丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的主要病原體之一，主要通過血液傳播。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細胞癌導(dǎo)致的死亡)將繼續(xù)增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首個無需同..

治療丙肝新型藥吉三代適用于治療6種基因型丙肝，藥物治療效果優(yōu)于吉二代，副作用小，治療時間也相對較短。此外，吉三代也是獲批治療基因型2和基因型3丙肝的首個單一片劑方案，標(biāo)志著丙肝臨床治療重大的進步。但是..

前列腺癌是發(fā)達國家男性中最常見的癌癥類型，也是全球范圍內(nèi)第二常見的腫瘤，在中國前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位，并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。印度恩雜魯胺是由著名印度普拉..

恩雜魯胺2012年8月在美獲批上市，是繼阿比特龍后第二個獲批的用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的口服藥物。在早期的臨床前實驗中，恩雜魯胺表現(xiàn)出優(yōu)于第一代AR抑制劑(如氟他胺、尼魯米特和比卡魯胺)對AR..

色瑞替尼是諾華公司研制的一種抗腫瘤的藥物，是繼克唑替尼之后FDA批準(zhǔn)的第二個ALK抑制劑，對于晚期轉(zhuǎn)移性的非小細胞肺癌有很好的治療作用。2018年5月31日，第二代ALK抑制劑色瑞替尼正式在國內(nèi)上市，..

印度色瑞替尼是由印度著名藥企NATCO制藥仿制生產(chǎn)，是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑，可劑量依賴性的抑制A LK和下游信號通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻斷A LK依賴的細胞增殖，從而..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結(jié)合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，誘導(dǎo)巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..

慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種自身免疫性疾病,由致血小板減少的一種自身免疫反應(yīng)引起，其特征是血小板數(shù)降低,其患者面臨出血高風(fēng)險，往往導(dǎo)致患者小血管出血，癥狀為淤青、鼻出血和牙齦出血，嚴(yán)重者..

碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼是全球首款樂伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，目前主要用于用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌。碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團隊..

研究表明，調(diào)控細胞生長、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關(guān)鍵作用。樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可..

甲狀腺癌（TC）作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加。樂伐替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細胞生長因子受體1-4（F..

原發(fā)性肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，全球發(fā)病率逐年增長，發(fā)病人數(shù)超過62.6萬／年，死亡接近60萬／年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黃曲霉素、飲水和環(huán)境污染以及酗酒等問題，我國已成為全球肝癌發(fā)..

小分子靶向藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的重要發(fā)展方向之一，近10年來，已經(jīng)有多個藥物陸續(xù)上市，為改善腫瘤患者的預(yù)后發(fā)揮了重要的作用。印度索拉非尼是一個用于治療腫瘤的多靶點激酶抑制劑，能抑制RAF．1，B—RA..

肝癌有著癌種之王的稱號，主要是因為肝癌發(fā)現(xiàn)得比較晚，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)多數(shù)患者已經(jīng)到了中晚期。對于晚期肝癌化療、放療或是介入治療的效果都是不甚明顯。索拉非尼一種多激酶抑制劑，2007年被批準(zhǔn)用于不能切除的HCC..

HER-2是人類表皮生長因子受體家族中的一員，約有25%一30%的乳腺癌HER一2過表達，具有惡性程度高、病情進展快、生存率低等特點，是乳腺癌患者預(yù)后不良的指標(biāo)之一。拉帕替尼是近5年出現(xiàn)的一種可逆的小..