達(dá)沙替尼作為第二代TKI制劑，是目前國內(nèi)治療慢性粒細(xì)胞白血病急變和加速期治療最有效的藥物。慢性粒細(xì)胞白血病急淋變的機(jī)制可能與SFK活性有關(guān)，達(dá)沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶雙重抑制劑，對(duì)急淋..

艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動(dòng)劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產(chǎn)生信號(hào)級(jí)聯(lián)放大作用，從而誘導(dǎo)骨髓巨核細(xì)胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細(xì)胞癌導(dǎo)致的死亡)將繼續(xù)增加，對(duì)病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首款，也是唯一一個(gè)..

色瑞替尼是新型、強(qiáng)效、高選擇性、低毒的二代ALK抑制劑，不僅能夠治療克唑替尼耐藥的NSCLC患者，而且對(duì)30%～50%的腦轉(zhuǎn)移患者也發(fā)揮顯著的治療效果。色瑞替尼推進(jìn)了ALK陽性NSCLC靶向治療的進(jìn)程..

色瑞替尼是一種激酶抑制藥，在臨床相關(guān)濃度下，無論是生化試驗(yàn)或細(xì)胞試驗(yàn)，都明確顯示其抑制靶點(diǎn)是ALK、胰島素樣生長因子受體、胰島素受體和基因突變位點(diǎn)ROS1蛋白。其中，對(duì)ALK的活性最高，能抑制ALK自..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對(duì)4種EML4-..

布格替尼是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對(duì)ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼作為肺癌靶向藥必定也是存在一些副作用的..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼(Crizoti..

初步的流行病學(xué)研究表明，在NSCLC患者中，ALK陽性率大約為3%～5%，全球估計(jì)每年有40000例患者被診斷為ALK陽性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1..

索拉非尼是拜耳公司和ONYX公司共同研制的一種小分子多靶點(diǎn)的生物靶向治療新藥，作為新一代多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物，具有廣泛的抗腫瘤作用。索拉非尼既能直接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，又能通過抑制血管新生，達(dá)到腫瘤饑餓療..

吡非尼酮是一種較新的、口服的抗纖維化藥物，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，是第一個(gè)通過重復(fù)、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的第三階段臨床試驗(yàn)的藥物。研究證明口服吡非尼酮36～72周能夠明顯影響IPF患者的..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮具有良好的抗纖維化、抗炎和抗氧化作用，目前已作為特發(fā)性肺纖維化治療藥物在國內(nèi)上市，具有非常重要的意義，為該類疾病的治療..

原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位，嚴(yán)重威脅著患者們的健康和生命安全。2018年在國內(nèi)上市的靶向新藥-樂伐替尼，是由日本衛(wèi)材公司研制的小分子多..

樂伐替尼藥品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制劑，可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且樂伐替尼還可以抑制住其他的RTKs，包括纖維生長..

2013年5月29日美國FDA批準(zhǔn)由葛蘭素史克公司開發(fā)的曲美替尼在美國上市，該藥為口服片劑，可用于治療伴有BRAF(鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體Bl基因)V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑..