有些患者或通過醫(yī)院看病或通過自己空閑線上搜索瀏覽了解到治療肝癌腎癌的相關(guān)有效藥物印度索拉非尼，但大多數(shù)患者對于印度索拉非尼的用法用量、適用疾病和對象還是不大清楚，下面就跟大家科普下服用印度索拉非尼的服..

厄洛替尼是一種對EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，能夠?qū)е录?xì)胞生長停止并走向凋亡，2002年9月美國FDA批準(zhǔn)厄洛替尼為標(biāo)準(zhǔn)方案治療無效的晚期NSCLC的二線或三線治療用藥..

厄洛替尼是一個選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長的信號通路。實驗已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治療過程中，..

非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移是非小細(xì)胞肺癌常見的并發(fā)癥，發(fā)生率高達(dá)32%，患者可有單一或多個病灶，如不及時治療可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制表皮生長因子受體..

NATCO版鹽酸厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng)，抑制信號傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長作用。NATCO版鹽..

卵巢癌和乳腺癌的發(fā)病與2種易感基因BRCA1和BRCA2發(fā)生突變有關(guān)，這2個等位基因的突變會導(dǎo)致個體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風(fēng)險高達(dá)80%。一個全新的抗腫瘤化合物奧拉帕尼，它是PARP酶的強抑制劑，包..

卵巢癌的病因及發(fā)病機制十分復(fù)雜，其中遺傳因素在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。目前BRCA基因突變是國際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測，有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。..

黑盒奧希替尼是一款可治療有EGFR突變的陽性非小細(xì)胞肺癌藥物，由孟加拉著名藥企碧康制藥仿制生產(chǎn)，在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應(yīng)癥等方面與原研藥基本一致，并且價格更加親民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奧希替尼是我們目前使用最為頻繁的非小細(xì)胞肺癌靶向藥物，不僅安全性高，副作用小，對于一些有著T..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..

帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應(yīng)用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉(zhuǎn)移性疾病的..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴(yán)重危害婦女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受體(ER)表達(dá)陽性的乳腺癌患者占80%，因此內(nèi)分泌治療是這類患者除手術(shù)治療以外的重要治..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一個國際隨機雙盲安慰劑..

2017年4月，印度制藥大廠邁蘭（Mylan）公司生產(chǎn)的一定吉三代正式上市，為廣大丙肝患者的治療提供了新的選擇。印度邁蘭公司跟其他的印度仿制藥廠并不一樣，邁蘭總部是設(shè)在美國，無論是公司的規(guī)范程度，還是..

吉三代是一款世界上首款可以泛基因治療丙肝的抗病毒藥物，可用于治療所有基因型的丙肝患者，并且治愈率頗高，優(yōu)秀的作用機制以及療效使越來越多的國內(nèi)患者開始嘗試吉三代。不過吉三代目前在國內(nèi)上市時間較短，價格昂..