中國(guó)前列腺癌患病率在不斷攀升，晚期患者的臨床未滿足需求巨大。醋酸阿比特龍能夠顯著延長(zhǎng)mCRPC患者生存時(shí)間，改善臨床癥狀，降低骨轉(zhuǎn)移并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，提高患者生命質(zhì)量，一經(jīng)上市，便得到了廣泛認(rèn)可，全球銷售額..

印度阿比特龍是由格蘭馬克（Glenmark）公司仿制生產(chǎn)的一款選擇性的細(xì)胞色素氧化酶19450(CYP450)抑制劑，能夠高度選擇性抑制雄激素前體的合成酶CYP17，全面抑制體內(nèi)雄激素的合成，受到各國(guó)..

阿法替尼獲批上市是基于一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開(kāi)放的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(LUX—Lung3)141結(jié)果。該試驗(yàn)將345例EGFR突變晚期肺癌患者，按2：1比例隨機(jī)分入阿法替尼組和培美曲塞+順鉑化療組，中位PFS分..

肺癌是當(dāng)前全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌癥死亡的主要原因。眾所知周阿法替尼是第二代非小細(xì)胞肺癌的抗癌靶向藥物，在用藥治療的性價(jià)比方..

相信許多癌癥患者尤其是肝癌、腎癌患者對(duì)索拉非尼一點(diǎn)兒都不陌生，都聽(tīng)聞過(guò)甚至可能已經(jīng)體驗(yàn)到該藥帶來(lái)的明顯治療效果。然而這樣藥效顯著的抗癌藥物，可能很多患者對(duì)于它在市場(chǎng)上的價(jià)格行情還不是很清楚，接下來(lái)就讓..

有些患者或通過(guò)醫(yī)院看病或通過(guò)自己空閑線上搜索瀏覽了解到治療肝癌腎癌的相關(guān)有效藥物印度索拉非尼，但大多數(shù)患者對(duì)于印度索拉非尼的用法用量、適用疾病和對(duì)象還是不大清楚，下面就跟大家科普下服用印度索拉非尼的服..

厄洛替尼是一種對(duì)EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，能夠?qū)е录?xì)胞生長(zhǎng)停止并走向凋亡，2002年9月美國(guó)FDA批準(zhǔn)厄洛替尼為標(biāo)準(zhǔn)方案治療無(wú)效的晚期NSCLC的二線或三線治療用藥..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的信號(hào)通路。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進(jìn)入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治療過(guò)程中，..

非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移是非小細(xì)胞肺癌常見(jiàn)的并發(fā)癥，發(fā)生率高達(dá)32%，患者可有單一或多個(gè)病灶，如不及時(shí)治療可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制表皮生長(zhǎng)因子受體..

NATCO版鹽酸厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過(guò)抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng)，抑制信號(hào)傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)作用。NATCO版鹽..

卵巢癌和乳腺癌的發(fā)病與2種易感基因BRCA1和BRCA2發(fā)生突變有關(guān)，這2個(gè)等位基因的突變會(huì)導(dǎo)致個(gè)體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)80%。一個(gè)全新的抗腫瘤化合物奧拉帕尼，它是PARP酶的強(qiáng)抑制劑，包..

卵巢癌的病因及發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜，其中遺傳因素在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。目前BRCA基因突變是國(guó)際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測(cè)，有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。..

黑盒奧希替尼是一款可治療有EGFR突變的陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌藥物，由孟加拉著名藥企碧康制藥仿制生產(chǎn)，在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應(yīng)癥等方面與原研藥基本一致，并且價(jià)格更加親民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奧希替尼是我們目前使用最為頻繁的非小細(xì)胞肺癌靶向藥物，不僅安全性高，副作用小，對(duì)于一些有著T..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..