瘤;2006年6月29日,F(xiàn)..
-
患者服用來那度胺后能活多久?
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓漿細胞異常克隆增生導致的惡性腫瘤,特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,常表現(xiàn)為骨破壞、腎功能衰竭、貧血和高鈣血癥及免疫固定電泳出現(xiàn)單克隆免疫..
-
妊娠婦女可以服用奧希替尼嗎?
癌癥是世界范圍內(nèi)的一個主要公共衛(wèi)生問題,肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤,每年診斷的新病例超過18萬,肺癌也是60歲或以上的女性癌癥死亡的主要原因。并且在部分女性患者中,還有情況特殊的患者,那就是處于妊娠..
-
吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼可以治療晚期胰腺癌!
胰腺癌是一種較為常見的消化道腫瘤,具有發(fā)病率高、死亡率高、自然生存期極短,僅4~6個月。早期患者臨床表現(xiàn)不明顯的特點,胰腺癌已被公認為是60余種惡性腫瘤中預后最差的癌癥。目前,化療和手術切除是治療胰腺..
-
厄洛替尼服用后出皮疹代表什么?患者要如何應對?
厄洛替尼為靶向抗腫瘤藥,可特異性地針對腫瘤細胞作用,抑制腫瘤的形成和生長。其在國際及國內(nèi)肺癌指引中均被列為治療非小細胞肺癌(NSCLC)的二線藥物,主要作用機制為通過與人表皮生長因子受體(EGFR)的..
-
索拉非尼耐藥的評估標準是什么?
在所有原發(fā)性肝癌中,肝細胞癌(HCC)是最常見的類型,約占90%。具有易復發(fā)、轉(zhuǎn)移、死亡率高,預后差等特點。臨床上大多數(shù)HCC患者明確診斷時已是中、晚期,因而喪失了手術治療的時機。索拉非尼作為一種抗腫..
-
索拉非尼可以預防肝癌復發(fā)嗎?
原發(fā)性肝癌(HCC)是我國最常見的第四大惡性腫瘤,發(fā)病率仍在升高,是腫瘤相關死亡的第三大原因。每年新發(fā)的肝癌患者約78萬人,其中每年死亡74萬人。然而,全世界每年新發(fā)肝癌患者的55%在中國。原發(fā)性肝癌..
-
樂伐替尼嚴重的副作用要如何應對?
樂伐替尼膠囊應整粒吞服,或?qū)⒛z囊先溶解于小杯液體后服用??闪咳∫淮鬁椎乃蛱O果汁于玻璃杯中后放入膠囊(膠囊不需打開或壓碎)。將膠囊靜置于液體中至少10分鐘,攪拌至少3分鐘后,飲用液體。飲用后,再加入..
-
服藥樂伐替尼多長時間能見效?
樂伐替尼是一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑,美國FDA批準用于治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌,與依維莫司聯(lián)合治療晚期腎細胞癌,以及不可切除或局部處理的晚期肝細胞癌。樂伐替尼甲磺酸鹽是胃溶膠囊,服..
-
艾曲波帕服用后多久可以見效?
特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種血液系統(tǒng)常見的自身免疫性疾病,目前認為其發(fā)病與機體的 T 淋巴細胞及 B 淋巴細胞功能紊亂有關,常表現(xiàn)為 Th1 細胞偏移和 B1 淋巴細胞高表達。對于難治性特發(fā)..
-
吉三代的藥效是否遠高于吉二代?
丙型肝炎為HCV引起的全球性傳染病。2011年,新的標準三聯(lián)療法獲美國FDA認證,該療法在傳統(tǒng)抗丙型肝炎標準方案(PEG-IFN-和利巴韋林聯(lián)合用藥)基礎上加入了兩種新批準的蛋白酶抑制劑中的一種,使得..