據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球共1.8億人感染丙肝，約20%-30%的患者有發(fā)展為肝硬化、肝癌的風險。最近上市的吉三代，是索非布韋(sofosbuvir，SOF)和維帕他韋的復(fù)合片劑，實現(xiàn)了無干擾素方案，且..

孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg..

碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼，是原研阿西替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。據(jù)繪佳醫(yī)療的最新了解，目前一盒目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉..

慢性粒細胞白血病(CML)是因人體骨髓的造血干細胞發(fā)生異?？寺⌒栽鲋?，進而發(fā)生的惡性血液病。當前，中國慢性粒細胞性白血病患者的發(fā)病率較之西方更趨向年輕化，以45～50歲為多數(shù)。伊馬替尼是應(yīng)用最廣的TK..

慢性粒細胞白血?。–ML）是一種骨髓增殖性腫瘤，關(guān)于CML的治療，移植造血干細胞是目前唯一有效的方法，但移植相關(guān)手術(shù)死亡率較高，且造血干細胞的提供方受到限制，因此該方法難以廣泛地應(yīng)用于臨床。研究表明，..

慢性粒細胞白血病（CML）是造血干細胞克隆而導(dǎo)致的惡性疾病，白細胞及中性粒細胞數(shù)目顯著上升是其主要特征。大約1/4白血病患者為CML，其中中老年群體是高發(fā)人群，臨床主要表現(xiàn)為感染、貧血以及髓外組織器官..

對于印度我們并不陌生，印度被譽為“世界藥房”，眾多叫得上名字的仿制藥都是印度生產(chǎn)的。印度NATCO仿制生產(chǎn)的印度索拉非尼就是這樣一款備受患者熟知且青睞的抗癌靶向藥物。NATCO公司是印度領(lǐng)先制藥公司，..

甲苯磺酸索拉非尼片是一種多激酶抑制劑，主要用于用于術(shù)或伴有的晚期肝細胞肝癌患者，能夠有效的延長患者的生命，減少生存期間的痛苦，是晚期癌癥患者的最佳選擇。2009年8月，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準..

肝癌是全球常見的惡性腫瘤，在我國尤其高發(fā)。晚期肝癌的治療棘手，傳統(tǒng)的系統(tǒng)治療未見對改善生存有明顯裨益，長期以來徘徊不前，而分子靶向藥物已經(jīng)使我們走出困境。多靶點、多激酶抑制劑索拉非尼既能夠抑制Raf激..

2005年12月美國FDA批準索拉非尼用于晚期腎癌的治療，2006年9月SFDA也批準索拉非尼在我N t-市，從此開創(chuàng)了腎癌靶向治療新時代。在美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN)制定的2012年版《腎癌診..

色瑞替尼由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準的第3個突破性藥物，用于二..

ALK是一種受體酪氨酸激酶(RTK)，屬于胰島素受體超家族。ALK基因能夠與其他基因融合，表達異常的融合蛋白，促進癌細胞的生長。色端替尼作為可口服的選擇性ALK抑制劑，能夠抑制ALK的自身磷酸化以及A..

艾樂替尼是由羅氏生產(chǎn)的一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于經(jīng)FDA批準的試劑盒檢測證實為間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。在美國..

艾樂替尼是繼克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美國食品和藥物管理局（FDA）批準的第3個用于治療ALK陽性的NSCLC的藥物。在一項Ⅱ期試驗則表明，接受克唑替尼治療病情..

骨髓增生異常綜合征是比較常見的一種血液系統(tǒng)疾病，主要是指造血干細胞增殖分化異常而誘發(fā)的一種惡性腫瘤，臨床以骨髓細胞異常、全血細胞減少等為主要表現(xiàn)，具有并發(fā)癥多、風險高等特點，嚴重危害患者的身體健康和生..