丙型病毒性肝炎（丙肝），是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一類傳染病，HCV 主要侵犯肝臟，導致慢性肝炎，其中部分患者可發(fā)展為肝硬化，甚至肝癌，對患者的健康和生命危害極大。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，目前全球約..

厄洛替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可與生長因子受體完成高度結合，進而對酪氨酸激酶磷酸化產(chǎn)生抑制而阻斷下游信號傳遞形成。同時厄洛替尼屬于喹唑啉類衍生物，在經(jīng)口服后60%被人體吸收。在動物實驗中已證實可對腦..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達國家中是最常見的惡性腫瘤之一。隨著我國人口老齡化和人均壽命的延長，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢，令人更為擔憂的是，與歐美國家相比，我國前列腺癌發(fā)病率的增長速..

前列腺癌是一種起源于前列腺上皮組織的惡性腫瘤，患者被診斷常已中晚期，發(fā)生病灶轉移，經(jīng)治療特別是接受內(nèi)分泌治療后，絕大多數(shù)會由激素敏感性前列腺癌進展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），CRPC幾乎是所有前..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑。相關報道提出在使用阿比特龍后出現(xiàn)不同程度的藥物副作用反應，但大部分并不需要臨..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉..

惡性腫瘤已成為嚴重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病。近幾十年，各國研究者都在致力于開發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長因子受體(EGFR)過度表達的現(xiàn)象，如非小細胞肺癌、乳腺癌、頭..

2018年，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）指南推薦甲磺酸奧希替尼作為攜帶EGFR突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療藥物，證據(jù)級別由之前的2A類更改為1類。隨著該藥臨床應用的日漸廣泛，其藥..

索拉非尼是一種新型的多靶點抗腫瘤藥物，可通過阻斷由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介導的細胞信號傳導通路抑制腫瘤細胞的增殖和阻斷腫瘤新生血管的形成而間接抑制腫瘤細胞的增殖。目前已有多項研究證實，索拉非尼在治療Ｈ..

索拉非尼治療肝癌的一線藥物，是一種口服的多靶點、多激酶抑制劑，可以靶向作用于腫瘤細胞及腫瘤血管受體。因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細胞增生；另一方面，還可明顯抑制腫瘤血管生成，同時發(fā)揮抗血管生成..

索拉非尼是一種多激酶抑制劑，能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶。通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長。通過在上游抑制K it和FLT3受體酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度樂伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國際上對于樂伐替尼服用方面的規(guī)定，因為樂伐替尼可以治療的病癥較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂伐替尼作為一種新型的口服小分子靶點酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤組織的血管生成，從而可能起到治療晚期肝癌的作用，臨床已被批準應用于碘放射治療無效的已分化甲狀腺癌、晚期腎細胞癌，且療效明顯。不過患者在服..

肝細胞癌是世界第六大常見癌癥,每年約有74萬新發(fā)病例,其中一半發(fā)生在中國,在我國肝癌相關病死率僅次于肺癌,高居第三位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在動物實驗中，樂伐替尼有更..

艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對..