樂伐替尼是一個具有多靶點的小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，主要靶點有VEGFR1-3，F(xiàn)GFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，有研究表明，樂伐替尼在體內(nèi)外都表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤血管的功能，且..

黑色素瘤,又稱惡性黑色素瘤,是來源于黑色素細胞的一類惡性腫瘤,常見于皮膚,也見于黏膜、眼脈絡(luò)膜等部位。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種,容易出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移且預(yù)后極差。曲美替尼是一種絲裂原活化細胞外..

恩雜魯胺是由美國Medivation制藥公司和日本Astellas制藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種更新的雄激素受體抑制劑，是能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，而且可以抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運以及該受體與DNA的..

恩雜魯胺為雄激素受體抑制劑，能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運以及該受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺作用于腫瘤細胞核膜表面雄性激素受體，以阻斷腫瘤細胞DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯為..

據(jù)統(tǒng)計，乳腺癌的發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第一位。隨著發(fā)病率的升高及發(fā)病年齡日趨年輕化，乳腺癌對女性的健康威脅越來越大。如何找出這部分惡性程度高、復(fù)發(fā)率高、對常規(guī)治療效果不佳的乳腺癌患者，并針對性的給予..

奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺陷的腫瘤進行靶向治療。2018年8月，中國..

來那度胺是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，具有免疫調(diào)節(jié)和腫瘤殺傷雙重作用。多項國際大型臨床研究顯示來那度胺在多發(fā)性骨髓瘤的各個階段均有很好療效。目前，70多個國家已批準(zhǔn)來那度胺用于臨床治療MM多發(fā)性骨髓瘤患者。雖然..

腎細胞癌發(fā)病率占全世界惡性腫瘤3%，且每年以2%～4%的速度增長。腎細胞癌傳統(tǒng)的治療方法主要是手術(shù)治療，但因腎細胞癌起病隱蔽。早期無明顯臨床癥狀．診斷時已有25%患者發(fā)生轉(zhuǎn)移病變，失去手術(shù)機會。帕唑帕..

印度帕唑帕尼和國內(nèi)進口的帕唑帕尼一樣，是由葛蘭素史克研發(fā)上市的原研藥，作為是一種新型的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)..

前列腺癌是男性中僅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很強的病理異質(zhì)性，5年生存率僅28%。目前阿比特龍是國內(nèi)治療晚期前列腺癌不可或缺的優(yōu)良藥物，不僅可以降低代表腫瘤活性前列腺特異性抗原(PSA)水平，..

泊馬度胺是美國新基(Celgene)制藥公司開發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑，2013年2月8日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥用于治療復(fù)發(fā)性及難治性多發(fā)性骨髓瘤。在一項有221名復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬，是較為常見的一種白血病類型。如果未經(jīng)治療，疾病將進入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生..

印度尼洛替尼是諾華在印度上市的第二代酪氨酸激酶抑制劑，M．D．Anderson癌癥中心Cortes等開展的Ⅱ期臨床研究結(jié)果證實了印度尼洛替尼一線治療初發(fā)CML—CP患者的顯著療效和安全性。至隨訪截止時..

孟加拉帕博西尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種周期蛋白依賴性酶4/6（CDK4/6）的高度選擇性抑制劑，其在治療乳腺癌方面具有靶向性強的優(yōu)勢，是治療絕經(jīng)后婦女ＥＲ＋、ＨＥＲ２－的晚期乳腺癌患者，..