肝細胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是人類常見的惡性腫瘤，在所有惡性腫瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC唯一批準上市的分子靶向治療藥物。2002年8月..

索拉非尼是首個口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點抗腫瘤藥，主要用于腎細胞癌的治療。索拉非尼是腎癌患者為數(shù)不多的治療選擇之一，許多腎癌患者都是..

印度索拉非尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的口服多激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤作用，一方面通過抑制上述Raf／MEK／ERK信號傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)..

樂伐替尼是一個多靶點酪氨酸激酶抑制劑，同時具有強大的抗血管生成作用，最近被食品和藥物管理局(fFDA)批準用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進展期腎癌。在應(yīng)用于肝癌的I／II期臨床試驗中..

樂伐替尼是由由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，適用于有局部地復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、進展性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者的治療，其或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔┡R床治療的新標準，目前在腎癌..

2015年4月29日，阿西替尼獲批進入中國市場，給進展期腎癌患者帶來了新的希望，是進展期腎癌治療的新選擇。國際權(quán)威指南如2015 NCCN腎癌臨床實踐指南、2015 EAU腎細胞癌指南、2014 ES..

腎細胞癌(RCC)是一種對化療、放療以及激素都不敏感的腫瘤，只在小部分細胞亞型的患者可以用細胞因子治療；但是卻存在著強烈的毒副作用，并且終末期患者幾乎不能從中獲益。阿西替尼是一種強效小分子酪氨酸激酶受..

孟加拉阿西替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。碧康制藥是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼佼者，也是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進的抗腫..

印度尼洛替尼不是印度的仿制藥，而是諾華在印度上市的原研藥，是一種有效治療新診斷的慢性期Philadelphia色體一陽性的慢性骨髓性白血病(CML)一線藥物。不過在價格方面，印度尼洛替尼要比國內(nèi)的定價..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬，是較為常見的一種白血病類型。如果未經(jīng)治療，疾病將進入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生..

目前在國內(nèi)上市的TKIs包括一代伊馬替尼和二代尼洛替尼和達沙替尼。相較于一代TKI，二代TKI具有緩解快、緩解程度深、引起B(yǎng)CR．ABL激酶域突變少的特點。目前國外的一些指南如美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(N..

孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的碧康版舒尼替尼，也是舒尼替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。由于碧康版舒尼替尼是仿制藥，沒有研發(fā)前期的巨額研發(fā)費用，所以碧康..

肺癌在所有癌癥中死亡率最高，每年有118萬人死于肺癌，其中因非小細胞肺癌(NSCLC)死亡的患者約占肺癌死亡總?cè)藬?shù)的80%，1/3的NSCLC患者被診斷為晚期或疾病Ⅲ級。鉑類化療對晚期NSCLC患者有..

目前已有很多的臨床研究顯示，吉菲替尼對非小細胞肺癌尤其是EGFR突變的肺腺癌有明顯的治療效果，能夠比較有效的緩解患者的疼痛，改善生活質(zhì)量，延長患者的壽命。不過由于目前國內(nèi)的原研吉非替尼的價格對于部分經(jīng)..

隨著人口不斷老齡化以及生活習(xí)慣的改變，前列腺癌(PC)的發(fā)病率呈明顯升高趨勢。前列腺癌是男性中僅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很強的病理異質(zhì)性，5年生存率僅28%。醋酸阿比特龍是一種細胞色素氧化酶..