帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉移性疾病的..

來那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，是沙利度胺的4-氨一戊二酰基衍生物。2005年獲得美國FDA批準上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導致的輸血性貧血。臨床證實來那度胺可顯著延..

隨著蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑的使用和自體造血干細胞移植的開展，多發(fā)性骨髓瘤（MM）的療效取得了巨大的進步。MM正在由一種致死性疾病轉變?yōu)槁钥煽刂频募膊?。來那度胺是沙利度胺的結構類似物，是美國新基公..

來那度胺作為4-氨基-戍二酰基的一種衍生物，其免疫調(diào)節(jié)和血管生成抑制作用較強，并且不具備致畸性和神經(jīng)毒性，安全性較高，其治療有5q缺失的骨髓增生異常綜合征和慢性骨髓瘤效果顯著，已經(jīng)成為臨床上公認的有效..

腎癌是近年來靶向藥物應用最成功的領域之一，被批準用于晚期腎癌的靶向藥物已有5種之多。如何行之有效地運用這些藥物，是臨床急需解決的問題。2012年1月27日，美國FDA批準了第二代血管內(nèi)皮生長因子受體(..

腎癌可通過血行轉移至肺、骨、肝、腦、腎上腺等器官。轉移性腎癌的預后很差，未經(jīng)治療的轉移性腎癌患者5年生存率不到10%。舒尼替尼、索拉非尼等靶向藥物的問世開啟了晚期腎癌治療的新模式，對國內(nèi)轉移性腎癌患者..

厄洛替尼是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，在眾多臨床試驗和具體治療實例上都獲得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼正式在國內(nèi)上市，用于既往接受過至少一個化療方案失敗..

胰腺癌是人類最常見的惡性實體瘤之一，多數(shù)患者在確診時已失去手術機會，僅10%～20%的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學特性，傳統(tǒng)放、化療療效有限。大量研究表明，胰腺癌細胞存在多種生長因子及其受..

尼洛替尼主要用于治療產(chǎn)生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，是一種強效精準的第二代酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。隨著尼洛替尼應用于臨床，其副作用也得到了關注，如果..

伊馬替尼是第一代TKI藥物，能競爭性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者獲得很高的血液學及細胞遺傳學反應率，目前已成為CML慢性期患者的首選一線治療藥物。伊馬替尼同其他藥物一樣，好似一把“雙..

蘋果酸舒尼替尼膠囊是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，它是目前已知的作用靶點最多的靶向抗腫瘤藥物之一，不過長期服用舒尼替尼治療具有可接受的毒性特征。因此在患者的用藥過程中，蘋果酸舒尼..

在我國，每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國，非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，約有30%~50%發(fā)生表皮生長因子受體（EGFR）..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時針對EGFR初始突變及T790M突變位點的第3代EGFR－TKI藥物，已于2017年5月在我國上市，用于治療接受EGFR－TKIs治療后出現(xiàn)EGFR－T790..

印度作為仿制藥大國，鑒于本國有別于發(fā)達國家的經(jīng)濟現(xiàn)狀，拒絕了日本恩雜魯胺原研藥廠安斯泰來制藥遞交的上市審批，轉而特許其本土藥企生產(chǎn)恩雜魯胺仿制藥。因此在原研恩雜魯胺上市不久，由印度普拉卡什生物制藥公司..

依魯替尼是近年出現(xiàn)的小分子靶向藥物，國際上已開展了許多關于依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病患者的臨床試驗。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等學者已分別開展了有關依魯替尼治療慢性淋巴細胞..