帕博西尼是全球首個(gè)CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開(kāi)發(fā)，2015年2月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過(guò)了帕博西尼和來(lái)曲唑聯(lián)合應(yīng)用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉(zhuǎn)移性疾病的..

乳腺癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴(yán)重危害婦女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受體(ER)表達(dá)陽(yáng)性的乳腺癌患者占80%，因此內(nèi)分泌治療是這類患者除手術(shù)治療以外的重要治..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一個(gè)國(guó)際隨機(jī)雙盲安慰劑..

2017年4月，印度制藥大廠邁蘭（Mylan）公司生產(chǎn)的一定吉三代正式上市，為廣大丙肝患者的治療提供了新的選擇。印度邁蘭公司跟其他的印度仿制藥廠并不一樣，邁蘭總部是設(shè)在美國(guó)，無(wú)論是公司的規(guī)范程度，還是..

吉三代是一款世界上首款可以泛基因治療丙肝的抗病毒藥物，可用于治療所有基因型的丙肝患者，并且治愈率頗高，優(yōu)秀的作用機(jī)制以及療效使越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)患者開(kāi)始嘗試吉三代。不過(guò)吉三代目前在國(guó)內(nèi)上市時(shí)間較短，價(jià)格昂..

肝細(xì)胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是人類常見(jiàn)的惡性腫瘤，在所有惡性腫瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC唯一批準(zhǔn)上市的分子靶向治療藥物。2002年8月..

索拉非尼是首個(gè)口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，主要用于腎細(xì)胞癌的治療。索拉非尼是腎癌患者為數(shù)不多的治療選擇之一，許多腎癌患者都是..

印度索拉非尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的口服多激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤作用，一方面通過(guò)抑制上述Raf／MEK／ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng)，另一方面通過(guò)抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)..

樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，最近被食品和藥物管理局(fFDA)批準(zhǔn)用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌。在應(yīng)用于肝癌的I／II期臨床試驗(yàn)中..

樂(lè)伐替尼是由由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，適用于有局部地復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、進(jìn)展性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者的治療，其或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔┡R床治療的新標(biāo)準(zhǔn)，目前在腎癌..

2015年4月29日，阿西替尼獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，給進(jìn)展期腎癌患者帶來(lái)了新的希望，是進(jìn)展期腎癌治療的新選擇。國(guó)際權(quán)威指南如2015 NCCN腎癌臨床實(shí)踐指南、2015 EAU腎細(xì)胞癌指南、2014 ES..

腎細(xì)胞癌(RCC)是一種對(duì)化療、放療以及激素都不敏感的腫瘤，只在小部分細(xì)胞亞型的患者可以用細(xì)胞因子治療；但是卻存在著強(qiáng)烈的毒副作用，并且終末期患者幾乎不能從中獲益。阿西替尼是一種強(qiáng)效小分子酪氨酸激酶受..

孟加拉阿西替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。碧康制藥是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼佼者，也是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫..

印度尼洛替尼不是印度的仿制藥，而是諾華在印度上市的原研藥，是一種有效治療新診斷的慢性期Philadelphia色體一陽(yáng)性的慢性骨髓性白血病(CML)一線藥物。不過(guò)在價(jià)格方面，印度尼洛替尼要比國(guó)內(nèi)的定價(jià)..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬(wàn)，是較為常見(jiàn)的一種白血病類型。如果未經(jīng)治療，疾病將進(jìn)入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生..