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色瑞替尼由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準的第3個突破性藥物，用于二..

NATCO版色瑞替尼2020年在印度的售價是多少？

ALK是一種受體酪氨酸激酶(RTK)，屬于胰島素受體超家族。ALK基因能夠與其他基因融合，表達異常的融合蛋白，促進癌細胞的生長。色端替尼作為可口服的選擇性ALK抑制劑，能夠抑制ALK的自身磷酸化以及A..

珠峰生產(chǎn)的孟加拉艾樂替尼品質(zhì)值得信賴！

艾樂替尼是由羅氏生產(chǎn)的一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于經(jīng)FDA批準的試劑盒檢測證實為間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。在美國..

為什么這么多患者會選擇珠峰版艾樂替尼？

艾樂替尼是繼克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美國食品和藥物管理局（FDA）批準的第3個用于治療ALK陽性的NSCLC的藥物。在一項Ⅱ期試驗則表明，接受克唑替尼治療病情..

印度NATCO版來那度胺是經(jīng)濟困難患者的更佳選擇！

骨髓增生異常綜合征是比較常見的一種血液系統(tǒng)疾病，主要是指造血干細胞增殖分化異常而誘發(fā)的一種惡性腫瘤，臨床以骨髓細胞異常、全血細胞減少等為主要表現(xiàn)，具有并發(fā)癥多、風險高等特點，嚴重危害患者的身體健康和生..

來那度胺還是印度NATCO版性價比更高！

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性腫瘤，為一種難治愈的惡性B細胞疾病，患者的骨髓惡性細胞不斷增生，導致正常細胞無法發(fā)揮作用。來那度胺是南美國Celgene公司開發(fā)生產(chǎn)的一種免疫調(diào)節(jié)藥，具有更強的管生成抑制..

在哪能買到正品孟加拉樂伐替尼？

肝癌的發(fā)展與VEGF，PDGF，F(xiàn)GF密切相關(guān)，樂伐替尼可以通過多靶點抑制肝癌細胞。Ikeda等在一項關(guān)于樂伐替尼劑量研究的多中心、開放性I期臨床試驗中，納入了20例晚期肝癌患者，ORR和DCR分別為..

經(jīng)濟困難的甲狀腺癌患者可以選擇碧康版樂伐替尼

甲狀腺癌（TC）作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加，10年生存率約為90％。然而其中約15％的患者可出現(xiàn)局部復發(fā)和/或遠處轉(zhuǎn)移，近三分之二的患者將成為預后不良的放射性碘難治性分..

碧康版樂伐替尼需要根據(jù)體重定量服用！

孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥仿制而成，這不僅僅是樂伐替尼在全球的首仿版本，更是眾多患者所青睞的對象。碧康制藥目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷售及售..

更受患者青睞的碧康版布格替尼在國內(nèi)能買嗎？

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康版布格替尼作為是新一代口服ALK抑制劑，能對EGFR和ALK兩個靶點都..

肺癌患者使用碧康版布格替尼靠譜嗎？

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴重的負擔。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療AL..

NATCO版印度吉非替尼2020年的購藥攻略

肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細胞肺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)，其中超過75%的是非小細胞肺癌。早期多項國際大型研究中使用吉非替尼單藥一線治療晚期NSCLC患者，發(fā)現(xiàn)E..

780元的NATCO版吉非替尼療效可靠嗎？

肺腺癌是非小細胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類型，多數(shù)患者就診時已屬晚期，治愈的可能性不大。對于該類患者而言，有效的延長生存時間并控制腫瘤有關(guān)的癥狀及改善患者生活質(zhì)量是治療的關(guān)鍵。吉非替尼是臨床上常用的肺癌..

湖南患者怎么購買Incepta版克唑替尼？

克唑替尼在治療非小細胞肺癌中具有很廣闊的應用前景，是目前惟一一個獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準進行Ⅲ期臨床試驗的ALK酪氨酸激酶受體抑制劑，不僅是在國內(nèi)，在世界范圍內(nèi)均有著很強的潛力。但令..

Incepta版克唑替尼一個月需要花費多少錢？