帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國FDA批準上市，用于腎細胞癌的治療。在中國進行的Ⅱ期臨床試驗，納入14例腎透明細..

近年來，肝癌的分子靶向藥物治療已逐漸引起重視，索拉非尼已通過美國食品藥品管理局的批準，作為原發(fā)性肝癌唯一的分子靶向藥物上市，從而為肝癌的治療提供了一種新手段。索拉非尼作為治療肝癌和腎癌的靶向藥物，療效..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見，對于這些患者，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中傳統(tǒng)的抗腫瘤治療手段卻無法阻止其疾病進展。厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制癌細胞增殖..

樂伐替尼作為一種多靶點酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通過多條途徑抑制腫瘤抑制生長，因此近年來樂伐替尼逐漸開始應(yīng)用于其他晚期腫瘤的治療，且可以獲得一定的臨床療效。不過雖然目前樂伐替尼在甲狀腺癌、腎癌和肝癌..

原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(..

泊馬度胺是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，是沙利度胺類似物，比沙利度胺和來那度胺更有效、毒性更小?！就ㄓ妹Q】：泊馬度胺【適應(yīng)癥】：泊馬度胺類似物聯(lián)合地塞米松適用于已接受至少兩種療法(包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑)..

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，也是一種多靶點的靶向藥物，用于經(jīng)其他全身治療無效的晚期腎細胞癌患者。隨著2015年阿西替尼在國內(nèi)的正式上市，在腎癌的臨床治療中對阿西替尼的運用也越來越廣泛，但是作..

前列腺癌是歐美等西方發(fā)達國家中男性發(fā)病率第一、病死率第二的惡性腫瘤，在我國，前列腺癌的發(fā)病率近年來也呈明顯上升趨勢。醋酸阿比特龍是一種CYP17抑制劑，能夠抑制雄激素合成路徑上的關(guān)鍵酶細胞色素P450..

腎癌占惡性腫瘤的2%～3%，約1／3腎癌患者確診時已經(jīng)存在轉(zhuǎn)移，晚期腎癌患者5年生存率僅為5%～10%，因此如何延長晚期腎癌患者生存時間及改善患者生活質(zhì)量成為主要治療目的。舒尼替尼是-種多靶點酪氨酸激..

依維莫司是目前唯一已上市的口服哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑，自2012年美國FDA批準依維莫司可用于絕經(jīng)后雌激素受體陽性/Her-2陰性的晚期乳腺癌后。研究證實，HR陽性絕經(jīng)后晚期乳腺癌患..

近年來隨著研究的深入和新的分子靶向藥物不斷問世，腫瘤的治療進入了分子靶向時代。針對腎細胞癌(RCC)獨特發(fā)病機制的靶向藥物取得了突破性進展，尤其是蘋果酸舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性RcC取得了較大進展。蘋果..

多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率約占全部惡性腫瘤的1%，約占血液惡性腫瘤的10%。與轉(zhuǎn)移到骨的其他惡性腫瘤不同，骨髓瘤的溶骨性病變無新骨形成，主要臨床表現(xiàn)為貧血、高鈣血癥、腎功能衰竭和感染風(fēng)險增加。來那度胺是沙利度..

多發(fā)性骨髓瘤為預(yù)后不佳的惡性腫瘤，為異常漿細胞在人體骨髓當(dāng)中的增生．引發(fā)患者骨髓造血功能嚴重下降甚至衰竭．最終導(dǎo)致機體多發(fā)性骨骼破壞。來那度胺為沙利度胺衍生物，其應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤能夠產(chǎn)生有益的抗腫瘤..

丙型病毒性肝炎（HC）是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通過血液傳播途徑，部分通過密切接觸傳播途徑所引起的急性肝臟炎癥，臨床表現(xiàn)與乙型肝炎相似，目前我國健康人群HCV抗體陽性率為0.7%～3.1%。吉三代..

慢性粒細胞白血病是一種景及骨髓和血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，其臨床特征以不成熟白細胞增多為主，不成熟的白細胞在患者骨髓內(nèi)聚集，對患者骨髓造血功能產(chǎn)生影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染、貧血、出血等癥狀。近年來．甲磺酸伊馬..