隨著生活節(jié)奏的變快，越來越多的不良生活習(xí)慣、壓力、遺傳等種種因素影響著人們的身體健康。近年來，乳腺癌作為威脅女性健康的“第一殺手”，發(fā)病率也逐年遞增。奧拉帕尼于2018年在我國獲批上市，是首個口服多聚..

靶向抗腫瘤藥物拉帕替尼于2007年3月獲得批準(zhǔn)在美國上市，2013年5月在中國上市。該藥是一種口服片劑。拉帕替尼主要作用于HER1和HER2，屬于雙靶點的受體酪氨酸激酶抑制劑，能夠通過干擾腫瘤細(xì)胞增殖..

ALK是一種間變性淋巴瘤激酶，大約3-5%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）出現(xiàn)ALK重排，此類肺癌對酪氨酸激酶抑制劑（如克唑替尼）有較強的敏感性。然而，在腫瘤治療過程中不可避免地出現(xiàn)藥物抵抗，這一現(xiàn)象常發(fā)..

古語有言“民以食為天”，由此看見飲食在我們的日常生活中尤為重要，對于正在服用阿西替尼這樣抗癌靶向藥的腎癌患者來說，飲食更是需要尤為謹(jǐn)慎。在服用舒尼替尼時，有些食物中的某一物質(zhì)可能會跟藥物有沖突，從而影..

蘋果酸舒尼替尼膠囊于2010年、2012年分別被歐洲泌尿外科學(xué)會及國家綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)推薦用于進展及Ⅵ期腎細(xì)胞癌一線治療。被譽為是轉(zhuǎn)移及晚期腎細(xì)胞癌治療金標(biāo)準(zhǔn)。與傳統(tǒng)的干擾素相比，舒尼替尼在mR..

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，也是一種多靶點的靶向藥物，用于經(jīng)其他全身治療無效的晚期腎細(xì)胞癌患者。阿西替尼作為一種口服的第2代VEGFR抑制劑，選擇性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEG..

腦轉(zhuǎn)移瘤治療手段少，自然中位生存期僅1個月左右。發(fā)病率約占顱內(nèi)腫瘤的20%，惡性腫瘤患者中約30%發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。病情發(fā)展迅速，易致患者喪失多種生理功能而致生活質(zhì)量極差。替莫唑胺是一種3一甲基咪托唑胺藥物..

黑色素瘤是在我們?nèi)粘Ｉ町?dāng)中較為常見的皮膚腫瘤疾病，其主要是由黑素細(xì)胞所引發(fā)而成，其在年齡超過30歲以上的成年人群體當(dāng)中較為常見，發(fā)病區(qū)域主要集中在皮膚、粘膜當(dāng)中。維羅非尼是低分子量口服BRAF(注:..

帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應(yīng)用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉(zhuǎn)移性疾病的..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率有逐年上升的趨勢，為我國女性惡性腫瘤的第二位，對婦女健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。帕博西尼是一種口服、靶向性藥物，對絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性／HER-2陰性(E..

慢性粒細(xì)胞白血病（CML）是一種在成年人群體中有較高發(fā)病率的白血病類型，對患者的健康和生命有嚴(yán)重威脅。上世紀(jì)九十年代，隨著酪氨酸激酶抑制劑的應(yīng)用，不僅使得CML的治療率得到了有效提升，而且預(yù)后狀況也有..

帕唑帕尼是靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)，通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起到抗腫瘤作用。分別于2009年10月和2010年6月相獲得美國和歐盟批準(zhǔn)上市，主要用于腎細(xì)胞癌（RCC）、軟組..

慢性髓系白血病是惡性腫瘤的一種，是由于骨髓造血干細(xì)胞出現(xiàn)克隆增殖所形成的一種腫瘤性疾病，患者的主要特征為Ph染色體異位形成。現(xiàn)今，由于家族遺傳、長期接觸離子輻射與接觸苯等諸多原因，導(dǎo)致慢性髓系白血病的..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞異常增殖的惡性克隆性疾病，其特點為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。泊馬度胺是新上市的第三代免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)，由美國Cel..

泊馬度胺是一種沙利度胺類似物，可增強T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)、抑制單核細(xì)胞促炎性細(xì)胞因子的生成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，在各類惡性腫瘤、免疫性疾病的治療中受到廣泛關(guān)注。一項I期臨床研究分別以1、3..